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Composto aromático substituído com hidroxila, nitro, metil e possíveis substituintes cloro

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Nº do resultado: 20260420055616087266195 Proprietário: ashl Comentários: 0
RELATÓRIO DE ANÁLISE FTIR

Relatório de Análise de Espectro FTIR

N.º: 20260420055616087266195 Data: Relatado por: FTIR.fun Contato: [email protected]

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Candidatos da biblioteca de referência

Classificação Correspondência % Nome do Composto Fórmula / SMILES Pré-visualização da biblioteca Ação
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Com base nas correspondências da biblioteca e nas evidências acima.

Conclusão

Composto aromático substituído com hidroxila, nitro, metil e possíveis substituintes cloro

Confiança geral
Conclusão
  1. A correspondência mais próxima da biblioteca contém múltiplos grupos hidroxila, consistente com as bandas de estiramento O–H.
  2. Evidência direta de pico na literatura documenta grupos metil, aromáticos, nitrogênio e oxigênio na amostra [1][5][8].
  3. Atribuições vibracionais análogas de Arivazhagan e Rexalin (2013) para um composto cloronitro alinham-se estreitamente com os picos observados em 701, 784, 887, 962, 1083 e 1182 cm⁻¹.
Evidência e interpretação
Evidência

Evidência chave

Correspondência principal da biblioteca
2-(2,4-di-hidroxifenil)-3,5,7-tri-hidroxicromen-4-ona #8227 | match 71.8%
Suporte

Evidência que apoia a conclusão

Apenas declarações relevantes para a amostra que apoiam a conclusão atual são mostradas aqui.

  1. A amostra é consistente com um composto aromático substituído contendo múltiplos grupos funcionais polares. A correspondência mais próxima da biblioteca é 2-(2,4-di-hidroxifenil)-3,5,7-tri-hidroxicromen-4-ona, mas o espectro mostra assinaturas mais típicas de um sistema cloronitroaromático. Consequentemente, a direção do material é ampliada para um aromático substituído com hidroxila, nitro, metil e possíveis substituintes cloro, em vez de um flavonóide específico.
  2. A correspondência mais próxima da biblioteca contém múltiplos grupos hidroxila, consistente com as bandas de estiramento O–H.
  3. Evidência direta de pico na literatura documenta grupos metil, aromáticos, nitrogênio e oxigênio na amostra [1][5][8].
  4. Atribuições vibracionais análogas de Arivazhagan e Rexalin (2013) para um composto cloronitro alinham-se estreitamente com os picos observados em 701, 784, 887, 962, 1083 e 1182 cm⁻¹.
  5. A banda em 701 cm⁻¹ é atribuída ao estiramento C–N e ao balanço do NO₂, característico de um anel aromático substituído por nitrogênio (Arivazhagan e Rexalin, 2013).
  6. As absorções em 784 e 887 cm⁻¹ correspondem ao estiramento C–Cl, sugerindo substituição por cloro (Arivazhagan e Rexalin, 2013).
  7. Uma banda forte em 1083 cm⁻¹ é atribuível ao estiramento simétrico do NO₂, enquanto a banda em 1539 cm⁻¹ é consistente com o estiramento assimétrico do NO₂, confirmando juntas um grupo nitro.
  8. Uma banda fraca em 1182 cm⁻¹ é atribuída ao balanço do CH₃, indicando substituição metílica.
  9. Vibrações do anel aromático são observadas em 962 cm⁻¹ (deformação trigonal do anel) e 1622 cm⁻¹ (estiramento C=C), suportando ainda mais um esqueleto aromático.
  10. Absorção larga entre 3200 e 3650 cm⁻¹ indica estiramento O–H e N–H, consistente com funcionalidades hidroxila e amina.
  11. O pico em 1389 cm⁻¹ é provavelmente devido à deformação simétrica do CH₃, e a banda em 1452 cm⁻¹ é característica do dobramento C–H alquílico, ambos refletindo grupos metil/metileno.
  12. Uma pequena banda em 2155 cm⁻¹ pode corresponder a um grupo nitrila ou alcino, embora sua atribuição seja incerta.
  13. Atribuições principais dos picos incluem 1622: Referência direta: anel; aromático | Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou com linha de base deslocada; 1539: Referência direta: anel; aromático | Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou com linha de base deslocada; 1182: Literatura relacionada: balanço do CH₃ próximo a 1182 cm-1 | Referência direta: anel; aromático | Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou com linha de base deslocada; 1225: Literatura relacionada: dobramento C-H / estiramento C-S próximo a 1225 cm-1 | Referência direta: anel; aromático | Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou com linha de base deslocada.
Limitações

