หน้าที่ผลลัพธ์

Oxalate salt (carboxylate)

ดูรายงานด้านบน ใช้ความคิดเห็นด้านล่างหากคุณต้องการพูดคุยติดตามผล

หมายเลขผลลัพธ์: 20260617135645201607914 เจ้าของ: laboratoire_des_substances_naturelles ความคิดเห็น: 0
รายงานการวิเคราะห์ FTIR ความเชื่อมั่นของ LLM

Oxalate salt (carboxylate)

พารามิเตอร์ตัวอย่างและการวัด

รายงานหมายเลข 20260617135645201607914
วันที่ 2026-06-17 13:07:29
ช่วงสเปกตรัม (cm⁻¹) [(400, 4000)]
เส้นฐาน การแก้ไขเส้นฐาน AsLS
การจับคู่ห้องสมุด 86%

ผลการระบุ

86%

สเปกตรัมถูกครอบงำโดยแถบที่มีลักษณะเฉพาะของการดูดกลืนของ carboxylate (คล้าย oxalate) บ่งชี้ว่าเกลือ metal oxalate เป็นวัสดุหลัก การยืด C–H ของ aliphatic ที่ซ้อนทับแนะนำสารเติมแต่งอินทรีย์หรือการปนเปื้อน

การตีความโดยละเอียด

  • การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: Disodium oxalate #142581
  • ไม่พบรูปแบบแถบ C=O ester หรือ amide I ที่ชัดเจนที่จะยืนยันเศษส่วนโปรตีนหรือโพลีอะไมด์ที่มีนัยสำคัญอย่างอิสระ ทำให้โอกาสที่การกำหนดเหล่านั้นจะโดดเด่นลดลง
  • ความเชื่อมั่นปานกลางของคลังสเปกตรัม (0.81) และช่องว่างนำเล็กน้อยในตัวเลือกอันดับต้น ๆ ทำให้เกิดความคลุมเครือเกี่ยวกับไอออนบวกโลหะที่แน่นอน (โซเดียม, โพแทสเซียม, แคลเซียม ฯลฯ)
  • การมีแถบ C–H stretch ที่ 2931 cm⁻¹ และความเป็นไปได้ของ amide จากวรรณกรรมชี้ว่าตัวอย่างไม่ใช่ oxalate บริสุทธิ์องค์ประกอบเดียว สัดส่วนที่แน่นอนของสารเติมแต่งอินทรีย์ยังไม่ทราบ
  • แถบ 1885 cm⁻¹ ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยแบบจำลอง oxalate และขาดการกำหนดตัวเลือกในตารางหลักฐาน เพิ่มความไม่แน่นอนขององค์ประกอบโดยรวม

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Confirm the oxalate identity by X‑ray diffraction or Raman spectroscopy, focusing on the 1626/1313 cm⁻¹ doublet. Perform elemental analysis (e.g., EDS or ICP) to identify the metal cation and assess the sodium content suggested by the library hit. If the weak 2931 cm⁻¹ C–H band is significant, extract the organic fraction and analyze by GC‑MS or NMR to identify the hydrocarbon additive.

การเปรียบเทียบคลังข้อมูล

สเปกตรัมคลังข้อมูลจะปรากฏที่นี่

ผลการค้นหาคลัง — 15 อันดับแรก

อันดับ การจับคู่ % สารประกอบ SMILES หมายเลขสเปกตรัม การดำเนินการ
กำลังโหลดผู้สมัครคลังข้อมูล...

การวิเคราะห์พีค

★ = การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม
# เลขคลื่น (cm⁻¹) การดูดกลืน การกำหนด การอ้างอิง สถานะการกำหนดพีค
1 · 510 1.00 - - -
2 · 770 0.95 แถบที่ 770 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นคีโตน - ความเชื่อมั่นปานกลาง
3 · 1313 0.85 แถบที่ 1313 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นไนโตรเจน - ความเชื่อมั่นสูง
4 · 1626 0.84 แถบที่ 1626 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นกรดนิวคลีอิก - ความเชื่อมั่นสูง
5 · 1414 0.14 แถบที่ 1414 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นไนโตรเจน - ความเชื่อมั่นปานกลาง
6 · 1885 0.08 - - -
7 · 3790 0.03 - - -
8 · 2931 0.03 แถบที่ 2931 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็น C-H ของมีเทน - ความเชื่อมั่นสูง

ภาคผนวก — สเปกตรัมดิบ

สเปกตรัมตัวอย่างดิบ
สร้างโดย FTIR.fun — รายงาน #20260617135645201607914 2026-06-17 13:07:29
การอภิปราย

ความคิดเห็นและหลักฐานเพิ่มเติม

ใช้พื้นที่นี้เพื่อดำเนินการตีความต่อ ถามคำถาม หรือเพิ่มหลักฐานการตรวจสอบเพิ่มเติม

ส่งความต้องการ แบบฟอร์ม