TRANG KẾT QUẢ

Vật liệu amide/urea chứa vòng thơm, có thể có thành phần methacrylate

Xem báo cáo ở trên. Sử dụng các bình luận bên dưới nếu cần thảo luận thêm.

Số kết quả: 20260422091423878612012 Chủ sở hữu: Wangl630 Bình luận: 0
BÁO CÁO PHÂN TÍCH FTIR

Báo cáo phân tích phổ FTIR

Số: 20260422091423878612012 Ngày: Báo cáo bởi: FTIR.fun Liên hệ: [email protected]

Tải xuống bản PDF chuyên nghiệp, được định dạng cho phân tích này.

Top 15

So sánh 15 thư viện tham khảo hàng đầu xếp theo độ tương đồng

Phổ thư viện sẽ xuất hiện tại đây.
Phổ thư viện Đường cong mẫu tương tác Di chuyển con trỏ để hiển thị đường hướng dẫn dọc.
15 ứng cử viên hàng đầu

Các ứng viên thư viện tham khảo

Xếp hạng Khớp % Tên hợp chất Công thức / SMILES Xem trước thư viện Hành động
Các ứng viên tham chiếu được tải cùng với bảng làm việc Top-15 này.

Dựa trên các kết quả so khớp thư viện và bằng chứng ở trên.

Kết luận

Vật liệu amide/urea chứa vòng thơm, có thể có thành phần methacrylate

Hướng thư viện
Độ tin cậy tổng thể
#49472 Xếp hạng ban đầu 1 Xếp hạng hiện tại 1 Đối sánh hàng đầu thư viện 74.7%
Kết luận
  1. Mẫu dải amide I, II và A được hỗ trợ trực tiếp bởi tài liệu tham khảo liên quan về màng gelatin và chitosan [5], trong đó 1653 cm⁻¹ được gán cho Amide I (C=O stretch), 1552 cm⁻¹ cho Amide II (N–H bend) và 3310 cm⁻¹ cho Amide A (N–H stretch).
  2. 15 ứng viên hàng đầu từ thư viện phổ tập trung quanh các urea thơm và béo (phenylurea, cyclohexylurea) cũng như poly(acrylamide) và poly(methylacrylamide), cung cấp một định hướng mạnh mẽ dựa trên thư viện phổ về hóa học amide/urea với các thành phần vòng.
  3. Dải amide I tại 1653 cm⁻¹ (C=O stretch), amide II tại 1552 cm⁻¹ (N–H bend kết hợp với C–N stretch), và hấp thụ kéo dài N–H rộng tập trung gần 3310 và 3424 cm⁻¹ tạo thành mẫu amide đặc trưng khớp chặt với màng gelatin [5].
Hạn chế chính

Kết quả hàng đầu của thư viện phổ, tert‑butylurea, là một phân tử béo không giải thích được các dải thơm quan sát tại 1514, 1608 và 694 cm⁻¹, vì vậy không thể duy trì nhận dạng tert‑butylurea tinh khiết.

Bằng chứng & diễn giải
Bằng chứng

Bằng chứng chính

Kết quả khớp hàng đầu từ thư viện
tert-Butylurea #49472 | match 74.7%
Hướng vật liệu
Vật liệu amide/urea chứa vòng thơm, có thể có thành phần methacrylate Phổ mẫu bị chi phối bởi các dải amide mạnh và dao động vòng thơm, phù hợp với một urea thơm hoặc polymer chứa amide liên quan. Trong khi so sánh với thư viện phổ tham khảo đặt tert‑butylurea là kết quả khớp đơn gần nhất, sự hiện diện rõ ràng của các đặc điểm thơm gợi ý một thành phần phức tạp hơn, chẳng hạn như aryl urea được thế hoặc copolymer kết hợp amide, vòng và methacrylate.
Các đỉnh hỗ trợ
694 cm-1 812 cm-1 1245 cm-1 1358 cm-1 1410 cm-1 1514 cm-1 1552 cm-1 1608 cm-1
Các nhóm hỗ trợ
amide aromatic methyl n_h carboxyl protein_alpha_helix amide_i_(c=o_stretch) amide_ii_(n_h_bend)
Hỗ trợ

Bằng chứng hỗ trợ kết luận

Chỉ những câu liên quan đến mẫu hỗ trợ kết luận hiện tại mới được hiển thị ở đây.

