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Oxalate salt (carboxylate)

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Nº do resultado: 20260617135645201607914 Proprietário: laboratoire_des_substances_naturelles Comentários: 0
Relatório de Análise FTIR Confiança LLM

Oxalate salt (carboxylate)

Parâmetros de Amostra e Medição

Relatório Nº 20260617135645201607914
Data 2026-06-17 13:07:29
Faixa Espectral (cm⁻¹) [(400, 4000)]
Linha de base Correção de linha de base AsLS
Correspondência da biblioteca 86%

Resultado de Identificação

86%

O espectro é dominado por bandas características de absorções de carboxilato (semelhantes a oxalato), indicando um sal de oxalato metálico como material primário. O estiramento C–H alifático sobreposto sugere um aditivo orgânico ou contaminação

Interpretação detalhada

  • Melhor correspondência da biblioteca: Disodium oxalate #142581
  • Nenhum padrão de banda C=O de éster ou amida I claro é observado que confirmaria independentemente uma fração significativa de proteína ou poliamida, reduzindo a probabilidade de essas atribuições serem dominantes.
  • A confiança média da biblioteca (0,81) e o pequeno intervalo de liderança entre os principais candidatos introduzem alguma ambiguidade sobre o contra-íon metálico exato (sódio, potássio, cálcio, etc.).
  • A presença de um estiramento C–H em 2931 cm⁻¹ e as possibilidades de amida derivadas da literatura sugerem que a amostra não é um oxalato puro de um único componente; a proporção exata do adjunto orgânico permanece desconhecida.
  • A banda de 1885 cm⁻¹ não é explicada pelo modelo de oxalato e não possui uma atribuição candidata na tabela de evidências, aumentando a incerteza composicional geral.

Próximas etapas recomendadas: Confirm the oxalate identity by X‑ray diffraction or Raman spectroscopy, focusing on the 1626/1313 cm⁻¹ doublet. Perform elemental analysis (e.g., EDS or ICP) to identify the metal cation and assess the sodium content suggested by the library hit. If the weak 2931 cm⁻¹ C–H band is significant, extract the organic fraction and analyze by GC‑MS or NMR to identify the hydrocarbon additive.

Comparação de Biblioteca

O espectro da biblioteca aparecerá aqui.

Resultados da Pesquisa na Biblioteca — Top 15 Candidatos

Classificação Correspondência % Composto SMILES Nº do espectro Ação
Carregando candidatos da biblioteca...

Análise de Picos

★ = Atribuição apoiada por literatura
# Número de onda (cm⁻¹) Absorbância Atribuição Citação Status da atribuição
1 · 510 1.00 - - -
2 · 770 0.95 A banda em 770 cm-1 é atribuída a cetona. - Confiança moderada
3 · 1313 0.85 A banda em 1313 cm-1 é atribuída a nitrogênio. - Alta confiança
4 · 1626 0.84 A banda em 1626 cm-1 é atribuída a ácido nucleico. - Alta confiança
5 · 1414 0.14 A banda em 1414 cm-1 é atribuída a nitrogênio. - Confiança moderada
6 · 1885 0.08 - - -
7 · 3790 0.03 - - -
8 · 2931 0.03 A banda em 2931 cm-1 é atribuída a C-H de metano. - Alta confiança

Apêndice — Espectro Bruto

Espectro bruto da amostra
Gerado por FTIR.fun — Denunciar #20260617135645201607914 2026-06-17 13:07:29
Discussão

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