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Oxalate salt (carboxylate)

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N.º de resultado: 20260617135645201607914 Propietario: laboratoire_des_substances_naturelles Comentarios: 0
Informe de análisis FTIR Confianza de LLM

Oxalate salt (carboxylate)

Parámetros de muestra y medición

Informe n.º 20260617135645201607914
Fecha 2026-06-17 13:07:29
Rango espectral (cm⁻¹) [(400, 4000)]
Línea base Corrección de línea base AsLS
Coincidencia de biblioteca 86%

Resultado de Identificación

86%

El espectro está dominado por bandas características de absorciones de carboxilato (tipo oxalato), lo que indica una sal de oxalato metálico como material principal. La superposición de estiramiento C-H alifático sugiere un aditivo orgánico o contaminación.

Interpretación detallada

  • Mejor coincidencia de biblioteca: Oxalato disódico #142581
  • No se observa un patrón claro de banda C=O de éster o amida I que pueda confirmar de forma independiente una fracción significativa de proteína o poliamida, reduciendo la probabilidad de que esas asignaciones sean dominantes.
  • La confianza media de la biblioteca (0.81) y la pequeña brecha entre los principales candidatos introducen cierta ambigüedad sobre el contraión metálico exacto (sodio, potasio, calcio, etc.).
  • La presencia de un estiramiento C-H a 2931 cm⁻¹ y las posibilidades de amida derivadas de la literatura sugieren que la muestra no es un oxalato puro de un solo componente; la proporción exacta del adjunto orgánico permanece desconocida.
  • La banda a 1885 cm⁻¹ no se explica por el modelo de oxalato y carece de una asignación candidata en la tabla de evidencia, lo que añade incertidumbre a la composición general.

Próximos pasos recomendados: Confirm the oxalate identity by X‑ray diffraction or Raman spectroscopy, focusing on the 1626/1313 cm⁻¹ doublet. Perform elemental analysis (e.g., EDS or ICP) to identify the metal cation and assess the sodium content suggested by the library hit. If the weak 2931 cm⁻¹ C–H band is significant, extract the organic fraction and analyze by GC‑MS or NMR to identify the hydrocarbon additive.

Comparación de bibliotecas

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.

Resultados de Búsqueda en Biblioteca — Los 15 Principales Candidatos

Rango Coincidencia % Compuesto SMILES N.º de espectro Acción
Cargando candidatos de la biblioteca...

Análisis de picos

★ = Asignación respaldada por literatura
# Número de onda (cm⁻¹) Absorbancia Asignación Cita Estado de asignación
1 · 510 1.00 - - -
2 · 770 0.95 La banda a 770 cm-1 se asigna a la cetona. - Confianza moderada
3 · 1313 0.85 La banda a 1313 cm-1 se asigna al nitrógeno. - Alta confianza
4 · 1626 0.84 La banda a 1626 cm-1 se asigna al ácido nucleico. - Alta confianza
5 · 1414 0.14 La banda a 1414 cm-1 se asigna al nitrógeno. - Confianza moderada
6 · 1885 0.08 - - -
7 · 3790 0.03 - - -
8 · 2931 0.03 La banda a 2931 cm-1 se asigna al C-H del metano. - Alta confianza

Apéndice — Espectro sin procesar

Espectro de muestra cruda
Generado por FTIR.fun — Reportar #20260617135645201607914 2026-06-17 13:07:29
Discusión

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