  1. Phổ mẫu bị chi phối bởi các dải amide mạnh và dao động vòng thơm, phù hợp với một urea thơm hoặc polymer chứa amide liên quan. Trong khi so sánh với thư viện phổ tham khảo đặt tert‑butylurea là kết quả khớp đơn gần nhất, sự hiện diện rõ ràng của các đặc điểm thơm gợi ý một thành phần phức tạp hơn, chẳng hạn như aryl urea được thế hoặc copolymer kết hợp amide, vòng và methacrylate.
  2. Mẫu dải amide I, II và A được hỗ trợ trực tiếp bởi tài liệu tham khảo liên quan về màng gelatin và chitosan [5], trong đó 1653 cm⁻¹ được gán cho Amide I (C=O stretch), 1552 cm⁻¹ cho Amide II (N–H bend) và 3310 cm⁻¹ cho Amide A (N–H stretch).
  3. 15 ứng viên hàng đầu từ thư viện phổ tập trung quanh các urea thơm và béo (phenylurea, cyclohexylurea) cũng như poly(acrylamide) và poly(methylacrylamide), cung cấp một định hướng mạnh mẽ dựa trên thư viện phổ về hóa học amide/urea với các thành phần vòng.
  4. Dải amide I tại 1653 cm⁻¹ (C=O stretch), amide II tại 1552 cm⁻¹ (N–H bend kết hợp với C–N stretch), và hấp thụ kéo dài N–H rộng tập trung gần 3310 và 3424 cm⁻¹ tạo thành mẫu amide đặc trưng khớp chặt với màng gelatin [5].
  5. Dao động vòng thơm xuất hiện tại 1514 cm⁻¹ (C=C stretch) [10], 1608 cm⁻¹ (C=C stretch) [4] và 694 cm⁻¹ (C–H out‑of‑plane bending), cho thấy sự hiện diện của các đơn vị thơm được thế.
  6. Dải tại 1245 cm⁻¹ có thể quy cho C–N stretching thơm [5], trong khi hấp thụ xung quanh 1410 cm⁻¹ có thể liên quan đến C–N stretching của phần urea.
  7. Dao động C–H bending béo và C–N single‑bond được quan sát gần 1358 cm⁻¹ [3], phù hợp với các nhóm thế alkyl thấy trong các ứng viên thư viện phổ.
  8. Các phân bổ đỉnh chính bao gồm 1653: Tài liệu liên quan: Mẫu Protein-like amide I, II và A | Tham chiếu trực tiếp: amide; thơm; 1552: Tài liệu liên quan: Mẫu Protein-like amide I, II và A; Mẫu kéo dài C-C thơm (phthalocyanine-type) | Tham chiếu trực tiếp: amide; thơm; 1608: Tài liệu liên quan: Mẫu kéo dài C-C thơm (phthalocyanine-type) | Tham chiếu trực tiếp: amide; thơm; 3424: Tài liệu liên quan: Hấp thụ kéo dài O-H/N-H rộng | Tham chiếu trực tiếp: amide; thơm.
Hạn chế

Bằng chứng hạn chế kết luận

  • Kết quả hàng đầu của thư viện phổ, tert‑butylurea, là một phân tử béo không giải thích được các dải thơm quan sát tại 1514, 1608 và 694 cm⁻¹, vì vậy không thể duy trì nhận dạng tert‑butylurea tinh khiết.
  • Một số nhóm phù hợp với thư viện phổ, chẳng hạn như acetate, carboxyl và ester, được gợi ý bởi mẫu tương đồng thư viện nhưng thiếu các dấu hiệu phổ được giải phân giải rõ ràng trong mẫu hiện tại.
  • Danh tính chính xác và mức độ thế thơm vẫn không chắc chắn; vật liệu có thể là hỗn hợp các urea hoặc dẫn xuất urea được thế thơm.
  • Nếu không có thông tin bổ sung (ví dụ: độ hòa tan, NMR), không thể phân biệt giữa một urea thế đơn giản, một polymer chứa amide, hoặc một composite kết hợp cả hai chức năng.
Khuyến nghị

Đề xuất xác minh tiếp theo

  • Cân nhắc ghi phổ độ phân giải cao trong vùng 3600–2600 cm⁻¹ để phân giải các thành phần kéo dài N–H và O–H riêng lẻ và xác nhận mức độ liên kết hydro.
  • Phân tích nguyên tố hoặc GC–MS sẽ làm rõ liệu các thành phần methacrylate hay acetate có thực sự hiện diện như được chỉ ra bởi sự đồng thuận của thư viện phổ.
  • Nếu mẫu bị nghi ngờ là hỗn hợp, phân đoạn (ví dụ: TLC, HPLC) sau đó phân tích FTIR các thành phần cô lập có thể giúp phân giải đóng góp của các loài thơm và béo.
Phân tích đỉnh

Các đỉnh được phát hiện và diễn giải

★ = Gán đỉnh có hỗ trợ từ tài liệu.

