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POLYESTER

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Nº do resultado: 20260430095502627270289 Proprietário: ottavia Comentários: 0
Relatório de Análise FTIR Confiança LLM

POLYESTER

Direção do material: Aromatic amide-containing polyester filled with calcium carbonate

Parâmetros de Amostra e Medição

Relatório Nº 20260430095502627270289
Data
Faixa Espectral (cm⁻¹) N/A
Linha de base Correção de linha de base AsLS
Correspondência da biblioteca 82%

Resultado de Identificação

82%

O espectro FTIR é consistente com POLIÉSTER, a melhor correspondência da biblioteca (similaridade 0.881, alta confiança). O material incorpora uma quantidade substancial de carga de carbonato de cálcio, como evidenciado pelo padrão vibracional característico do carbonato. A matriz orgânica exibe características aromáticas/amida, apoiando a direção da comparação da biblioteca de referência.

Interpretação detalhada

  • Melhor correspondência da biblioteca: POLIÉSTER #12708 | correspondência 88.1%
  1. O espectro FTIR é consistente com POLIÉSTER, a melhor correspondência da biblioteca (similaridade 0.881, alta confiança). O material incorpora uma quantidade substancial de carga de carbonato de cálcio, como evidenciado pelo padrão vibracional característico do carbonato. A matriz orgânica exibe características aromáticas/amida, apoiando a direção da comparação da biblioteca de referência.
  2. A comparação com a biblioteca de referência retorna POLIÉSTER com alta confiança (85 %) e um consenso do Top‑15 apontando para química aromática/amida.
  3. A tríade de picos em 712, 875 e 1429 cm⁻¹ indica inequivocamente carga de carbonato de cálcio, consistente com a forte similaridade dos espectros de carbonato de cálcio que aparecem nos candidatos do Top‑15 da biblioteca.
  4. Múltiplas fontes bibliográficas independentes atribuem essas bandas a vibrações de carbonato, reforçando a identificação da carga.
  5. O par forte de bandas em 875 cm⁻¹ e 712 cm⁻¹ é atribuído ao dobramento fora do plano do carbonato e ao modo de dobramento ν₄, respectivamente, e é diretamente suportado por atribuições da literatura [1][3].
  6. A absorção em 1429 cm⁻¹ é atribuída à vibração de estiramento assimétrico do carbonato, correspondendo às posições de pico relatadas para pó de calcário (Wang et al. 2023).
  7. Um estiramento de carbonila da matriz de poliéster é observado em 1797 cm⁻¹, um pouco acima da faixa típica de C=O de éster, o que pode refletir contribuições de anidrido ou éster conjugado [6].
  8. A banda larga em torno de 3440 cm⁻¹ corresponde ao estiramento O H de água adsorvida, uma característica comum em sistemas poliméricos carregados [4].
  9. Uma banda em 1030 cm⁻¹ está presente e pode ser amplamente atribuída a vibrações de ligação simples C O, embora sua atribuição precisa permaneça inespecífica.
  10. As principais atribuições de pico incluem 1429: Literatura relacionada: conjunto de características de carbonato (CO3) | Referência direta: alquil C H; ligação simples C O; 875: Literatura relacionada: conjunto de características de carbonato (CO3); rede de aluminossilicato/siloxano | Referência direta: alquil C H; ligação simples C O; 1030: Literatura relacionada: rede de aluminossilicato/siloxano | Referência direta: alquil C H; ligação simples C O; 712: Literatura relacionada: conjunto de características de carbonato (CO3) | Referência direta: alquil C H; ligação simples C O.
  • A posição do pico de carbonila (1797 cm⁻¹) está deslocada em relação à absorção de C=O de poliéster mais comum (~1720 cm⁻¹); isso pode ser devido à formação de anidrido ou ligações de éster com retirada de elétrons, mas não descarta a classificação como poliéster.
  • A banda em 1030 cm⁻¹ não pode ser atribuída com certeza a um grupo funcional específico a partir dos dados atuais; tanto estiramento C O (éster/álcool) quanto S=O de sulfóxido são possíveis, este último sugerido por uma fonte bibliográfica [2].
  • A natureza exata da cadeia principal do poliéster (por exemplo, sequência de amida aromática, possível comonômero de éster vinílico) se beneficiaria de análises adicionais, como pirólise-GC/MS ou RMN.

Próximas etapas recomendadas: Confirm the base polymer by dissolving or extracting the filler (acid digestion) and re‑recording the FTIR spectrum of the organic fraction. Perform thermogravimetric analysis (TGA) coupled with FTIR to resolve the carbonate content and identify the thermal degradation signature of the polymer. Acquire Raman or X‑ray diffraction data to verify the polymorph of calcium carbonate (calcite vs. aragonite).

Comparação de Biblioteca

O espectro da biblioteca aparecerá aqui.

Resultados da Pesquisa na Biblioteca — Top 15 Candidatos

Classificação Correspondência % Composto SMILES Nº do espectro Ação
Carregando candidatos da biblioteca...

Análise de Picos

★ = Atribuição apoiada por literatura
# Número de onda (cm⁻¹) Absorbância Atribuição Citação Status da atribuição
1 · 1429 1.00 A banda em 1429 cm⁻¹ é atribuída ao ânion carbonato[8]. - Alta confiança
2 · 875 0.50 A banda em 875 cm⁻¹ é atribuída a fases de carbonato[12]. - Alta confiança
3 · 1030 0.35 A banda em 1030 cm⁻¹ é atribuída a ligação simples C-O[13]. - Baixa confiança
4 · 712 0.21 A banda em 712 cm⁻¹ é atribuída a ν₄[7]. - Alta confiança
5 · 1797 0.12 A banda em 1797 cm⁻¹ é atribuída a região não atribuída de carbonila (C=O)[10]. - Confiança moderada
6 · 3440 0.12 A banda em 3440 cm⁻¹ é atribuída a água[9]. - Alta confiança

Apêndice — Espectro Bruto

Espectro bruto da amostra
Gerado por FTIR.fun — Denunciar #20260430095502627270289
Discussão

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