VÝSLEDKOVÁ STRÁNKA

Aromatic ring-containing amide/urea material, possibly with methacrylate components

Zobrazte zprávu výše. Použijte komentáře níže, pokud potřebujete další diskusi.

Číslo výsledku: 20260422091423878612012 Vlastník: Wangl630 Komentáře: 0
Zpráva o analýze FTIR Celková spolehlivost

Aromatic ring-containing amide/urea material, possibly with methacrylate components

Parametry vzorku a měření

Číslo zprávy 20260422091423878612012
Datum
Spektrální rozsah (cm⁻¹) N/A
Základní linie Korekce základní linie AsLS
Knihovní shoda 70%

Výsledek identifikace

70%

Spektrum vzorku je dominováno silnými amidovými pásy a vibracemi aromatického kruhu, což je v souladu s aromatickou močovinou nebo souvisejícím polymerem obsahujícím amid. Zatímco srovnání s referenční knihovnou řadí terc‑butylmočovinu jako nejbližší jednotlivou shodu, jasná přítomnost aromatických rysů naznačuje komplexnější složení, jako je substituovaná arylmočovina nebo kopolymer zahrnující amidové, kruhové a methakrylátové skupiny.

Podrobná interpretace

  • Nejlepší shoda v knihovně: terc-Butylmočovina #49472 | match 74.7%
  1. Spektrum vzorku je dominováno silnými amidovými pásy a vibracemi aromatického kruhu, což je v souladu s aromatickou močovinou nebo souvisejícím polymerem obsahujícím amid. Zatímco srovnání s referenční knihovnou řadí terc‑butylmočovinu jako nejbližší jednotlivou shodu, jasná přítomnost aromatických rysů naznačuje komplexnější složení, jako je substituovaná arylmočovina nebo kopolymer zahrnující amidové, kruhové a methakrylátové skupiny.
  2. Vzor pásů amidu I, II a A je přímo podpořen související referencí o filmech želatiny a chitosanů [5], kde 1653 cm⁻¹ je přisouzeno amidu I (C=O stretch), 1552 cm⁻¹ amidu II (N–H bend), a 3310 cm⁻¹ amidu A (N–H stretch).
  3. Nejlepších 15 kandidátů z knihovny se shlukuje kolem aromatických a alifatických močovin (fenylmočovina, cyklohexylmočovina) stejně jako poly(akrylamidu) a poly(methylakrylamidu), což poskytuje silný směr založený na knihovně směrem k amidové/močovinové chemii s kruhovými složkami.
  4. Pás amidu I při 1653 cm⁻¹ (C=O stretch), amidu II při 1552 cm⁻¹ (N–H bend coupled with C–N stretch), a široká N–H stretching absorption centred near 3310 and 3424 cm⁻¹ tvoří charakteristický amid pattern, který se úzce shoduje s gelatin films [5].
  5. Aromatic ring vibrations appear at 1514 cm⁻¹ (C=C stretch) [10], 1608 cm⁻¹ (C=C stretch) [4], a 694 cm⁻¹ (C–H out‑of‑plane bending), indicating the presence of substituted aromatic units.
  6. Pás při 1245 cm⁻¹ je přisuzován aromatic C–N stretching [5], zatímco absorpce kolem 1410 cm⁻¹ může zahrnovat C–N stretching močovinové části.
  7. Alifatický C–H ohyb a C–N single‑bond vibrations are observed near 1358 cm⁻¹ [3], consistent with alkyl substituents seen in library candidates.
  8. Hlavní přiřazení píků zahrnují 1653: Související literatura: Vzor amidu I, II a A podobný proteinům | Přímý odkaz: amid; aromatický; 1552: Související literatura: Vzor amidu I, II a A podobný proteinům; Vzor aromatického C-C stretching (ftalocyaninový typ) | Přímý odkaz: amid; aromatický; 1608: Související literatura: Vzor aromatického C-C stretching (ftalocyaninový typ) | Přímý odkaz: amid; aromatický; 3424: Související literatura: Široká absorpce O-H/N-H stretching | Přímý odkaz: amid; aromatický.
  • Nejlepší zásah knihovny, terc‑butylmočovina, je alifatická molekula, která nevysvětluje aromatické pásy pozorované při 1514, 1608 a 694 cm⁻¹, takže čistá identifikace terc‑butylmočoviny nemůže být obhájena.
  • Několik skupin konzistentních s knihovnou, jako acetát, karboxyl a ester, je naznačeno vzorem podobnosti knihovny, ale postrádají jasně rozlišené spektrální signatury v současném vzorku.
  • Přesná identita a rozsah aromatické substituce zůstávají nejisté; materiál může být směsí močovin nebo derivátem močoviny s aromatickou substitucí.
  • Bez dalších informací (např. rozpustnost, NMR) není možné rozlišit mezi jednoduchou substituovanou močovinou, polymerem obsahujícím amid nebo kompozitem, který kombinuje obě funkčnosti.