Chỉ mục Đặc trưng Số sóng Độ hấp thụ Bằng chứng Giải thích một dòng Trích dẫn Độ tin cậy
1 1653 1.00 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1653 cm-1 được gán cho amide[RC632]. [18] Độ tin cậy cao
2 1552 0.70 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1552 cm-1 được gán cho mẫu Protein like amide I, II và A[S5]. [15] Độ tin cậy cao
3 1608 0.61 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1608 cm-1 được gán cho thơm[RC1323]. [21] Độ tin cậy cao
4 3424 0.54 Phân bổ tương tự từ tài liệu Dải ở 3424 cm-1 được gán cho hấp thụ kéo dài O-H/N-H rộng[S5]. [15] Độ tin cậy thấp
5 3310 0.49 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 3310 cm-1 được gán cho mẫu Protein like amide I, II và A[S5]. [15] Độ tin cậy cao
6 1514 0.31 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1514 cm-1 được gán cho thơm[RC621]. [17] Độ tin cậy cao
7 1410 0.28 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1410 cm-1 được gán cho thơm c n[RC821]. [19] Độ tin cậy thấp
8 1358 0.22 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1358 cm-1 được gán cho c n single bond[3]. [3] Độ tin cậy trung bình
9 812 0.20 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 812 cm-1 được gán cho dao động C-H out of plane bending của vòng thơm 1,2,4 tri substituted[12]. [12] Độ tin cậy thấp
10 1245 0.15 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 1245 cm-1 được gán cho amide[RC252]. [16] Độ tin cậy trung bình
11 694 0.14 Phân bổ được hỗ trợ bởi tài liệu Dải ở 694 cm-1 được gán cho dao động C-H bending của benzen[RC1041]. [20] Độ tin cậy trung bình
Tài liệu

Tài liệu tham khảo

1060 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 694, 812, 1245, 1358, 1410, 1514; groups (meth)acrylate, =c_o, [sio4]4, a.

Số. Tiêu đề DOI Trang
[1] Wang 等 - 2015 - The improved Hydrogen Storage Performances of the 10.3390/en8076898 -
[2] Vuong Xuan Bui 等 - 2019 - Investigation of Bioactive Glass-Ceramic 60SiO(2)- 10.1155/2019/1528326 -
[3] Pulyalina 等 - 2022 - Effect of ionic liquid on formation of copolyimide 10.1038/s41598-022-12377-0 -
[4] Lopes 等 - 2022 - Development of an Antibacterial Dentin Adhesive 10.3390/polym14122502 -
[5] Hong 等 - 2022 - Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd 10.3390/ijms23147621 -
[6] Hamouda 等 - 2020 - Bioprocessing strategies for cost-effective simult 10.1038/s41598-020-70251-3 -
[7] Cossolin 等 - 2019 - 10.4136/1980-993x -
[8] Caliskan 等 - 2022 - Investigation of the Side Chain Effect on Gas and 10.3390/polym14010119 -
[9] Barus 等 - 2009 - Preparation of polymeric hybrid nanocomposites bas 10.1016/j.polymer.2009.04.012 -
[10] Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer 10.1021/jf050268f -
[11] Amin 等 - 2022 - Spectroscopic and Physicochemical Investigations o 10.3390/ma15207197 -
[12] pdf20231221 cm-1 infrared 第一部分/benykhlef 等 - 2016 - pani-derived polymeral2o3 nanocomposites synthes.pdf - -
[13] Sciutto 等 - 2017 - A Multivariate Methodological Workflow for the Ana 10.1155/2017/4938145 5
[14] NAPIER 和 COLLINS - 1994 - FTIR CHARACTERISTICS OF HALOGENATED PHTHALOCYANINE - 10
[15] BenBettaieb 等 - 2015 - Spectroscopic analyses of the influence of electro 10.1016/j.foodhyd.2014.09.038 10
[16] Rasul 等 - 2022 - Development of antimicrobialantioxidant nanocompo 10.21203/rs.3.rs-337479/v1 33
[17] Garcia-Fuentevilla 等 - 2023 - Enzyme-Catalyzed Polymerization of Kraft Lignin fr 10.3390/polym15030513 11
[18] Pathak 等 - 2019 - Analytical tools for monitoring changes in physica - 11
[19] Hong 等 - 2022 - Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd 10.3390/ijms23147621 4
[20] Wang 等 - 2019 - A Facile Synthesis of Core-Shell SiO2@Cu-LBMS Nano 10.3390/ma12233978 7
[21] Moldovan 等 - 2019 - Evaluation of the Degree of Conversion, Residual M 10.3390/ma12132109 6
Phụ lục

Thông tin mẫu và phổ thô

Phổ tải lên gốc để tham khảo và xác minh.

Phương pháp hiệu chỉnh đường nền: Làm mịn bình phương tối thiểu bất đối xứng

Dải bước sóng để phân tích(cm-1): N/A

Phổ thô không có hiệu chỉnh đường nền hoặc xử lý khác:

Ảnh phổ mẫu
Thảo luận

Bình luận và bằng chứng tiếp theo

Sử dụng khu vực này để tiếp tục giải thích, đặt câu hỏi hoặc thêm bằng chứng xác minh bổ sung.

Gửi Yêu cầu Biểu mẫu