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具有羥基、硝基、甲基和可能氯取代基的取代芳香族化合物

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FTIR 分析報告

FTIR 光譜分析報告

編號: 20260420055616087266195 日期: 報告者: FTIR.fun 聯絡: [email protected]

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前15名

相似度排序的 Top-15 資料庫比較

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前15個候選

參考資料庫候選項

排名 匹配 % 化合物名稱 分子式 / SMILES 譜庫預覽 行動
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基於庫匹配和上述證據。

結論

具有羥基、硝基、甲基和可能氯取代基的取代芳香族化合物

整體信賴度
結論
  1. 最接近的光譜庫匹配包含多個羥基,與O–H伸縮吸收帶一致。
  2. 直接文獻峰證據記錄了樣本中的甲基、芳香族、氮和氧基團 [1][5][8]。
  3. 來自 Arivazhagan 和 Rexalin(2013)對氯硝基化合物的類似振動分配與觀察到的701、784、887、962、1083和1182 cm⁻¹峰高度吻合。
證據與解釋
證據

關鍵證據

資料庫主要匹配
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one #8227 | match 71.8%
支持

支持結論的證據

此處僅顯示支持當前結論且與樣品相關的陳述。

  1. 樣本與含有多個極性官能團的取代芳香族化合物一致。最接近的光譜庫匹配是2-(2,4-二羥基苯基)-3,5,7-三羥基色酮-4-酮,但光譜顯示出更典型的氯硝基芳香族系統特徵。因此,材料方向被拓寬為具有羥基、硝基、甲基和可能的氯取代基的取代芳香族化合物,而非特定的黃酮類化合物。
  2. 最接近的光譜庫匹配包含多個羥基,與O–H伸縮吸收帶一致。
  3. 直接文獻峰證據記錄了樣本中的甲基、芳香族、氮和氧基團 [1][5][8]。
  4. 來自 Arivazhagan 和 Rexalin(2013)對氯硝基化合物的類似振動分配與觀察到的701、784、887、962、1083和1182 cm⁻¹峰高度吻合。
  5. 701 cm⁻¹的吸收帶歸屬於C–N伸縮和NO₂搖擺,為氮取代芳香環的特徵(Arivazhagan 和 Rexalin,2013)。
  6. 784和887 cm⁻¹的吸收對應於C–Cl伸縮,表明氯取代(Arivazhagan 和 Rexalin,2013)。
  7. 1083 cm⁻¹的強吸收帶可歸因於對稱NO₂伸縮,而1539 cm⁻¹吸收帶與不對稱NO₂伸縮一致,共同確認硝基的存在。
  8. 1182 cm⁻¹的弱吸收帶歸因於CH₃搖擺,表明甲基取代。
  9. 在962 cm⁻¹(環三角變形)和1622 cm⁻¹(C=C伸縮)觀察到芳香環振動,進一步支持芳香骨架。
  10. 3200至3650 cm⁻¹之間的寬吸收表示O–H和N–H伸縮,與羥基和胺官能團一致。
  11. 1389 cm⁻¹的峰可能來自對稱CH₃變形,而1452 cm⁻¹的吸收帶是烷基C–H彎曲的特徵,兩者均反映甲基/亞甲基基團。
  12. 2155 cm⁻¹的小吸收帶可能對應於腈或炔基,但其歸屬不確定。
  13. 主要峰歸屬包括1622:直接參考:環;芳香族 | 品質:光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移;1539:直接參考:環;芳香族 | 品質:光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移;1182:相關文獻:CH3搖擺接近1182 cm-1 | 直接參考:環;芳香族 | 品質:光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移;1225:相關文獻:CH彎曲/C-S伸縮接近1225 cm-1 | 直接參考:環;芳香族 | 品質:光譜邊緣看起來被截斷或基線偏移。
限制

