• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: (2S,5R,6R)-6-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid #15375 | match 0.0%

1. 1752 cm-1 ஒப்பீட்டளவில் வலுவான கார்போனைல் செயல்பாட்டை ஆதரிக்கிறது, அதாவது எஸ்டர், லாக்டோன், அழுத்தப்பட்ட சைக்ளிக் கார்போனைல் அல்லது அமிலம் தொடர்பான கார்போனைல் சூழல்.
2. 1663 cm-1 இரண்டாவது கார்போனைல் அல்லது இணைந்த அமைடு/லாக்டம் வகை சூழலை ஆதரிக்கிறது.
3. 3541 cm-1 O-H அல்லது N-H நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது, பல ஹீட்டோரோஅணுக்கள் கொண்ட கரிம சேர்மத்திற்கு பொருந்துகிறது.
4. 1290 மற்றும் 1168 cm-1 ஆக்சிஜன் மற்றும்/அல்லது நைட்ரஜன் இணைக்கப்பட்ட ஒற்றைப் பிணைப்பு செயல்பாட்டை ஆதரிக்கின்றன.
5. ஸ்பெக்ட்ரல் நூலகத்தின் ஒருமித்த திசை நைட்ரஜன் ஹீட்டோரோசைக்கிள் / ஆக்சிஜன் ஹீட்டோரோசைக்கிள் ஆகும், இது காணப்பட்ட கார்போனைல் நிறைந்த, ஹீட்டோரோஅணுக்கள் கொண்ட ஸ்பெக்ட்ரமுடன் வேதியியல் ரீதியாக ஒத்துப்போகிறது.
6. மாதிரியில் 1752 மற்றும் 1663 cm-1 இல் இரண்டு முக்கிய கார்போனைல் பகுதி பட்டைகள் உள்ளன, இது எஸ்டர், அமிலம், லாக்டம், அமைடு அல்லது தொடர்புடைய இணைந்த கார்போனைல் செயல்பாடு போன்ற ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட கார்போனைல் சூழல் இருப்பதை ஆதரிக்கிறது.
7. 3541 cm-1 பட்டை உயர்-அதிர்வெண் X-H நீட்சியைக் குறிக்கிறது, பெரும்பாலும் O-H அல்லது N-H, இது ஹைட்ராக்சில், கார்பாக்சிலிக் அமிலம், அமைடு அல்லது தொடர்புடைய ஹீட்டோரோஅணுக்கள் கொண்ட செயல்பாட்டுடன் பொருந்துகிறது.
8. 1290 மற்றும் 1168 cm-1 இல் உள்ள பட்டைகள் C-O மற்றும்/அல்லது C-N ஒற்றைப் பிணைப்பு அதிர்வுகளை ஆதரிக்கின்றன, இது ஆக்சிஜனேற்றப்பட்ட மற்றும் நைட்ரஜன் கொண்ட கரிம கட்டமைப்புகளுடன் ஒத்துப்போகிறது.
9. 711, 754, மற்றும் 864 cm-1 இல் உள்ள பட்டைகள் வளையம் கொண்ட அல்லது பதிலீடு செய்யப்பட்ட கரிம கட்டமைப்புகளுடன் பொருந்தக்கூடிய கட்டமைக்கப்பட்ட கைரேகை பகுதியைக் குறிக்கின்றன, ஆனால் இந்த அம்சங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட நறுமண அல்லது ஆலசன் பதிலீட்டு முறையை நிறுவ போதுமானதாக இல்லை.
10. Top-15 ஸ்பெக்ட்ரல் நூலக தொகுப்பு பல ஹீட்டோரோஅணுக்கள் மற்றும் கார்போனைல் குழுக்களைக் கொண்ட சேர்மங்களால் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, குறிப்பாக நைட்ரஜன் மற்றும் ஆக்சிஜன் கொண்ட ஹீட்டோரோசைக்கிள் அல்லது அமைடு/கார்பாக்சிலேட் நிறைந்த கட்டமைப்புகள், இது விரிவாக்கப்பட்ட பொருள் திசையை ஆதரிக்கிறது.

• Top-1 ஸ்பெக்ட்ரல் நூலக பொருத்தம் பூஜ்ஜிய ஒற்றுமையைப் புகாரளித்துள்ளது, எனவே குறிப்பிட்ட பெயரிடப்பட்ட ஸ்பெக்ட்ரல் நூலக சேர்மம் நேரடியாக அடையாளமாக ஆதரிக்கப்படவில்லை.
• காணப்பட்ட ஸ்பெக்ட்ரம் ஆலசன்-குறிப்பிட்ட ஒதுக்கீட்டிற்கு தெளிவான உறுதிப்படுத்தும் ஆதாரத்தை வழங்கவில்லை, எனவே குளோரினேற்றப்பட்ட நிறுவன-நிலை முடிவு மிகவும் குறுகியதாக இருக்கும்.
• பரந்த ஹீட்டோரோஅணு நிறைந்த கார்போனைல் கொண்ட திசைக்கு அப்பால் ஒரு குறிப்பிட்ட சேர்ம வகையை சரிபார்க்க தொடர்புடைய இலக்கிய பொருத்தம் மீட்கப்படவில்லை.
• தற்போதைய ஆதாரம் கார்போனைல் முறைமை அமைடு மற்றும் எஸ்டர், லாக்டம் மற்றும் அமிலம், அல்லது கார்போனைல் வகைகளின் மற்றொரு கலவை என சிறப்பாக விவரிக்கப்படுகிறதா என்பதை வேறுபடுத்தவில்லை.
• கைரேகை பட்டைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட ஹீட்டோரோசைக்கிள், பதிலீட்டு முறை அல்லது சரியான மூலக்கூறு சட்டத்தை உறுதிப்படுத்த இங்கு போதுமான அளவு குறிப்பிட்டவை அல்ல.
• பரந்த ஹீட்டோரோசைக்கிள் நைட்ரஜன்/ஆக்சிஜன் கொண்ட கரிம திசை ஆதரிக்கப்படுகிறது, ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட ஸ்பெக்ட்ரல் நூலக நிறுவனம் இல்லை.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Obtain a higher-quality FTIR spectrum with baseline correction and confirm the exact shapes of the 3541, 1752, and 1663 cm-1 bands; this will help separate O-H, N-H, acid, amide, ester, and lactam contributions. Check for additional carbonyl-region structure between about 1800 and 1500 cm-1 at higher resolution to determine whether two distinct carbonyl functional groups are present. Acquire complementary Raman, MS, or NMR data to determine whether the sample contains a defined heterocyclic small molecule rather than a more general oxygenated/nitrogenated organic material. If chlorinated candidate structures remain of interest, use elemental analysis or XRF/EDS to test for chlorine before considering any chlorinated library entity.