หน้าที่ผลลัพธ์

วัสดุเอไมด์/ยูเรียที่มีวงแหวนอะโรมาติก อาจมีส่วนประกอบเมทาคริเลต

ดูรายงานด้านบน ใช้ความคิดเห็นด้านล่างหากคุณต้องการพูดคุยติดตามผล

หมายเลขผลลัพธ์: 20260422091423878612012 เจ้าของ: Wangl630 ความคิดเห็น: 0
รายงานการวิเคราะห์ FTIR

รายงานการวิเคราะห์สเปกตรัม FTIR

ลำดับที่: 20260422091423878612012 วันที่: รายงานโดย: FTIR.fun ติดต่อ: [email protected]

ดาวน์โหลด PDF ที่จัดรูปแบบอย่างมืออาชีพของการวิเคราะห์นี้

15 อันดับแรก

การเปรียบเทียบไลบรารี 15 อันดับแรกตามความคล้ายคลึง

สเปกตรัมคลังข้อมูลจะปรากฏที่นี่
สเปกตรัมคลังข้อมูล เส้นโค้งตัวอย่างแบบโต้ตอบ เลื่อนตัวชี้เพื่อแสดงเส้นนำแนวตั้ง
ตัวเลือก 15 อันดับแรก

ผู้สมัครจากฐานข้อมูลอ้างอิง

อันดับ ตรงกับ % ชื่อสารประกอบ สูตร / SMILES ตัวอย่างคลังข้อมูล การดำเนินการ
ผู้สมัครอ้างอิงที่โหลดในเวิร์กเบนช์ Top-15 นี้

อิงจากการจับคู่ห้องสมุดและหลักฐานข้างต้น

ข้อสรุป

วัสดุเอไมด์/ยูเรียที่มีวงแหวนอะโรมาติก อาจมีส่วนประกอบเมทาคริเลต

ทิศทางคลังข้อมูล
ความเชื่อมั่นโดยรวม
#49472 อันดับเริ่มต้น 1 อันดับปัจจุบัน 1 การจับคู่ชั้นนำจากคลังข้อมูล 74.7%
ข้อสรุป
  1. รูปแบบแถบเอไมด์ I, II และ A ได้รับการสนับสนุนโดยตรงจากข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับฟิล์มเจลาตินและไคโตซาน [5] โดยที่ 1653 cm⁻¹ ถูกกำหนดให้เป็นเอไมด์ I (C=O ยืด), 1552 cm⁻¹ เป็นเอไมด์ II (N–H งอ) และ 3310 cm⁻¹ เป็นเอไมด์ A (N–H ยืด)
  2. ผู้สมัคร 15 อันดับแรกของห้องสมุดรวมกลุ่มกันรอบยูเรียอะโรมาติกและอะลิฟาติก (ฟีนิลยูเรีย, ไซโคลเฮกซิลยูเรีย) รวมถึงโพลี(อะคริลาไมด์) และโพลี(เมทิลอะคริลาไมด์) โดยให้ทิศทางที่แข็งแกร่งจากห้องสมุดไปสู่เคมีเอไมด์/ยูเรียที่มีส่วนประกอบของวงแหวน
  3. แถบเอไมด์ I ที่ 1653 cm⁻¹ (C=O ยืด), เอไมด์ II ที่ 1552 cm⁻¹ (N–H งอควบคู่กับ C–N ยืด) และการดูดกลืน N–H ยืดกว้างที่ศูนย์กลางใกล้ 3310 และ 3424 cm⁻¹ ก่อให้เกิดรูปแบบเอไมด์ลักษณะเฉพาะที่ใกล้เคียงกับฟิล์มเจลาติน [5]
ข้อจำกัดหลัก

การชนะเลิศของห้องสมุด tert‑butylurea เป็นโมเลกุลอะลิฟาติกที่ไม่สามารถอธิบายแถบอะโรมาติกที่สังเกตที่ 1514, 1608 และ 694 cm⁻¹ ดังนั้นการระบุเป็น tert‑butylurea บริสุทธิ์จึงไม่สามารถยืนยันได้

