Основной компонент может быть производным нитробензальдегида. Спектр проявляет ароматическое C–H растяжение при 3088 cm⁻¹ и кольцевые колебания при 1613 и 1550 cm⁻¹, а также альдегидный дублет ферми-резонанса при 2778 и 2841 cm⁻¹, характерный для арилальдегида. Сильное карбонильное поглощение при 1724 cm⁻¹ (с плечом около 1740 cm⁻¹) согласуется с сопряжённым альдегидом. Выраженные полосы при 1351 и 1335 cm⁻¹ вместе с полосой при 1550 cm⁻¹ характерны для ароматического нитрозамещения. Общий спектральный рисунок соответствует нитробензальдегиду. Подтверждающая ЯМР или масс-спектрометрия помогла бы определить точный изомер и схему замещения.