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Maleimida nitroaromática

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Nº do resultado: 20260614210715434455688 Proprietário: 美丽鸭脖王 Comentários: 0
RELATÓRIO DE ANÁLISE FTIR

Relatório de Análise de Espectro FTIR

N.º: 20260614210715434455688 Data: Relatado por: FTIR.fun Contato: [email protected]

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Top 15

Comparação de bibliotecas Top-15 classificadas por similaridade

O espectro da biblioteca aparecerá aqui.
Espectro da biblioteca Curva de amostra interativa Mova o ponteiro para mostrar a linha guia vertical.
Top 15 candidatos

Candidatos da biblioteca de referência

Classificação Correspondência % Nome do Composto Fórmula / SMILES Pré-visualização da biblioteca Ação
Os candidatos de referência são carregados com esta bancada Top-15.

Com base nas correspondências da biblioteca e nas evidências acima.

Conclusão

Maleimida nitroaromática

Direção do material: -
-
Conclusão
  1. O principal candidato da biblioteca, 1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione (espectro #11132), corresponde ao padrão de carbonila e à substituição aromática.
  2. A interpretação de referência da amostra também observa uma banda de carbonila proeminente com companheira e um conjunto de modos de anel aromático.
  3. O par 1724/1740 cm⁻¹, com uma separação de cerca de 16 cm⁻¹, é típico de imidas cíclicas de cinco membros (maleimida) e argumenta contra um éster simples ou ácido monocarboxílico.
Evidência e interpretação
Evidência

Evidência chave

1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione #11132
Limitações

Evidência que limita a conclusão

  • A similaridade da biblioteca é moderada (0.66–0.71) e a margem do Top-1 é pequena; a amostra pode ser também uma mistura de compostos carbonílicos nitroaromáticos ou conter uma estrutura relacionada (por exemplo, nitrobenzaldeído, ácido dinitrobenzoico).
Recomendação

Próxima verificação sugerida

  • Confirme a identidade por espectrometria de massa (EI ou ESI) para obter o íon molecular e o padrão de fragmentação.
  • Compare o espectro IR com uma referência autêntica de 1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione; verifique a presença do dubleto C=O da imida e as posições exatas das bandas fora do plano aromático.
  • Teste a ausência de estiramento C–H de aldeído perto de 2850–2750 cm⁻¹ para ajudar a excluir candidatos a nitrobenzaldeído.
Análise de pico

Picos detectados e interpretação

★ = Atribuição de pico apoiada pela literatura.

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Índice Característica Número de onda Absorbância Evidência Interpretação em uma linha Citação Confiança
1 · Atribuição baseada na literatura A banda em 1724 cm-1 é atribuída à imida. - Confiança moderada
2 · - - - -
3 · - - - -
4 · - - - -
5 · - - - -
6 · - - - -
7 · - - - -
8 · - - - -
9 · Atribuição baseada na literatura A banda em 1613 cm-1 é atribuída à vibração do anel aromático. - Confiança alta
10 · - - - -
11 · - - - -
12 · - - - -
13 · - - - -
14 · - - - -
15 · - - - -
16 · - - - -
17 · - - - -
18 · - - - -
19 · - - - -
20 · Atribuição baseada na literatura A banda em 1740 cm-1 é atribuída a C=O. - Confiança moderada
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Apêndice

Informação da amostra e espectro bruto

Espectro original carregado para referência e verificação.

Método de correção de linha de base: Suavização por Mínimos Quadrados Assimétricos

A faixa de comprimento de onda para análise(cm-1): N/A

Espectro bruto sem correção de linha de base ou outro processamento:

Sem imagem do espectro bruto

Discussão

Comentários e evidências de acompanhamento

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