หลักฐานและการตีความ
หลักฐาน

หลักฐานสำคัญ

การจับคู่หลักของคลังข้อมูล
tert-Butylurea #49472 | จับคู่ 74.7%
ทิศทางของวัสดุ
วัสดุเอไมด์/ยูเรียที่มีวงแหวนอะโรมาติก อาจมีส่วนประกอบเมทาคริเลต สเปกตรัมตัวอย่างถูกครอบงำโดยแถบเอไมด์ที่แข็งแรงและการสั่นของวงแหวนอะโรมาติก สอดคล้องกับยูเรียอะโรมาติกหรือพอลิเมอร์ที่มีเอไมด์ที่เกี่ยวข้อง แม้ว่าการเปรียบเทียบกับห้องสมุดอ้างอิงจะวาง tert‑butylurea เป็นการจับคู่เดี่ยวที่ใกล้ที่สุด การมีคุณสมบัติอะโรมาติกที่ชัดเจนบ่งบอกถึงองค์ประกอบที่ซับซ้อนมากขึ้น เช่น ยูเรียแอริลที่ถูกแทนที่หรือโคพอลิเมอร์ที่รวมกลุ่มเอไมด์ วงแหวน และเมทาคริเลต
พีคที่สนับสนุน
694 cm-1 812 cm-1 1245 cm-1 1358 cm-1 1410 cm-1 1514 cm-1 1552 cm-1 1608 cm-1
กลุ่มที่สนับสนุน
เอไมด์ อะโรมาติก เมทิล n_h คาร์บอกซิล โปรตีน_อัลฟา_เฮลิกซ์ เอไมด์_i_(c=o_ยืด) เอไมด์_ii_(n_h_งอ)
การสนับสนุน

หลักฐานที่สนับสนุนข้อสรุป

เฉพาะข้อความที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างซึ่งสนับสนุนข้อสรุปปัจจุบันเท่านั้นที่แสดงไว้ที่นี่

  1. สเปกตรัมตัวอย่างถูกครอบงำโดยแถบเอไมด์ที่แข็งแรงและการสั่นของวงแหวนอะโรมาติก สอดคล้องกับยูเรียอะโรมาติกหรือพอลิเมอร์ที่มีเอไมด์ที่เกี่ยวข้อง แม้ว่าการเปรียบเทียบกับห้องสมุดอ้างอิงจะวาง tert‑butylurea เป็นการจับคู่เดี่ยวที่ใกล้ที่สุด การมีคุณสมบัติอะโรมาติกที่ชัดเจนบ่งบอกถึงองค์ประกอบที่ซับซ้อนมากขึ้น เช่น ยูเรียแอริลที่ถูกแทนที่หรือโคพอลิเมอร์ที่รวมกลุ่มเอไมด์ วงแหวน และเมทาคริเลต
  2. รูปแบบแถบเอไมด์ I, II และ A ได้รับการสนับสนุนโดยตรงจากข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับฟิล์มเจลาตินและไคโตซาน [5] โดยที่ 1653 cm⁻¹ ถูกกำหนดให้เป็นเอไมด์ I (C=O ยืด), 1552 cm⁻¹ เป็นเอไมด์ II (N–H งอ) และ 3310 cm⁻¹ เป็นเอไมด์ A (N–H ยืด)
  3. ผู้สมัคร 15 อันดับแรกของห้องสมุดรวมกลุ่มกันรอบยูเรียอะโรมาติกและอะลิฟาติก (ฟีนิลยูเรีย, ไซโคลเฮกซิลยูเรีย) รวมถึงโพลี(อะคริลาไมด์) และโพลี(เมทิลอะคริลาไมด์) โดยให้ทิศทางที่แข็งแกร่งจากห้องสมุดไปสู่เคมีเอไมด์/ยูเรียที่มีส่วนประกอบของวงแหวน
  4. แถบเอไมด์ I ที่ 1653 cm⁻¹ (C=O ยืด), เอไมด์ II ที่ 1552 cm⁻¹ (N–H งอควบคู่กับ C–N ยืด) และการดูดกลืน N–H ยืดกว้างที่ศูนย์กลางใกล้ 3310 และ 3424 cm⁻¹ ก่อให้เกิดรูปแบบเอไมด์ลักษณะเฉพาะที่ใกล้เคียงกับฟิล์มเจลาติน [5]
  5. การสั่นของวงแหวนอะโรมาติกปรากฏที่ 1514 cm⁻¹ (C=C ยืด) [10], 1608 cm⁻¹ (C=C ยืด) [4] และ 694 cm⁻¹ (C–H งอนอกระนาบ) บ่งชี้ถึงการมีอยู่ของหน่วยอะโรมาติกที่ถูกแทนที่
  6. แถบที่ 1245 cm⁻¹ สามารถเป็นผลมาจากการยืด C–N อะโรมาติก [5] ในขณะที่การดูดกลืนรอบ 1410 cm⁻¹ อาจเกี่ยวข้องกับการยืด C–N ของส่วนยูเรีย
  7. การงอ C–H อะลิฟาติกและการสั่นของพันธะเดี่ยว C–N ถูกสังเกตใกล้ 1358 cm⁻¹ [3] สอดคล้องกับหมู่แทนที่อัลคิลที่เห็นในผู้สมัครของห้องสมุด
  8. การกำหนดแถบหลักรวมถึง 1653: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบคล้ายโปรตีนเอไมด์ I, II และ A | การอ้างอิงโดยตรง: เอไมด์; อะโรมาติก; 1552: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบคล้ายโปรตีนเอไมด์ I, II และ A; รูปแบบการยืด C-C อะโรมาติก (ชนิดพาทาโลไซยานีน) | การอ้างอิงโดยตรง: เอไมด์; อะโรมาติก; 1608: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบการยืด C-C อะโรมาติก (ชนิดพาทาโลไซยานีน) | การอ้างอิงโดยตรง: เอไมด์; อะโรมาติก; 3424: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: การดูดกลืน O-H/N-H ยืดกว้าง | การอ้างอิงโดยตรง: เอไมด์; อะโรมาติก
ข้อจำกัด

