FTIR.fun FTIR.fun Plateforme d＇intelligence FTIR
PAGE DE RÉSULTATS

Maléimide nitro-aromatique

Consultez le rapport ci-dessus. Utilisez les commentaires ci-dessous si vous avez besoin d＇une discussion de suivi.

N° de résultat: 20260614210715434455688 Propriétaire: 美丽鸭脖王 Commentaires: 0
RAPPORT D＇ANALYSE FTIR

Rapport d＇analyse de spectre FTIR

N° : 20260614210715434455688 Date: Rapporté par: FTIR.fun Contact: [email protected]

Téléchargez un PDF professionnel et formaté de cette analyse.

Top15

Comparaison de bibliothèque Top-15 classée par similarité

Le spectre de la bibliothèque apparaîtra ici.
Spectre de bibliothèque Courbe d＇échantillon interactive Déplacez le pointeur pour afficher la ligne de guidage verticale.
Les 15 meilleurs candidats

Candidats de la bibliothèque de référence

Rang Correspondance % Nom du composé Formule / SMILES Aperçu de la bibliothèque Action
Les candidats de référence sont chargés avec ce banc de travail Top-15.

Basé sur les correspondances de bibliothèque et les preuves ci-dessus.

Conclusion

Maléimide nitro-aromatique

Direction du matériau: -
-
Conclusion
  1. Le meilleur candidat de la bibliothèque, la 1-(4-nitrophényl)pyrrole-2,5-dione (spectre #11132), correspond au motif carbonyle et à la substitution aromatique.
  2. L'interprétation de référence de l'échantillon note également une bande carbonyle proéminente avec un compagnon et un ensemble de modes de cycle aromatique.
  3. La paire 1724/1740 cm⁻¹, avec un écart d'environ 16 cm⁻¹, est typique des imides cycliques à cinq chaînons (maléimide) et plaide contre un ester simple ou un acide monocarboxylique.
Preuves & interprétation
Preuves

Preuves clés

1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione #11132
Limitations

Preuves qui limitent la conclusion

  • La similarité avec la bibliothèque est modérée (0,66–0,71) et la marge du Top-1 est faible ; l'échantillon pourrait également être un mélange de composés carbonylés nitroaromatiques ou contenir une structure apparentée (par exemple, nitrobenzaldéhyde, acide dinitrobenzoïque).
Recommandation

Prochaine vérification suggérée

  • Confirmer l'identité par spectrométrie de masse (EI ou ESI) pour obtenir l'ion moléculaire et le motif de fragmentation.
  • Comparer le spectre IR avec une référence authentique de 1-(4-nitrophényl)pyrrole-2,5-dione ; vérifier la présence du doublet C=O de l'imide et les positions exactes des bandes aromatiques hors du plan.
  • Tester l'absence d'étirement C–H d'aldéhyde près de 2850–2750 cm⁻¹ pour aider à exclure les candidats nitrobenzaldéhydes.
Analyse des pics

Pics détectés et interprétation

★ = Attribution de pic appuyée par la littérature.

Besoin d＇un libellé formel et d＇une vérification manuelle ? Passer au rapport revu
Index Caractéristique Nombre d＇onde Absorbance Preuves Interprétation en une ligne Citation Confiance
1 · Attribution soutenue par la littérature La bande à 1724 cm-1 est attribuée à l'imide. - Confiance modérée
2 · - - - -
3 · - - - -
4 · - - - -
5 · - - - -
6 · - - - -
7 · - - - -
8 · - - - -
9 · Attribution soutenue par la littérature La bande à 1613 cm-1 est attribuée à la vibration du cycle aromatique. - Confiance élevée
10 · - - - -
11 · - - - -
12 · - - - -
13 · - - - -
14 · - - - -
15 · - - - -
16 · - - - -
17 · - - - -
18 · - - - -
19 · - - - -
20 · Attribution soutenue par la littérature La bande à 1740 cm-1 est attribuée à C=O. - Confiance modérée
Mise à niveau d＇analyse manuelle

Besoin d＇un rapport formel revu au lieu de la page de résultats standard ?

La page de résultats actuelle et l＇exportation PDF sont des sorties automatisées. Notre rapport formel analysé manuellement est un service manuel distinct qui peut affiner le libellé, vérifier les attributions de pics et les références, et fournir un package de rapport formel pour la rédaction de publications, les rapports clients ou les enregistrements de contrôle qualité internes.

  • Examen manuel des attributions de pics, des références et des limites des conclusions
  • Libellé de rapport formel pour le partage avec les clients, collègues ou brouillons de manuscrits
  • Confirmation facultative du sceau électronique FTIR.fun sur le rapport revu

Ce rapport revu est un document de confirmation FTIR.fun. Il ne remplace pas la certification de laboratoire accrédité ni les conclusions juridiques/réglementaires.

Soumettre un rapport formel analysé manuellement

Your request will be linked to result 20260614210715434455688 so you do not need to explain the result from scratch.

Annexe

Informations sur l＇échantillon et spectre brut

Spectre téléchargé original pour référence et vérification.

Méthode de correction de la ligne de base: Lissage par moindres carrés asymétriques

La plage de longueurs d＇onde pour l＇analyse(cm-1): N/A

Spectre brut sans correction de ligne de base ni autre traitement:

Aucune image du spectre brut

Discussion

Commentaires et preuves de suivi

Utilisez cette zone pour poursuivre l＇interprétation, poser des questions ou ajouter des preuves de vérification supplémentaires.

  • Page 1 sur 1
Répondre
SUJETS CONNEXES

Autres analyses dans cette catégorie

Soumettre la demande Formulaire