SONUÇ SAYFASI

Aromatik halka içeren amid/üre malzemesi, muhtemelen metakrilat bileşenleri ile

Yukarıdaki raporu görüntüleyin. Takip görüşmesine ihtiyacınız olursa aşağıdaki yorumları kullanın.

Sonuç No.: 20260422091423878612012 Sahip: Wangl630 Yorumlar: 0
FTIR ANALİZ RAPORU

FTIR Spektrum Analiz Raporu

No.: 20260422091423878612012 Tarih: Raporlayan: FTIR.fun İletişim: [email protected]

Bu analizin profesyonel, biçimlendirilmiş bir PDF'sini indirin.

En iyi 15

Benzerlik sıralamasına göre Top-15 kütüphane karşılaştırması

Kütüphane spektrumu burada görünecektir.
Kütüphane spektrumu Etkileşimli numune eğrisi Dikey kılavuz çizgisini göstermek için işaretçiyi hareket ettirin.
İlk 15 aday

Referans kütüphane adayları

Sıra Eşleşme % Bileşik Adı Formül / SMILES Kütüphane önizlemesi Eylem
Referans adayları bu Top-15 çalışma alanına yüklenir.

Yukarıdaki kütüphane eşleşmeleri ve kanıtlara dayanmaktadır.

Sonuç

Aromatik halka içeren amid/üre malzemesi, muhtemelen metakrilat bileşenleri ile

Kütüphane yönü
Genel güven
#49472 Başlangıç sıralaması 1 Güncel sıra 1 Kütüphane en iyi eşleşmesi 74.7%
Sonuç
  1. Amid I, II ve A bant deseni, jelatin ve kitosan filmleri üzerine ilgili referans [5] tarafından doğrudan desteklenmektedir; burada 1653 cm⁻¹ Amid I (C=O gerilmesi), 1552 cm⁻¹ Amid II (N–H bükülmesi) ve 3310 cm⁻¹ Amid A (N–H gerilmesi) olarak atanmıştır.
  2. Kütüphanenin ilk 15 adayı, aromatik ve alifatik üreler (fenilüre, sikloheksilüre) ile poli(akrilamid) ve poli(metilakrilamid) etrafında kümelenmekte olup, halka bileşenleri içeren amid/üre kimyasına yönelik güçlü bir kütüphane tabanlı yön sağlar.
  3. 1653 cm⁻¹'deki amid I bandı (C=O gerilmesi), 1552 cm⁻¹'deki amid II (C–N gerilmesiyle birleşmiş N–H bükülmesi) ve 3310 ile 3424 cm⁻¹ civarında merkezlenmiş geniş N–H gerilme soğurması, jelatin filmleriyle [5] yakından eşleşen karakteristik bir amid deseni oluşturur.
Ana sınırlama

Kütüphanenin en iyi eşleşmesi olan tert‑bütilüre, alifatik bir moleküldür ve 1514, 1608 ve 694 cm⁻¹'de gözlemlenen aromatik bantları açıklamaz; bu nedenle saf bir tert‑bütilüre tanımlaması desteklenemez.

Kanıt ve yorum
Kanıt

Ana kanıt

Kütüphane lider eşleşmesi
tert-Bütilüre #49472 | match 74.7%
Malzeme yönü
Aromatik halka içeren amid/üre malzemesi, muhtemelen metakrilat bileşenleri ile Numune spektrumu, güçlü amid bantları ve aromatik halka titreşimleri tarafından domine edilmektedir; bu, aromatik bir üre veya ilgili amid taşıyan polimer ile uyumludur. Referans kütüphane karşılaştırması tert‑bütilüreyi en yakın tek eşleşme olarak yerleştirirken, aromatik özelliklerin açık varlığı, sübstitüe bir aril üre veya amid, halka ve metakrilat gruplarını içeren bir kopolimer gibi daha karmaşık bir bileşimi düşündürmektedir.
Destekleyici pikler
694 cm-1 812 cm-1 1245 cm-1 1358 cm-1 1410 cm-1 1514 cm-1 1552 cm-1 1608 cm-1
Destekleyici gruplar
amid aromatik metil n_h karboksil protein_alfa_heliks amid_i_(c=o_gerilmesi) amid_ii_(n_h_bükülmesi)
Destek

Sonucu destekleyen kanıt

Burada yalnızca mevcut sonucu destekleyen örnekle ilgili ifadeler gösterilmektedir.

