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Die Hauptkomponente könnte ein nitrosubstituierter aromatischer Aldehyd sein. Das Spektrum zeigt Aldehyd-C-H-Streckabsorptionsbanden bei 2778 und 2841 cm⁻¹, zusammen mit starken Carbonylbanden nahe 1724 und 1740 cm⁻¹, charakteristisch für einen aromatischen Aldehyd. Aromatische Ringschwingungen treten um 1613 und 1550 cm⁻¹ auf, und eine Reihe intensiver Banden zwischen 1335 und 1351 cm⁻¹ sind mit symmetrischer und asymmetrischer Nitrogruppenstreckung vereinbar. Aromatische C-H-Streckung wird bei 3088 cm⁻¹ beobachtet. Das gesamte Spektrum deutet auf ein Mono- oder Dinitrobenzaldehyd hin. Eine Bestätigung des genauen Substitutionsmusters und der Anzahl der Nitrogruppen könnte durch ¹H NMR oder hochauflösende Massenspektrometrie erhalten werden.
| Rang | Übereinstimmung % | Zusammensetzung | Formel / SMILES | Bibliotheksvorschau | Aktion |
|---|---|---|---|---|---|
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| # | Wellenzahl (cm⁻¹) | Absorbanz | Zuordnung | Zitat | Konfidenz | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | ★ | 1724 | 1.00 | Die Bande bei 1724 cm-1 wird C=O zugeordnet. | [1] | Hohe Konfidenz |
| 2 | · | 1351 | 0.69 | - | - | - |
| 3 | · | 1550 | 0.34 | - | - | - |
| 4 | · | 1199 | 0.32 | - | - | - |
| 5 | · | 747 | 0.31 | - | - | - |
| 6 | · | 861 | 0.24 | - | - | - |
| 7 | · | 830 | 0.23 | - | - | - |
| 8 | · | 724 | 0.23 | - | - | - |
| 9 | · | 1613 | 0.18 | - | - | - |
| 10 | · | 1335 | 0.12 | - | - | - |
| 11 | · | 1117 | 0.08 | - | - | - |
| 12 | · | 1021 | 0.08 | - | - | - |
| 13 | · | 1296 | 0.07 | - | - | - |
| 14 | · | 688 | 0.07 | - | - | - |
| 15 | ★ | 2841 | 0.06 | Die Bande bei 2841 cm-1 wird C-H-Bindungen in Alkyl und Methoxy zugeordnet. | [4] | Mäßige Konfidenz |
| 16 | ★ | 2778 | 0.05 | Die Bande bei 2778 cm-1 wird C-H in O=C-H zugeordnet. | [3] | Hohe Konfidenz |
| 17 | · | 3088 | 0.05 | - | - | - |
| 18 | · | 517 | 0.04 | - | - | - |
| 19 | · | 545 | 0.04 | - | - | - |
| 20 | ★ | 1740 | 0.04 | Die Bande bei 1740 cm-1 wird C=O zugeordnet. | [2] | Hohe Konfidenz |
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