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heterocyclic carbonyl-containing organic compound with nitrogen and oxygen functionality

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結果番号: 20241029162239150534463 所有者: publicuser コメント: 0
FTIR分析レポート

heterocyclic carbonyl-containing organic compound with nitrogen and oxygen functionality

サンプルおよび測定パラメータ

レポート番号 20241029162239150534463
日付 2024-10-29 15:30:46
スペクトル範囲 (cm⁻¹) [(650, 4000)]
ベースライン AsLSベースライン補正
ライブラリマッチ 0%

同定結果

0%

FTIRパターンは、窒素および酸素官能基を含む複素環式カルボニル含有有機化合物への広範な帰属を支持しますが、特定のTop-1ライブラリ分子の防御可能な同定ではありません。サンプルは1752 cm-1と1663 cm-1に強いカルボニル吸収、2968 cm-1付近のC-H伸縮、3541 cm-1にO-HまたはN-H伸縮と一致する高波数バンド、および1290 cm-1と1168 cm-1にC-Oおよび/またはC-N含有官能基と一致する複数のフィンガープリント領域バンドを示します。この一般的な化学特性は、繰り返し窒素および酸素含有複素環またはアミド/カルボン酸リッチ化合物を特徴とするTop-15ライブラリパターンと互換性がありますが、検索自体は非常に弱く、名前付きライブラリ化合物に結果を絞り込む直接または関連文献の証拠はありません。

詳細な解釈

  • トップライブラリ一致: (2S,5R,6R)-6-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid #15375 | 一致率 0.0%
  1. 1752 cm-1は、エステル、ラクトン、歪んだ環状カルボニル、または酸関連カルボニル環境などの比較的強いカルボニル官能基を示唆します。
  2. 1663 cm-1は、2番目のカルボニルまたは共役アミド/ラクタム型環境を示唆します。
  3. 3541 cm-1はO-HまたはN-H伸縮と一致し、ヘテロ原子リッチな有機化合物に適合します。
  4. 1290 cm-1と1168 cm-1は酸素および/または窒素結合の単結合官能基を支持します。
  5. ライブラリのコンセンサス方向は窒素複素環/酸素複素環であり、観測されたカルボニルリッチでヘテロ原子を含むスペクトルと化学的に一致します。
  6. サンプルは1752 cm-1と1663 cm-1に2つの顕著なカルボニル領域バンドを含み、エステル、酸、ラクタム、アミド、または関連する共役カルボニル官能基など複数のカルボニル環境の存在を支持します。
  7. 3541 cm-1のバンドは高周波数のX-H伸縮を示し、最も可能性が高いのはO-HまたはN-Hであり、水酸基、カルボン酸、アミド、または関連するヘテロ原子含有官能基と互換性があります。
  8. 1290 cm-1と1168 cm-1のバンドはC-Oおよび/またはC-N単結合振動を支持し、酸素化および窒素含有有機構造と一致します。
  9. 711 cm-1、754 cm-1、864 cm-1のバンドは、環含有または置換有機骨格と互換性のある構造化フィンガープリント領域を示しますが、これらの特徴だけでは特定の芳香族またはハロゲン化置換パターンを確立するには十分ではありません。
  10. Top-15ライブラリセットは、複数のヘテロ原子とカルボニル基を含む化合物、特に窒素および酸素含有複素環またはアミド/カルボキシレートリッチ構造が優勢であり、拡大された材料方向を支持します。
  • Top-1ライブラリマッチの類似度はゼロと報告されているため、特定の名前付きライブラリ化合物は同定として直接支持されていません。
  • 観測されたスペクトルはハロゲン特異的割り当てに対する明確な確認証拠を提供しないため、塩素化エンティティレベルの結論は狭すぎます。
  • 広範なヘテロ原子リッチなカルボニル含有方向を超えて特定の化合物クラスを検証するための関連文献マッチは見つかりませんでした。
  • 現在の証拠では、カルボニルパターンがアミドとエステル、ラクタムと酸、または他のカルボニルタイプの組み合わせのいずれとして最もよく説明されるかを区別できません。
  • フィンガープリントバンドは、特定の複素環、置換パターン、または正確な分子骨格を確認するには特異性が不十分です。
  • 広範な複素環式窒素/酸素含有有機方向は支持されますが、特定のライブラリエンティティは支持されません。

推奨される次のステップ: Obtain a higher-quality FTIR spectrum with baseline correction and confirm the exact shapes of the 3541, 1752, and 1663 cm-1 bands; this will help separate O-H, N-H, acid, amide, ester, and lactam contributions. Check for additional carbonyl-region structure between about 1800 and 1500 cm-1 at higher resolution to determine whether two distinct carbonyl functional groups are present. Acquire complementary Raman, MS, or NMR data to determine whether the sample contains a defined heterocyclic small molecule rather than a more general oxygenated/nitrogenated organic material. If chlorinated candidate structures remain of interest, use elemental analysis or XRF/EDS to test for chlorine before considering any chlorinated library entity.

ライブラリ比較

マッチグループ:
ライブラリスペクトルがここに表示されます。

ライブラリ検索結果 — 上位15候補

順位 マッチ % 化合物 SMILES スペクトル番号 操作
ライブラリ候補を読み込み中...

ピーク分析

★ = 文献に基づく割り当て
# 波数 (cm⁻¹) 吸光度 割り当て 引用 割り当てステータス
1 · 1752 1.00 - - -
2 · 1290 0.89 - - -
3 · 3541 0.67 - - -
4 · 1472 0.65 - - -
5 · 1663 0.63 - - -
6 · 2968 0.56 - - -
7 · 1168 0.48 - - -
8 · 864 0.43 - - -
9 · 754 0.24 - - -
10 · 711 0.21 - - -

付録 — 生スペクトル

生サンプルスペクトル
生成元 FTIR.fun — 報告 #20241029162239150534463 2024-10-29 15:30:46
議論

コメントとフォローアップ証拠

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