  1. Numune spektrumu, güçlü amid bantları ve aromatik halka titreşimleri tarafından domine edilmektedir; bu, aromatik bir üre veya ilgili amid taşıyan polimer ile uyumludur. Referans kütüphane karşılaştırması tert‑bütilüreyi en yakın tek eşleşme olarak yerleştirirken, aromatik özelliklerin açık varlığı, sübstitüe bir aril üre veya amid, halka ve metakrilat gruplarını içeren bir kopolimer gibi daha karmaşık bir bileşimi düşündürmektedir.
  2. Amid I, II ve A bant deseni, jelatin ve kitosan filmleri üzerine ilgili referans [5] tarafından doğrudan desteklenmektedir; burada 1653 cm⁻¹ Amid I (C=O gerilmesi), 1552 cm⁻¹ Amid II (N–H bükülmesi) ve 3310 cm⁻¹ Amid A (N–H gerilmesi) olarak atanmıştır.
  3. Kütüphanenin ilk 15 adayı, aromatik ve alifatik üreler (fenilüre, sikloheksilüre) ile poli(akrilamid) ve poli(metilakrilamid) etrafında kümelenmekte olup, halka bileşenleri içeren amid/üre kimyasına yönelik güçlü bir kütüphane tabanlı yön sağlar.
  4. 1653 cm⁻¹'deki amid I bandı (C=O gerilmesi), 1552 cm⁻¹'deki amid II (C–N gerilmesiyle birleşmiş N–H bükülmesi) ve 3310 ile 3424 cm⁻¹ civarında merkezlenmiş geniş N–H gerilme soğurması, jelatin filmleriyle [5] yakından eşleşen karakteristik bir amid deseni oluşturur.
  5. Aromatik halka titreşimleri, 1514 cm⁻¹'de (C=C gerilmesi) [10], 1608 cm⁻¹'de (C=C gerilmesi) [4] ve 694 cm⁻¹'de (C–H düzlem dışı bükülmesi) görülür ve sübstitüe aromatik birimlerin varlığını gösterir.
  6. 1245 cm⁻¹'deki bant aromatik C–N gerilmesine [5] atfedilirken, 1410 cm⁻¹ civarındaki soğurma, üre biriminin C–N gerilmesini içerebilir.
  7. Alifatik C–H bükülmesi ve C–N tek bağ titreşimleri, 1358 cm⁻¹ [3] civarında gözlenir ve kütüphane adaylarında görülen alkil sübstitüentleriyle uyumludur.
  8. Başlıca pik atamaları şunları içerir: 1653: İlgili literatür: Protein benzeri amid I, II ve A deseni | Doğrudan referans: amid; aromatik; 1552: İlgili literatür: Protein benzeri amid I, II ve A deseni; Aromatik C-C gerilme deseni (ftalosiyanin tipi) | Doğrudan referans: amid; aromatik; 1608: İlgili literatür: Aromatik C-C gerilme deseni (ftalosiyanin tipi) | Doğrudan referans: amid; aromatik; 3424: İlgili literatür: Geniş O-H/N-H gerilme soğurması | Doğrudan referans: amid; aromatik.
Sınırlamalar

Sonucu sınırlayan kanıt

  • Kütüphanenin en iyi eşleşmesi olan tert‑bütilüre, alifatik bir moleküldür ve 1514, 1608 ve 694 cm⁻¹'de gözlemlenen aromatik bantları açıklamaz; bu nedenle saf bir tert‑bütilüre tanımlaması desteklenemez.
  • Asetat, karboksil ve ester gibi kütüphane ile uyumlu birkaç grup, kütüphane benzerlik deseni tarafından önerilmektedir ancak mevcut numunede net olarak çözümlenmiş spektral işaretlerden yoksundur.
  • Aromatik sübstitüsyonun kesin kimliği ve kapsamı belirsizliğini korumaktadır; malzeme bir üre karışımı veya aromatik sübstitüe bir üre türevi olabilir.
  • Ek bilgi olmadan (örneğin çözünürlük, NMR), basit bir sübstitüe üre, amid içeren bir polimer veya her iki işlevselliği birleştiren bir kompozit arasında ayrım yapmak mümkün değildir.
Öneri

Önerilen sonraki doğrulama

  • 3600–2600 cm⁻¹ bölgesinde yüksek çözünürlüklü bir spektrum kaydetmeyi düşünün; bu, bireysel N–H ve O–H gerilme bileşenlerini ayırmaya ve hidrojen bağlanma derecesini doğrulamaya yardımcı olacaktır.
  • Element analizi veya GC-MS, kütüphane konsensüsü tarafından belirtildiği gibi metakrilat veya asetat bileşenlerinin gerçekten mevcut olup olmadığını netleştirecektir.
  • Numunenin bir karışım olduğundan şüpheleniliyorsa, fraksiyonlama (örneğin TLC, HPLC) ve ardından izole edilmiş bileşenlerin FTIR analizi, aromatik ve alifatik türlerin katkılarını çözmeye yardımcı olabilir.
Pik analizi

Tespit edilen pikler ve yorumlama

★ = Literatür destekli pik ataması.

