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Ácido poliláctico

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N.º de resultado: 20260612174423548435103 Propietario: worbin Comentarios: 0
INFORME DE ANÁLISIS FTIR

Informe de análisis de espectro FTIR

No.: 20260612174423548435103 Fecha: Reportado por: FTIR.fun Contacto: [email protected]

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Los 15 mejores

Comparación de bibliotecas Top-15 clasificadas por similitud

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.
Espectro de la biblioteca Curva de muestra interactiva Mueva el puntero para mostrar la línea guía vertical.
15 mejores candidatos

Candidatos de biblioteca de referencia

Rango Coincidencia % Nombre del compuesto Fórmula / SMILES Vista previa de la biblioteca Acción
Los candidatos de referencia se cargan con este workbench Top-15.

Basado en las coincidencias de biblioteca y la evidencia anterior.

Conclusión

Ácido poliláctico

Dirección del material: -
-
Conclusión
  1. Evidencia directa de alta confianza vincula el pico a 1738 cm⁻¹ con el carbonilo del PLA [3].
  2. Múltiples fuentes bibliográficas directas y analógicas asignan la región de 1186–1042 cm⁻¹ a vibraciones de enlace simple C–O en sistemas de éster y carbohidratos, compatible con el esqueleto éster del PLA.
  3. La banda intensa a 1738 cm⁻¹ se asigna al estiramiento del carbonilo de éster (C=O) y está respaldada por evidencia bibliográfica directa para el ácido poliláctico [3].
Evidencia e interpretación
Evidencia

Evidencia clave

Ácido poliláctico #746
Limitaciones

Evidencia que limita la conclusión

  • Las bandas de bajo número de onda (690 y 753 cm⁻¹) no pueden asignarse con confianza a vibraciones específicas del PLA con la evidencia disponible; pueden representar modos esqueléticos o impurezas menores.
  • La amplia absorción O–H a 3501 cm⁻¹ podría originarse del agua atmosférica absorbida; por lo tanto, su intensidad puede variar con el manejo de la muestra.
Recomendación

Siguiente verificación sugerida

  • Adquiera un espectro de referencia de PLA puro procesado en las mismas condiciones (p. ej., cristal ATR, espesor de película) para confirmar el perfil general.
  • Use DSC o TGA para verificar la transición vítrea característica (~55–60 °C) y el punto de fusión (~150–160 °C) del PLA.
  • Si la banda O–H a 3501 cm⁻¹ sigue siendo prominente después de un secado exhaustivo, considere un análisis de grupos terminales por RMN o valoración para evaluar el grado de hidrólisis o peso molecular.
Análisis de picos

Picos detectados e interpretación

★ = Asignación de pico respaldada por la literatura.

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Índice Característica Número de onda Absorbancia Evidencia Interpretación en una línea Cita Confianza
1 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1088 cm-1 se asigna a la vibración de enlace simple C-O. - Alta confianza
2 · - - - -
3 · - - - -
4 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1186 cm-1 se asigna a la vibración de enlace simple C-O. - Alta confianza
5 · - - - -
6 · - - - -
7 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1267 cm-1 se asigna a la vibración de enlace simple C-O. - Confianza moderada
8 · - - - -
9 · - - - -
10 · - - - -
11 · Asignación respaldada por literatura La banda a 1381 cm-1 se asigna a la vibración del grupo metilo. - Confianza moderada
12 · Asignación respaldada por literatura La banda a 2988 cm-1 se asigna a la vibración del grupo metilo. - Alta confianza
13 · - - - -
14 · Asignación respaldada por literatura La banda a 3501 cm-1 se asigna a O-H de alcohol libre. - Confianza moderada
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Apéndice

Información de la muestra y espectro en bruto

Espectro original cargado para referencia y verificación.

Método de corrección de línea base: Suavizado Asimétrico de Mínimos Cuadrados

El rango de longitud de onda para el análisis(cm-1): N/A

Espectro bruto sin corrección de línea base ni otro procesamiento:

Sin imagen del espectro original

Discusión

Comentarios y evidencia de seguimiento

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