Сравнительный график инфракрасных спектров.
Результат анализа: Нитроароматический малеимид.
Спектр наиболее согласуется с нитрозамещенным производным ароматического малеимида, а именно 1-(4-нитрофенил)пиррол-2,5-дионом (совпадение с библиотекой 1, сходство 0.66). Карбонильная область демонстрирует характерный для имидов дублет при 1724 и 1740 см⁻¹, в то время как картина ароматического замещения (724, 747, 830, 1550, 1613 см⁻¹) указывает на пара-дизамещенное бензольное кольцо. Полоса при 1550 см⁻¹ также может содержать асимметричное растяжение NO₂, что согласуется с присутствием нитрогруппы во всех лучших кандидатах из библиотеки. Уверенность в библиотеке умеренная; родственные нитробензальдегиды и динитроароматические соединения не могут быть исключены, но двойной карбонильный паттерн сильно склоняется в пользу циклического имида