Consultez le rapport ci-dessus. Utilisez les commentaires ci-dessous si vous avez besoin d'une discussion de suivi.
Le composant principal peut être un matériau contenant du méthoxy ou du méthacrylate. Le spectre de l'échantillon montre une forte absorption carbonyle à 1731 cm⁻¹ compatible avec une fonction ester ou méthacrylate, un large étirement O–H près de 3456 cm⁻¹ indiquant un hydroxyle ou un acide carboxylique, et un étirement C–O à 1116 cm⁻¹ typique des liaisons éther ou ester. Une absorption à 1536 cm⁻¹ pourrait provenir d'une insaturation C=C souvent présente dans les méthacrylates. Ces caractéristiques s'alignent sur une orientation de groupes fonctionnels dominée par des composés organiques oxygénés avec un caractère méthoxy/méthacrylate, comme indiqué par la bibliothèque, bien qu'aucune entrée de la bibliothèque ne rende compte simultanément de tous les pics observés. Une analyse de confirmation par GC-MS ou RMN est recommandée pour déterminer la structure exacte ester/alcool.
| Rang | Correspondance % | Composé | SMILES | N° de spectre | Action |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargement des candidats de la bibliothèque... | |||||
| # | Nombre d'onde (cm⁻¹) | Absorbance | Attribution | Citation | État de l'attribution | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ★ | 1116 | 1.00 | La bande à 1116 cm-1 est attribuée à un ester. | [2] | Confiance modérée |
| 2 | · | 3456 | 0.21 | - | - | - |
| 3 | ★ | 1536 | 0.07 | La bande à 1536 cm-1 est attribuée à un carboxyle. | [3] | Confiance modérée |
| 4 | · | 1731 | 0.07 | - | - | - |
| 5 | ★ | 657 | 0.06 | La bande à 657 cm-1 est attribuée à la déformation hors du plan de C-O-H. | [1] | Confiance modérée |
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