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Composé aromatique substitué avec des substituants hydroxyle, nitro, méthyle et possiblement chlore

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N° de résultat: 20260420055616087266195 Propriétaire: ashl Commentaires: 0
RAPPORT D＇ANALYSE FTIR

Rapport d＇analyse de spectre FTIR

N° : 20260420055616087266195 Date: Rapporté par: FTIR.fun Contact: [email protected]

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Basé sur les correspondances de bibliothèque et les preuves ci-dessus.

Conclusion

Composé aromatique substitué avec des substituants hydroxyle, nitro, méthyle et possiblement chlore

Confiance globale
Conclusion
  1. La correspondance la plus proche de la bibliothèque contient plusieurs groupes hydroxyle, cohérente avec les bandes d'étirement O–H.
  2. Les preuves directes de la littérature documentent les groupes méthyle, aromatiques, azote et oxygène dans l'échantillon [1][5][8].
  3. Les attributions vibrationnelles analogues d'Arivazhagan et Rexalin (2013) pour un composé chloronitro s'alignent étroitement avec les pics observés à 701, 784, 887, 962, 1083 et 1182 cm⁻¹.
Preuves & interprétation
Preuves

Preuves clés

Correspondance principale de la bibliothèque
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one #8227 | match 71.8%
Support

Preuves soutenant la conclusion

Seules les déclarations pertinentes pour l＇échantillon qui soutiennent la conclusion actuelle sont affichées ici.

  1. L'échantillon est cohérent avec un composé aromatique substitué contenant plusieurs groupes fonctionnels polaires. La correspondance la plus proche dans la bibliothèque est la 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one, mais le spectre montre des signatures plus typiques d'un système chloronitroaromatique. Par conséquent, la direction du matériau est élargie à un aromatique substitué avec des substituants hydroxyle, nitro, méthyle et possiblement chlore plutôt qu'un flavonoïde spécifique.
  2. La correspondance la plus proche de la bibliothèque contient plusieurs groupes hydroxyle, cohérente avec les bandes d'étirement O–H.
  3. Les preuves directes de la littérature documentent les groupes méthyle, aromatiques, azote et oxygène dans l'échantillon [1][5][8].
  4. Les attributions vibrationnelles analogues d'Arivazhagan et Rexalin (2013) pour un composé chloronitro s'alignent étroitement avec les pics observés à 701, 784, 887, 962, 1083 et 1182 cm⁻¹.
  5. La bande à 701 cm⁻¹ est attribuée à l'étirement C–N et au balancement NO₂, caractéristiques d'un cycle aromatique substitué par de l'azote (Arivazhagan et Rexalin, 2013).
  6. Les absorptions à 784 et 887 cm⁻¹ correspondent à l'étirement C–Cl, suggérant une substitution par le chlore (Arivazhagan et Rexalin, 2013).
  7. Une bande forte à 1083 cm⁻¹ est attribuable à l'étirement symétrique NO₂, tandis que la bande à 1539 cm⁻¹ est cohérente avec l'étirement asymétrique NO₂, confirmant ensemble un groupe nitro.
  8. Une bande faible à 1182 cm⁻¹ est attribuée au balancement CH₃, indiquant une substitution méthyle.
  9. Les vibrations du cycle aromatique sont observées à 962 cm⁻¹ (déformation trigonale du cycle) et 1622 cm⁻¹ (étirement C=C), soutenant davantage un squelette aromatique.
  10. Une large absorption entre 3200 et 3650 cm⁻¹ indique un étirement O–H et N–H, cohérent avec les fonctionnalités hydroxyle et amine.
  11. Le pic à 1389 cm⁻¹ est probablement dû à la déformation symétrique CH₃, et la bande à 1452 cm⁻¹ est caractéristique de la flexion alkyl C–H, reflétant toutes deux des groupes méthyle/méthylène.
  12. Une petite bande à 2155 cm⁻¹ peut correspondre à un groupe nitrile ou alcyne, bien que son attribution soit incertaine.
  13. Les principales attributions de pics incluent 1622 : Référence directe : cycle ; aromatique | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base ; 1539 : Référence directe : cycle ; aromatique | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base ; 1182 : Littérature connexe : balancement CH3 près de 1182 cm-1 | Référence directe : cycle ; aromatique | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base ; 1225 : Littérature connexe : flexion CH / étirement C-S près de 1225 cm-1 | Référence directe : cycle ; aromatique | Qualité : Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base.
Limitations

Preuves qui limitent la conclusion

  • Les preuves directes attribuent 701 cm⁻¹ aux vibrations métal-oxygène [4] et 784 cm⁻¹ à ν(NS)δ(CCC) [8], qui ne correspondent pas à un matériau organique typique, indiquant potentiellement un additif ou une contamination inorganique.
  • La bande à 887 cm⁻¹ est attribuée à une phase β [7], incompatible avec un composé organique, mais peut refléter une cristallinité polymère non présente ici.
  • Le meilleur résultat de la bibliothèque (confiance à 73 %) est un flavonoïde, mais les signatures spectrales des groupes chlore et nitro sont absentes dans cette structure, suggérant que la correspondance de la bibliothèque peut ne pas représenter le matériau réel.
  • Le soutien analogique de la littérature est dérivé d'une seule étude sur un composé chloronitro spécifique et peut ne pas capturer entièrement la composition de l'échantillon.
  • Le nombre exact et la position des substituants ne peuvent pas être déterminés par FTIR seul.
  • L'absorption à 2155 cm⁻¹ n'est pas définitivement attribuée et peut être un artefact.
  • La présence possible de chlore est déduite de preuves analogiques mais n'est pas explicitement soutenue par la littérature directe pour cet échantillon.
Recommandation

