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Maleimida nitroaromática

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N.º de resultado: 20260614210715434455688 Propietario: 美丽鸭脖王 Comentarios: 0
INFORME DE ANÁLISIS FTIR

Informe de análisis de espectro FTIR

No.: 20260614210715434455688 Fecha: Reportado por: FTIR.fun Contacto: [email protected]

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Los 15 mejores

Comparación de bibliotecas Top-15 clasificadas por similitud

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.
Espectro de la biblioteca Curva de muestra interactiva Mueva el puntero para mostrar la línea guía vertical.
15 mejores candidatos

Candidatos de biblioteca de referencia

Rango Coincidencia % Nombre del compuesto Fórmula / SMILES Vista previa de la biblioteca Acción
Los candidatos de referencia se cargan con este workbench Top-15.

Basado en las coincidencias de biblioteca y la evidencia anterior.

Conclusión

Maleimida nitroaromática

Dirección del material: -
-
Conclusión
  1. El candidato principal de la biblioteca, 1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione (espectro #11132), coincide con el patrón de carbonilo y la sustitución aromática.
  2. La interpretación de referencia de la muestra también señala una banda prominente de carbonilo con acompañante y un conjunto de modos del anillo aromático.
  3. El par 1724/1740 cm⁻¹, con una separación de aproximadamente 16 cm⁻¹, es típico de imidas cíclicas de cinco miembros (maleimida) y argumenta en contra de un éster simple o un ácido monocarboxílico.
Evidencia e interpretación
Evidencia

Evidencia clave

1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione #11132
Limitaciones

Evidencia que limita la conclusión

  • La similitud de la biblioteca es moderada (0.66–0.71) y el margen del Top-1 es pequeño; la muestra también podría ser una mezcla de compuestos carbonílicos nitroaromáticos o contener una estructura relacionada (p. ej., nitrobenzaldehído, ácido dinitrobenzoico).
Recomendación

Siguiente verificación sugerida

  • Confirmar la identidad mediante espectrometría de masas (EI o ESI) para obtener el ion molecular y el patrón de fragmentación.
  • Comparar el espectro IR con una referencia auténtica de 1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione; verificar la presencia del doblete de C=O de imida y las posiciones exactas de las bandas aromáticas fuera del plano.
  • Probar la ausencia de estiramiento C–H de aldehído cerca de 2850–2750 cm⁻¹ para ayudar a excluir candidatos de nitrobenzaldehído.
Análisis de picos

Picos detectados e interpretación

★ = Asignación de pico respaldada por la literatura.

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Índice Característica Número de onda Absorbancia Evidencia Interpretación en una línea Cita Confianza
1 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1724 cm-1 se asigna a imida. - Confianza moderada
2 · - - - -
3 · - - - -
4 · - - - -
5 · - - - -
6 · - - - -
7 · - - - -
8 · - - - -
9 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1613 cm-1 se asigna a vibración del anillo aromático. - Confianza alta
10 · - - - -
11 · - - - -
12 · - - - -
13 · - - - -
14 · - - - -
15 · - - - -
16 · - - - -
17 · - - - -
18 · - - - -
19 · - - - -
20 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1740 cm-1 se asigna a C=O. - Confianza moderada
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Apéndice

Información de la muestra y espectro en bruto

Espectro original cargado para referencia y verificación.

Método de corrección de línea base: Suavizado Asimétrico de Mínimos Cuadrados

El rango de longitud de onda para el análisis(cm-1): N/A

Espectro bruto sin corrección de línea base ni otro procesamiento:

Sin imagen del espectro original

Discusión

Comentarios y evidencia de seguimiento

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  • Página 1 de 1
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