限制結論的證據

  • 直接證據將701 cm⁻¹歸屬於金屬-氧振動[4],784 cm⁻¹歸屬於ν(NS)δ(CCC)[8],這與典型有機材料不符,可能表明無機添加劑或汙染。
  • 887 cm⁻¹的吸收帶歸屬於β相[7],與有機化合物不一致,但可能反映此處不存在的聚合物結晶性。
  • 光譜庫最高匹配(73%信心)是黃酮類化合物,但該結構中缺少氯和硝基的光譜特徵,表明光譜庫匹配可能不代表實際材料。
  • 類比文獻支持來自單一關於特定氯硝基化合物的研究,可能無法完全捕捉樣本的組成。
  • 僅憑FTIR無法確定取代基的準確數量和位置。
  • 2155 cm⁻¹的吸收帶未明確歸屬,可能是假象。
  • 氯的可能存在是從類比證據推斷而來,但並未得到該樣本直接文獻的明確支持。
建議

建議的下一個驗證

  • 透過互補技術如X射線螢光(XRF)或元素分析確認氯的存在。
  • 進行額外的光譜分析(例如拉曼、核磁共振)以驗證硝基並確定取代模式。
  • 與氯硝基芳香族化合物和黃酮類化合物的參考光譜進行比較,以區分結構類別。
  • 如果樣本是混合物,考慮使用分離方法(色譜法)來分離各組分。
峰值分析

檢測到的峰值與解讀

★ = 文獻支持的峰歸屬。

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索引 特徵 波數 吸光度 證據 單行解讀 引用 置信度
1 1622 1.00 文獻支持的歸屬 1622 cm-1的吸收帶歸屬於芳香族[18]。 [2] 中等信心
2 1539 0.87 文獻支持的歸屬 1539 cm-1的吸收帶歸屬於硝基[17]。 [1] 低信心
3 · 1182 0.84 類比文獻歸屬 1182 cm-1的吸收帶歸屬於CH3搖擺,接近1182 cm-1[S2]。 - 中等信心
4 · 1225 0.84 - - - -
5 1389 0.68 文獻支持的歸屬 1389 cm-1的吸收帶歸屬於烷基C-H[RC772]。 [5] 低信心
6 · 1452 0.58 文獻支持的歸屬 1452 cm-1的吸收帶歸屬於烷基C-H[RC653]。 - 低信心
7 3269 0.55 文獻支持的歸屬 3269 cm-1的吸收帶歸屬於N-H[RC1312]。 [6] 低信心
8 · 962 0.50 類比文獻歸屬 962 cm-1的吸收帶歸屬於環三角變形/OH,接近962 cm-1[S1]。 - 中等信心
9 701 0.45 類比文獻歸屬 701 cm-1的吸收帶歸屬於C N伸縮,接近701 cm-1[S1]。 [4] 中等信心
10 · 1083 0.44 類比文獻歸屬 1083 cm-1的吸收帶歸屬於環對稱變形/NO2對稱伸縮,接近1083 cm-1[S1]。 - 高信心
11 · 887 0.33 類比文獻歸屬 887 cm-1的吸收帶歸屬於C-Cl伸縮/環不對稱變形,接近887 cm-1[S1]。 - 中等信心
12 · 784 0.27 類比文獻歸屬 784 cm-1的吸收帶歸屬於C-Cl伸縮,接近784 cm-1[S1]。 - 中等信心
13 · 3624 0.15 文獻支持的歸屬 3624 cm-1的吸收帶歸屬於羥基[RC2067]。 - 低信心
14 3565 0.14 文獻支持的歸屬 3565 cm-1的吸收帶歸屬於羥基[RC1191]。 [8] 低信心
15 · 3529 0.12 文獻支持的歸屬 3529 cm-1的吸收帶歸屬於羥基[RC1680]。 - 低信心
16 2155 0.12 文獻支持的歸屬 2155 cm-1的吸收帶歸屬於腈基[19]。 [3] 低信心
文獻

參考文獻

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附錄

樣品資訊與原始光譜

原始上傳光譜,供參考和驗證。

基線校正方法: 非對稱最小平方法平滑

分析用的波長範圍(cm-1): N/A

未經基線校正或其他處理的原始光譜:

樣本頻譜圖像
討論

評論和後續證據

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