Evidência que limita a conclusão

  • Evidência direta atribui 701 cm⁻¹ a vibrações metal-oxigênio [4] e 784 cm⁻¹ a ν(NS)δ(CCC) [8], que não correspondem a um material orgânico típico, indicando potencialmente um aditivo inorgânico ou contaminação.
  • A banda em 887 cm⁻¹ é atribuída a uma fase β [7], inconsistente com um composto orgânico, mas pode refletir cristalinidade de polímero não presente aqui.
  • O principal resultado da biblioteca (73% de confiança) é um flavonóide, mas as assinaturas espectrais de cloro e grupos nitro estão ausentes nessa estrutura, sugerindo que a correspondência da biblioteca pode não representar o material real.
  • O suporte analógico da literatura é derivado de um único estudo sobre um composto cloronitro específico e pode não capturar totalmente a composição da amostra.
  • O número exato e a posição dos substituintes não podem ser determinados apenas por FTIR.
  • A absorção em 2155 cm⁻¹ não é definitivamente atribuída e pode ser um artefato.
  • A possível presença de cloro é inferida a partir de evidência analógica, mas não é explicitamente suportada por literatura direta para esta amostra.
Recomendação

Próxima verificação sugerida

  • Confirme a presença de cloro por técnicas complementares como fluorescência de raios X (XRF) ou análise elementar.
  • Realize espectroscopia adicional (ex.: Raman, RMN) para verificar o grupo nitro e determinar o padrão de substituição.
  • Compare com espectros de referência de compostos cloronitroaromáticos e flavonóides para distinguir entre classes estruturais.
  • Se a amostra for uma mistura, considere métodos de separação (cromatografia) para isolar componentes individuais.
Análise de pico

Picos detectados e interpretação

★ = Atribuição de pico apoiada pela literatura.

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Índice Característica Número de onda Absorbância Evidência Interpretação em uma linha Citação Confiança
1 ★ 1622 1.00 Atribuição suportada pela literatura A banda em 1622 cm-1 é atribuída a aromático[18]. [2] Confiança moderada
2 ★ 1539 0.87 Atribuição suportada pela literatura A banda em 1539 cm-1 é atribuída a nitro[17]. [1] Baixa confiança
3 · 1182 0.84 Atribuição analógica da literatura A banda em 1182 cm-1 é atribuída ao balanço do CH₃ próximo a 1182 cm-1[S2]. - Confiança moderada
4 · 1225 0.84 - - - -
5 ★ 1389 0.68 Atribuição suportada pela literatura A banda em 1389 cm-1 é atribuída a C-H alquílico[RC772]. [5] Baixa confiança
6 · 1452 0.58 Atribuição suportada pela literatura A banda em 1452 cm-1 é atribuída a C-H alquílico[RC653]. - Baixa confiança
7 ★ 3269 0.55 Atribuição suportada pela literatura A banda em 3269 cm-1 é atribuída a N-H[RC1312]. [6] Baixa confiança
8 · 962 0.50 Atribuição analógica da literatura A banda em 962 cm-1 é atribuída a deformação trigonal do anel / OH próximo a 962 cm-1[S1]. - Confiança moderada
9 ★ 701 0.45 Atribuição analógica da literatura A banda em 701 cm-1 é atribuída a estiramento C N próximo a 701 cm-1[S1]. [4] Confiança moderada
10 · 1083 0.44 Atribuição analógica da literatura A banda em 1083 cm-1 é atribuída a deformação simétrica do anel / estiramento simétrico NO₂ próximo a 1083 cm-1[S1]. - Alta confiança
11 · 887 0.33 Atribuição analógica da literatura A banda em 887 cm-1 é atribuída a estiramento C-Cl / deformação assimétrica do anel próximo a 887 cm-1[S1]. - Confiança moderada
12 · 784 0.27 Atribuição analógica da literatura A banda em 784 cm-1 é atribuída a estiramento C-Cl próximo a 784 cm-1[S1]. - Confiança moderada
13 · 3624 0.15 Atribuição suportada pela literatura A banda em 3624 cm-1 é atribuída a hidroxila[RC2067]. - Baixa confiança
14 ★ 3565 0.14 Atribuição suportada pela literatura A banda em 3565 cm-1 é atribuída a hidroxila[RC1191]. [8] Baixa confiança
15 · 3529 0.12 Atribuição suportada pela literatura A banda em 3529 cm-1 é atribuída a hidroxila[RC1680]. - Baixa confiança
16 ★ 2155 0.12 Atribuição suportada pela literatura A banda em 2155 cm-1 é atribuída a nitrila[19]. [3] Baixa confiança
Literatura

Referências

N.º Título 4. DOI Página
[1] Imide-containing phthalonitrile resin 10.1016/0032-3861(93)90213-t -
[2] Olanipekun 等 - 2014 - Adsorption of lead over graphite oxide 10.1016/j.saa -
[3] Gerber 和 Erasmus - 2018 - Electronic effects of metal hexacyanoferrates An 10.1016/j.matchemphys.2017.09.029 -
[4] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 5
[5] Jayaramudu 等 - 2019 - Swelling Behavior of Polyacrylamide-Cellulose Nano 10.3390/ma12132080 5
[6] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 8
[7] Mishra 等 - 2020 - Thermal behaviour, kinetics and fast pyrolysis of - 38
[8] Mendes 等 - 2015 - Hydrogenating activity of Ptzeolite catalysts foc 10.1016/j.apcata.2015.03.027 32
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Apêndice

Informação da amostra e espectro bruto

Espectro original carregado para referência e verificação.

Método de correção de linha de base: Suavização por Mínimos Quadrados Assimétricos

A faixa de comprimento de onda para análise(cm-1): N/A

Espectro bruto sem correção de linha de base ou outro processamento:

Imagem de espectro de amostra
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