Prochaine vérification suggérée

  • Confirmez la présence de chlore par des techniques complémentaires telles que la fluorescence X (XRF) ou l'analyse élémentaire.
  • Effectuez une spectroscopie supplémentaire (par exemple, Raman, RMN) pour vérifier le groupe nitro et déterminer le motif de substitution.
  • Comparez avec les spectres de référence des composés chloronitroaromatiques et des flavonoïdes pour distinguer les classes structurales.
  • Si l'échantillon est un mélange, envisagez des méthodes de séparation (chromatographie) pour isoler les composants individuels.
Analyse des pics

Pics détectés et interprétation

★ = Attribution de pic appuyée par la littérature.

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Index Caractéristique Nombre d＇onde Absorbance Preuves Interprétation en une ligne Citation Confiance
1 ★ 1622 1.00 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1622 cm-1 est attribuée à aromatique[18]. [2] Confiance modérée
2 ★ 1539 0.87 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1539 cm-1 est attribuée à nitro[17]. [1] Faible confiance
3 · 1182 0.84 Attribution analogique de la littérature La bande à 1182 cm-1 est attribuée au balancement CH3 près de 1182 cm 1[S2]. - Confiance modérée
4 · 1225 0.84 - - - -
5 ★ 1389 0.68 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1389 cm-1 est attribuée à alkyl C-H[RC772]. [5] Faible confiance
6 · 1452 0.58 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1452 cm-1 est attribuée à alkyl C-H[RC653]. - Faible confiance
7 ★ 3269 0.55 Attribution soutenue par la littérature La bande à 3269 cm-1 est attribuée à N-H[RC1312]. [6] Faible confiance
8 · 962 0.50 Attribution analogique de la littérature La bande à 962 cm-1 est attribuée à la déformation trigonale du cycle / OH près de 962 cm 1[S1]. - Confiance modérée
9 ★ 701 0.45 Attribution analogique de la littérature La bande à 701 cm-1 est attribuée à l'étirement C N près de 701 cm 1[S1]. [4] Confiance modérée
10 · 1083 0.44 Attribution analogique de la littérature La bande à 1083 cm-1 est attribuée à la déformation symétrique du cycle / étirement symétrique NO2 près de 1083 cm 1[S1]. - Haute confiance
11 · 887 0.33 Attribution analogique de la littérature La bande à 887 cm-1 est attribuée à l'étirement C-Cl / déformation asymétrique du cycle près de 887 cm 1[S1]. - Confiance modérée
12 · 784 0.27 Attribution analogique de la littérature La bande à 784 cm-1 est attribuée à l'étirement C-Cl près de 784 cm 1[S1]. - Confiance modérée
13 · 3624 0.15 Attribution soutenue par la littérature La bande à 3624 cm-1 est attribuée à hydroxyle[RC2067]. - Faible confiance
14 ★ 3565 0.14 Attribution soutenue par la littérature La bande à 3565 cm-1 est attribuée à hydroxyle[RC1191]. [8] Faible confiance
15 · 3529 0.12 Attribution soutenue par la littérature La bande à 3529 cm-1 est attribuée à hydroxyle[RC1680]. - Faible confiance
16 ★ 2155 0.12 Attribution soutenue par la littérature La bande à 2155 cm-1 est attribuée à nitrile[19]. [3] Faible confiance
Littérature

Références

Non. Titre DOI Page
[1] Imide-containing phthalonitrile resin 10.1016/0032-3861(93)90213-t -
[2] Olanipekun 等 - 2014 - Adsorption of lead over graphite oxide 10.1016/j.saa -
[3] Gerber 和 Erasmus - 2018 - Electronic effects of metal hexacyanoferrates An 10.1016/j.matchemphys.2017.09.029 -
[4] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 5
[5] Jayaramudu 等 - 2019 - Swelling Behavior of Polyacrylamide-Cellulose Nano 10.3390/ma12132080 5
[6] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 8
[7] Mishra 等 - 2020 - Thermal behaviour, kinetics and fast pyrolysis of - 38
[8] Mendes 等 - 2015 - Hydrogenating activity of Ptzeolite catalysts foc 10.1016/j.apcata.2015.03.027 32
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Annexe

Informations sur l＇échantillon et spectre brut

Spectre téléchargé original pour référence et vérification.

Méthode de correction de la ligne de base: Lissage par moindres carrés asymétriques

La plage de longueurs d＇onde pour l＇analyse(cm-1): N/A

Spectre brut sans correction de ligne de base ni autre traitement:

Image du spectre de l＇échantillon
Discussion

Commentaires et preuves de suivi

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