หลักฐานที่จำกัดข้อสรุป

  • การชนะเลิศของห้องสมุด tert‑butylurea เป็นโมเลกุลอะลิฟาติกที่ไม่สามารถอธิบายแถบอะโรมาติกที่สังเกตที่ 1514, 1608 และ 694 cm⁻¹ ดังนั้นการระบุเป็น tert‑butylurea บริสุทธิ์จึงไม่สามารถยืนยันได้
  • กลุ่มที่สอดคล้องกับห้องสมุดหลายกลุ่ม เช่น อะซีเตต คาร์บอกซิล และเอสเทอร์ ถูกแนะนำโดยรูปแบบความคล้ายคลึงของห้องสมุดแต่ขาดลายเซ็นสเปกตรัมที่ชัดเจนในตัวอย่างปัจจุบัน
  • เอกลักษณ์ที่แน่นอนและขอบเขตของการแทนที่อะโรมาติกยังคงไม่แน่นอน วัสดุอาจเป็นของผสมของยูเรียหรืออนุพันธ์ยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วยอะโรมาติก
  • หากไม่มีข้อมูลเพิ่มเติม (เช่น ความสามารถในการละลาย, NMR) ไม่สามารถแยกแยะระหว่างยูเรียที่ถูกแทนที่อย่างง่าย พอลิเมอร์ที่มีเอไมด์ หรือวัสดุเชิงประกอบที่รวมทั้งสองฟังก์ชัน
คำแนะนำ

การยืนยันถัดไปที่แนะนำ

  • พิจารณาบันทึกสเปกตรัมความละเอียดสูงในช่วง 3600–2600 cm⁻¹ เพื่อแยกส่วนประกอบการยืด N–H และ O–H แต่ละส่วนและยืนยันระดับของพันธะไฮโดรเจน
  • การวิเคราะห์ธาตุหรือ GC–MS จะช่วยชี้แจงว่ามีส่วนประกอบเมทาคริเลตหรืออะซีเตตอยู่จริงหรือไม่ ตามที่ระบุโดยความเห็นพ้องของห้องสมุด
  • หากสงสัยว่าตัวอย่างเป็นของผสม การแยกส่วน (เช่น TLC, HPLC) ตามด้วยการวิเคราะห์ FTIR ของส่วนประกอบที่แยกออกมาอาจช่วยแก้ไขการมีส่วนร่วมของชนิดอะโรมาติกและอะลิฟาติก
การวิเคราะห์พีค

พีคที่ตรวจพบและการแปลความหมาย

★ = การกำหนดพีคที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม

ดัชนี ลักษณะเฉพาะ เลขคลื่น การดูดกลืน หลักฐาน การตีความบรรทัดเดียว การอ้างอิง ความเชื่อมั่น
1 1653 1.00 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1653 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นเอไมด์[RC632] [18] ความมั่นใจสูง
2 1552 0.70 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1552 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นรูปแบบคล้ายโปรตีนเอไมด์ I, II และ A[S5] [15] ความมั่นใจสูง
3 1608 0.61 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1608 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นอะโรมาติก[RC1323] [21] ความมั่นใจสูง
4 3424 0.54 การกำหนดจากวรรณกรรมโดยอนาล็อก แถบที่ 3424 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นการดูดกลืน O-H/N-H ยืดกว้าง[S5] [15] ความมั่นใจต่ำ
5 3310 0.49 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 3310 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นรูปแบบคล้ายโปรตีนเอไมด์ I, II และ A[S5] [15] ความมั่นใจสูง
6 1514 0.31 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1514 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นอะโรมาติก[RC621] [17] ความมั่นใจสูง
7 1410 0.28 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1410 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นอะโรมาติก c n[RC821] [19] ความมั่นใจต่ำ
8 1358 0.22 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1358 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นพันธะเดี่ยว c n[3] [3] ความมั่นใจปานกลาง
9 812 0.20 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 812 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นการสั่นงอ C-H นอกระนาบของวงแหวนอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ 1,2,4 สามตำแหน่ง[12] [12] ความมั่นใจต่ำ
10 1245 0.15 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 1245 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นเอไมด์[RC252] [16] ความมั่นใจปานกลาง
11 694 0.14 การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม แถบที่ 694 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นการสั่นงอ C-H ของเบนซีน[RC1041] [20] ความมั่นใจปานกลาง
วรรณกรรม