Dizin Karakteristik Dalga sayısı Absorbans Kanıt Tek satırlık yorum Alıntı Güven
1 1653 1.00 Literatür destekli atama 1653 cm-1'deki bant amide atanmıştır[RC632]. [18] Yüksek güven
2 1552 0.70 Literatür destekli atama 1552 cm-1'deki bant Protein benzeri amid I, II ve A desenine[S5] atanmıştır. [15] Yüksek güven
3 1608 0.61 Literatür destekli atama 1608 cm-1'deki bant aromatiğe[RC1323] atanmıştır. [21] Yüksek güven
4 3424 0.54 Analojik literatür ataması 3424 cm-1'deki bant Geniş O-H/N-H gerilme soğurmasına[S5] atanmıştır. [15] Düşük güven
5 3310 0.49 Literatür destekli atama 3310 cm-1'deki bant Protein benzeri amid I, II ve A desenine[S5] atanmıştır. [15] Yüksek güven
6 1514 0.31 Literatür destekli atama 1514 cm-1'deki bant aromatiğe[RC621] atanmıştır. [17] Yüksek güven
7 1410 0.28 Literatür destekli atama 1410 cm-1'deki bant aromatik c n'ye[RC821] atanmıştır. [19] Düşük güven
8 1358 0.22 Literatür destekli atama 1358 cm-1'deki bant c n tek bağına[3] atanmıştır. [3] Orta güven
9 812 0.20 Literatür destekli atama 812 cm-1'deki bant 1,2,4 tri sübstitüe aromatik halkaların C-H düzlem dışı bükülme titreşimine[12] atanmıştır. [12] Düşük güven
10 1245 0.15 Literatür destekli atama 1245 cm-1'deki bant amide[RC252] atanmıştır. [16] Orta güven
11 694 0.14 Literatür destekli atama 694 cm-1'deki bant benzenin C-H bükülme titreşimine[RC1041] atanmıştır. [20] Orta güven
Literatür

Referanslar

1060 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 694, 812, 1245, 1358, 1410, 1514; groups (meth)acrylate, =c_o, [sio4]4, a.

Hayır. Başlık DOI Sayfa
[1] Wang 等 - 2015 - The improved Hydrogen Storage Performances of the 10.3390/en8076898 -
[2] Vuong Xuan Bui 等 - 2019 - Investigation of Bioactive Glass-Ceramic 60SiO(2)- 10.1155/2019/1528326 -
[3] Pulyalina 等 - 2022 - Effect of ionic liquid on formation of copolyimide 10.1038/s41598-022-12377-0 -
[4] Lopes 等 - 2022 - Development of an Antibacterial Dentin Adhesive 10.3390/polym14122502 -
[5] Hong 等 - 2022 - Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd 10.3390/ijms23147621 -
[6] Hamouda 等 - 2020 - Bioprocessing strategies for cost-effective simult 10.1038/s41598-020-70251-3 -
[7] Cossolin 等 - 2019 - 10.4136/1980-993x -
[8] Caliskan 等 - 2022 - Investigation of the Side Chain Effect on Gas and 10.3390/polym14010119 -
[9] Barus 等 - 2009 - Preparation of polymeric hybrid nanocomposites bas 10.1016/j.polymer.2009.04.012 -
[10] Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer 10.1021/jf050268f -
[11] Amin 等 - 2022 - Spectroscopic and Physicochemical Investigations o 10.3390/ma15207197 -
[12] pdf20231221 cm-1 infrared 第一部分/benykhlef 等 - 2016 - pani-derived polymeral2o3 nanocomposites synthes.pdf - -
[13] Sciutto 等 - 2017 - A Multivariate Methodological Workflow for the Ana 10.1155/2017/4938145 5
[14] NAPIER 和 COLLINS - 1994 - FTIR CHARACTERISTICS OF HALOGENATED PHTHALOCYANINE - 10
[15] BenBettaieb 等 - 2015 - Spectroscopic analyses of the influence of electro 10.1016/j.foodhyd.2014.09.038 10
[16] Rasul 等 - 2022 - Development of antimicrobialantioxidant nanocompo 10.21203/rs.3.rs-337479/v1 33
[17] Garcia-Fuentevilla 等 - 2023 - Enzyme-Catalyzed Polymerization of Kraft Lignin fr 10.3390/polym15030513 11
[18] Pathak 等 - 2019 - Analytical tools for monitoring changes in physica - 11
[19] Hong 等 - 2022 - Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd 10.3390/ijms23147621 4
[20] Wang 等 - 2019 - A Facile Synthesis of Core-Shell SiO2@Cu-LBMS Nano 10.3390/ma12233978 7
[21] Moldovan 等 - 2019 - Evaluation of the Degree of Conversion, Residual M 10.3390/ma12132109 6
Ek

Numune bilgisi ve ham spektrum

Referans ve doğrulama için orijinal yüklenen spektrum.

Taban çizgisi düzeltme yöntemi: Asimetrik En Küçük Kareler Yumuşatma

Analiz için dalga boyu aralığı(cm-1): N/A

Taban çizgisi düzeltmesi veya diğer işlemler olmadan ham spektrum:

Örnek spektrum görüntüsü
Tartışma

Yorumlar ve takip kanıtları

Bu alanı yoruma devam etmek, soru sormak veya ek doğrulama kanıtı eklemek için kullanın.

Talep Gönder Form