Doporučené další kroky: Consider recording a high‑resolution spectrum in the 3600–2600 cm⁻¹ region to resolve individual N–H and O–H stretching components and confirm the degree of hydrogen bonding. Elemental analysis or GC–MS would clarify whether methacrylate or acetate components are genuinely present, as indicated by the library consensus. If the sample is suspected to be a mixture, fractionation (e.g., TLC, HPLC) followed by FTIR analysis of isolated components could help resolve the contributions of aromatic and aliphatic species.

Porovnání knihoven

Spektrum knihovny se zobrazí zde.

Výsledky vyhledávání v knihovně — Top 15 kandidátů

Pořadí Shoda % Složený SMILES Č. spektra Akce
Načítání kandidátů knihovny...

Analýza píků

★ = Přiřazení podložené literaturou
# Vlnové číslo (cm⁻¹) Absorbance Přiřazení Citace Stav přiřazení
1 · 1653 1.00 Pás při 1653 cm-1 je přisouzen amidu[18]. - Vysoká jistota
2 · 1552 0.70 Pás při 1552 cm-1 je přisouzen vzoru podobnému proteinům amidu I, II a A[15]. - Vysoká jistota
3 · 1608 0.61 Pás při 1608 cm-1 je přisouzen aromatickému[21]. - Vysoká jistota
4 · 3424 0.54 Pás při 3424 cm-1 je přisouzen široké absorpci O-H/N-H stretching[15]. - Nízká jistota
5 · 3310 0.49 Pás při 3310 cm-1 je přisouzen vzoru podobnému proteinům amidu I, II a A[15]. - Vysoká jistota
6 · 1514 0.31 Pás při 1514 cm-1 je přisouzen aromatickému[17]. - Vysoká jistota
7 · 1410 0.28 Pás při 1410 cm-1 je přisouzen aromatickému C-N[19]. - Nízká jistota
8 · 1358 0.22 Pás při 1358 cm-1 je přisouzen jednoduché vazbě C-N[3]. - Střední jistota
9 · 812 0.20 Pás při 812 cm-1 je přisouzen vibraci C-H out-of-plane bending 1,2,4 trisubstituovaných aromatických kruhů[12]. - Nízká jistota
10 · 1245 0.15 Pás při 1245 cm-1 je přisouzen amidu[16]. - Střední jistota
11 · 694 0.14 Pás při 694 cm-1 je přisouzen ohybové vibraci C-H benzenu[20]. - Střední jistota

Příloha — Surové spektrum

Spektrum surového vzorku
Vygenerováno FTIR.fun — Nahlásit #20260422091423878612012
Diskuze

Komentáře a následné důkazy

Použijte tuto oblast k pokračování interpretace, kladení otázek nebo přidání dalších ověřovacích důkazů.

Odeslat požadavek Formulář