• أفضل تطابق في المكتبة: tert-Butylurea #49472 | match 74.7%

1. طيف العينة يهيمن عليه نطاقات أميد قوية واهتزازات الحلقة العطرية، بما يتوافق مع يوريا عطرية أو بوليمر حامل للأميد. بينما مقارنة مكتبة المرجع تضع تيرت-بوتيل يوريا كأقرب تطابق فردي، فإن الوجود الواضح للميزات العطرية يشير إلى تكوين أكثر تعقيدًا، مثل يوريا أريل مستبدلة أو بوليمر مشترك يضم مجموعات أميد وحلقة وميثاكريلات
2. نمط النطاقات أميد I و II و A مدعوم مباشرة من المرجع ذي الصلة عن أفلام الجيلاتين والكيتوسان [5]، حيث 1653 سم⁻¹ يعزى إلى أميد I (تمدد C=O)، 1552 سم⁻¹ إلى أميد II (انحناء N–H)، و 3310 سم⁻¹ إلى أميد A (تمدد N–H).
3. يتجمع أفضل 15 مرشحًا في المكتبة حول اليوريا العطرية والأليفاتية (فينيل يوريا، سيكلوهكسيل يوريا) وكذلك بولي(أكريلاميد) وبولي(ميثيل أكريلاميد)، مما يوفر اتجاهًا قويًا قائمًا على المكتبة نحو كيمياء الأميد/اليوريا مع مكونات حلقية.
4. نطاق الأميد I عند 1653 سم⁻¹ (تمدد C=O)، والأميد II عند 1552 سم⁻¹ (انحناء N–H مقترن بتمدد C–N)، وامتصاص تمدد N–H العريض المتمركز بالقرب من 3310 و 3424 سم⁻¹ يشكل نمط أميد مميز يتطابق بشكل وثيق مع أفلام الجيلاتين [5].
5. تظهر اهتزازات الحلقة العطرية عند 1514 سم⁻¹ (تمدد C=C) [10]، 1608 سم⁻¹ (تمدد C=C) [4]، و 694 سم⁻¹ (انحناء C–H خارج المستوي)، مما يشير إلى وجود وحدات عطرية مستبدلة.
6. النطاق عند 1245 سم⁻¹ يعزى إلى تمدد C–N العطري [5]، بينما الامتصاص حول 1410 سم⁻¹ قد يتضمن تمدد C–N لمجموعة اليوريا.
7. يُلاحظ انحناء C–H الأليفاتي واهتزازات الرابطة الأحادية C–N بالقرب من 1358 سم⁻¹ [3]، بما يتوافق مع البدائل الألكيلية التي تظهر في مرشحي المكتبة.
8. تشمل تخصيصات القمم الرئيسية 1653: الأدبيات ذات الصلة: نمط أميد I و II و A شبيه بالبروتين | المرجع المباشر: أميد؛ عطرية؛ 1552: الأدبيات ذات الصلة: نمط أميد I و II و A شبيه بالبروتين؛ نمط تمدد C-C عطري (نوع الفثالوسيانين) | المرجع المباشر: أميد؛ عطرية؛ 1608: الأدبيات ذات الصلة: نمط تمدد C-C عطري (نوع الفثالوسيانين) | المرجع المباشر: أميد؛ عطرية؛ 3424: الأدبيات ذات الصلة: امتصاص تمدد O-H/N-H العريض | المرجع المباشر: أميد؛ عطرية.

• أفضل نتيجة في المكتبة، تيرت-بوتيل يوريا، هو جزيء أليفاتي لا يفسر النطاقات العطرية المرصودة عند 1514 و 1608 و 694 سم⁻¹، لذلك لا يمكن الحفاظ على تحديد هوية تيرت-بوتيل يوريا النقي.
• عدة مجموعات متوافقة مع المكتبة، مثل الأسيتات والكربوكسيل والإستر، يقترحها نمط التشابه في المكتبة ولكنها تفتقر إلى توقيعات طيفية واضحة في العينة الحالية.
• الهوية الدقيقة ومدى الاستبدال العطري لا يزالان غير مؤكدين؛ قد تكون المادة خليط من اليوريا أو مشتق يوريا مستبدل عطريًا.
• بدون معلومات إضافية (مثل الذوبانية، الرنين المغناطيسي النووي)، ليس من الممكن التمييز بين يوريا مستبدلة بسيطة، بوليمر يحتوي على أميد، أو مركب يجمع بين كلا الوظيفتين.

الخطوات التالية الموصى بها: Consider recording a high‑resolution spectrum in the 3600–2600 cm⁻¹ region to resolve individual N–H and O–H stretching components and confirm the degree of hydrogen bonding. Elemental analysis or GC–MS would clarify whether methacrylate or acetate components are genuinely present, as indicated by the library consensus. If the sample is suspected to be a mixture, fractionation (e.g., TLC, HPLC) followed by FTIR analysis of isolated components could help resolve the contributions of aromatic and aliphatic species.