เอกสารอ้างอิง

1060 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 694, 812, 1245, 1358, 1410, 1514; groups (meth)acrylate, =c_o, [sio4]4, a.

ลำดับที่ ชื่อเรื่อง DOI หน้า
[1] Wang 等 - 2015 - The improved Hydrogen Storage Performances of the 10.3390/en8076898 -
[2] Vuong Xuan Bui 等 - 2019 - Investigation of Bioactive Glass-Ceramic 60SiO(2)- 10.1155/2019/1528326 -
[3] Pulyalina 等 - 2022 - Effect of ionic liquid on formation of copolyimide 10.1038/s41598-022-12377-0 -
[4] Lopes 等 - 2022 - Development of an Antibacterial Dentin Adhesive 10.3390/polym14122502 -
[5] Hong 等 - 2022 - Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd 10.3390/ijms23147621 -
[6] Hamouda 等 - 2020 - Bioprocessing strategies for cost-effective simult 10.1038/s41598-020-70251-3 -
[7] Cossolin 等 - 2019 - 10.4136/1980-993x -
[8] Caliskan 等 - 2022 - Investigation of the Side Chain Effect on Gas and 10.3390/polym14010119 -
[9] Barus 等 - 2009 - Preparation of polymeric hybrid nanocomposites bas 10.1016/j.polymer.2009.04.012 -
[10] Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer 10.1021/jf050268f -
[11] Amin 等 - 2022 - Spectroscopic and Physicochemical Investigations o 10.3390/ma15207197 -
[12] pdf20231221 cm-1 infrared 第一部分/benykhlef 等 - 2016 - pani-derived polymeral2o3 nanocomposites synthes.pdf - -
[13] Sciutto 等 - 2017 - A Multivariate Methodological Workflow for the Ana 10.1155/2017/4938145 5
[14] NAPIER 和 COLLINS - 1994 - FTIR CHARACTERISTICS OF HALOGENATED PHTHALOCYANINE - 10
[15] BenBettaieb 等 - 2015 - Spectroscopic analyses of the influence of electro 10.1016/j.foodhyd.2014.09.038 10
[16] Rasul 等 - 2022 - Development of antimicrobialantioxidant nanocompo 10.21203/rs.3.rs-337479/v1 33
[17] Garcia-Fuentevilla 等 - 2023 - Enzyme-Catalyzed Polymerization of Kraft Lignin fr 10.3390/polym15030513 11
[18] Pathak 等 - 2019 - Analytical tools for monitoring changes in physica - 11
[19] Hong 等 - 2022 - Underlying Mechanisms of Reductive Amination on Pd 10.3390/ijms23147621 4
[20] Wang 等 - 2019 - A Facile Synthesis of Core-Shell SiO2@Cu-LBMS Nano 10.3390/ma12233978 7
[21] Moldovan 等 - 2019 - Evaluation of the Degree of Conversion, Residual M 10.3390/ma12132109 6
ภาคผนวก

ข้อมูลตัวอย่างและสเปกตรัมดิบ

สเปกตรัมต้นฉบับที่อัปโหลดสำหรับการอ้างอิงและการตรวจสอบ

วิธีการปรับแก้เส้นฐาน: การปรับให้เรียบแบบกำลังสองน้อยที่สุดที่ไม่สมมาตร

ช่วงความยาวคลื่นสำหรับการวิเคราะห์(cm-1): N/A

สเปกตรัมดิบที่ไม่มีการแก้ไขเส้นฐานหรือการประมวลผลอื่น:

ภาพสเปกตรัมตัวอย่าง
การอภิปราย

ความคิดเห็นและหลักฐานเพิ่มเติม

ใช้พื้นที่นี้เพื่อดำเนินการตีความต่อ ถามคำถาม หรือเพิ่มหลักฐานการตรวจสอบเพิ่มเติม

ส่งคำขอ แบบฟอร์ม