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Maleimmide nitro-aromatica

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N. risultato: 20260614210715434455688 Proprietario: 美丽鸭脖王 Commenti: 0
RAPPORTO DI ANALISI FTIR

Rapporto di Analisi dello Spettro FTIR

No.: 20260614210715434455688 Data: Segnalato da: FTIR.fun Contatto: [email protected]

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Top-15

Confronto Top-15 delle librerie classificate per somiglianza

Lo spettro della libreria apparirà qui.
Spettro della libreria Curva campione interattiva Spostare il puntatore per mostrare la linea guida verticale.
Primi 15 candidati

Candidati della libreria di riferimento

Classifica Corrispondenza % Nome del composto Formula / SMILES Anteprima libreria Azione
I candidati di riferimento vengono caricati tramite questo workbench Top-15.

Basato sui risultati del confronto con la libreria e sulle evidenze di cui sopra.

Conclusione

Maleimmide nitro-aromatica

Direzione del materiale: -
-
Conclusione
  1. Il miglior candidato della libreria, 1-(4-nitrofenil)pirrolo-2,5-dione (spettro #11132), corrisponde al pattern del carbonile e alla sostituzione aromatica.
  2. L'interpretazione di riferimento del campione nota anche una prominente banda carbonilica con compagna e un insieme di modi dell'anello aromatico.
  3. La coppia 1724/1740 cm⁻¹, con una separazione di circa 16 cm⁻¹, è tipica di immidi cicliche a cinque membri (maleimmide) e depone contro un semplice estere o acido monocarbossilico.
Evidenza e interpretazione
Evidenza

Evidenza chiave

1-(4-nitrofenil)pirrolo-2,5-dione #11132
Limitazioni

Evidenza che limita la conclusione

  • La similarità della libreria è moderata (0.66–0.71) e il margine del primo risultato è piccolo; il campione potrebbe anche essere una miscela di composti carbonilici nitroaromatici o contenere una struttura correlata (ad esempio, nitrobenzaldeide, acido dinitrobenzoico).
Raccomandazione

Verifica successiva suggerita

  • Confermare l'identità mediante spettrometria di massa (EI o ESI) per ottenere lo ione molecolare e il pattern di frammentazione.
  • Confrontare lo spettro IR con un riferimento autentico di 1-(4-nitrofenil)pirrolo-2,5-dione; verificare la presenza del doppietto C=O dell'immide e le posizioni esatte delle bande aromatiche fuori dal piano.
  • Testare l'assenza dello stiramento C–H aldeidico vicino a 2850–2750 cm⁻¹ per aiutare ad escludere i candidati nitrobenzaldeidici.
Analisi dei picchi

Picchi rilevati e interpretazione

★ = Assegnazione dei picchi supportata dalla letteratura.

Hai bisogno di una formulazione formale e di una revisione manuale? Aggiorna al rapporto revisionato
Indice Caratteristica Numero d＇onda Assorbanza Evidenza Interpretazione in una riga Citazione Confidenza
1 · Assegnazione supportata dalla letteratura La banda a 1724 cm-1 è assegnata all'immide. - Confidenza moderata
2 · - - - -
3 · - - - -
4 · - - - -
5 · - - - -
6 · - - - -
7 · - - - -
8 · - - - -
9 · Assegnazione supportata dalla letteratura La banda a 1613 cm-1 è assegnata alla vibrazione dell'anello aromatico. - Confidenza alta
10 · - - - -
11 · - - - -
12 · - - - -
13 · - - - -
14 · - - - -
15 · - - - -
16 · - - - -
17 · - - - -
18 · - - - -
19 · - - - -
20 · Assegnazione supportata dalla letteratura La banda a 1740 cm-1 è assegnata a C=O. - Confidenza moderata
Aggiornamento Analisi Manuale

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L＇attuale pagina dei risultati e l＇esportazione PDF sono output automatizzati. Il nostro Rapporto Formale Analizzato Manualmente è un servizio manuale separato che può perfezionare la formulazione, verificare le assegnazioni dei picchi e i riferimenti, e fornire un pacchetto di rapporto formale per bozze di pubblicazione, report per clienti o registri interni di controllo qualità.

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  • Formulazione del rapporto formale per la condivisione con clienti, colleghi o bozze di manoscritti
  • Conferma opzionale del sigillo elettronico FTIR.fun sul rapporto revisionato

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Appendice

Informazioni sul campione e spettro grezzo

Spettro originale caricato per riferimento e verifica.

Metodo di correzione della linea di base: Smoothing asimmetrico dei minimi quadrati

La gamma di lunghezze d＇onda per l＇analisi(cm-1): N/A

Spettro grezzo senza correzione di base o altre elaborazioni:

Nessuna immagine dello spettro grezzo

Discussione

Commenti e prove di follow-up

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