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Compuesto aromático sustituido con hidroxilo, nitro, metilo y posibles sustituyentes de cloro

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N.º de resultado: 20260420055616087266195 Propietario: ashl Comentarios: 0
INFORME DE ANÁLISIS FTIR

Informe de análisis de espectro FTIR

No.: 20260420055616087266195 Fecha: Reportado por: FTIR.fun Contacto: [email protected]

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Los 15 mejores

Comparación de bibliotecas Top-15 clasificadas por similitud

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15 mejores candidatos

Candidatos de biblioteca de referencia

Rango Coincidencia % Nombre del compuesto Fórmula / SMILES Vista previa de la biblioteca Acción
Los candidatos de referencia se cargan con este workbench Top-15.

Basado en las coincidencias de biblioteca y la evidencia anterior.

Conclusión

Compuesto aromático sustituido con hidroxilo, nitro, metilo y posibles sustituyentes de cloro

Confianza general
Conclusión
  1. La coincidencia más cercana en la biblioteca contiene múltiples grupos hidroxilo, consistente con las bandas de estiramiento O–H.
  2. La evidencia directa de picos en la literatura documenta grupos metilo, aromáticos, nitrógeno y oxígeno en la muestra [1][5][8].
  3. Asignaciones vibracionales análogas de Arivazhagan y Rexalin (2013) para un compuesto cloronitro se alinean estrechamente con los picos observados a 701, 784, 887, 962, 1083 y 1182 cm⁻¹.
Evidencia e interpretación
Evidencia

Evidencia clave

Coincidencia principal de la biblioteca
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one #8227 | match 71.8%
Soporte

Evidencia que respalda la conclusión

Aquí solo se muestran las declaraciones relevantes de la muestra que apoyan la conclusión actual.

  1. La muestra es consistente con un compuesto aromático sustituido que contiene múltiples grupos funcionales polares. La coincidencia más cercana en la biblioteca es 2-(2,4-dihidroxifenil)-3,5,7-trihidroxicromen-4-ona, pero el espectro muestra firmas más típicas de un sistema cloronitroaromático. En consecuencia, la dirección del material se amplía a un compuesto aromático sustituido con hidroxilo, nitro, metilo y posibles sustituyentes de cloro en lugar de un flavonoide específico.
  2. La coincidencia más cercana en la biblioteca contiene múltiples grupos hidroxilo, consistente con las bandas de estiramiento O–H.
  3. La evidencia directa de picos en la literatura documenta grupos metilo, aromáticos, nitrógeno y oxígeno en la muestra [1][5][8].
  4. Asignaciones vibracionales análogas de Arivazhagan y Rexalin (2013) para un compuesto cloronitro se alinean estrechamente con los picos observados a 701, 784, 887, 962, 1083 y 1182 cm⁻¹.
  5. La banda a 701 cm⁻¹ se asigna al estiramiento C–N y al balanceo NO₂, característico de un anillo aromático sustituido con nitrógeno (Arivazhagan y Rexalin, 2013).
  6. Las absorciones a 784 y 887 cm⁻¹ corresponden al estiramiento C–Cl, sugiriendo sustitución de cloro (Arivazhagan y Rexalin, 2013).
  7. Una banda fuerte a 1083 cm⁻¹ es atribuible al estiramiento simétrico NO₂, mientras que la banda a 1539 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento asimétrico NO₂, confirmando juntos un grupo nitro.
  8. Una banda débil a 1182 cm⁻¹ se atribuye al balanceo CH₃, indicando sustitución metilo.
  9. Se observan vibraciones del anillo aromático a 962 cm⁻¹ (deformación trigonal del anillo) y 1622 cm⁻¹ (estiramiento C=C), apoyando aún más un esqueleto aromático.
  10. La absorción amplia entre 3200 y 3650 cm⁻¹ indica estiramiento O–H y N–H, consistente con funcionalidades hidroxilo y amina.
  11. El pico a 1389 cm⁻¹ es probablemente debido a la deformación simétrica CH₃, y la banda a 1452 cm⁻¹ es característica de la flexión alquílica C–H, ambos reflejando grupos metilo/metileno.
  12. Una banda pequeña a 2155 cm⁻¹ puede corresponder a un grupo nitrilo o alquino, aunque su asignación es incierta.
  13. Las asignaciones de picos principales incluyen 1622: Referencia directa: anillo; aromático | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base; 1539: Referencia directa: anillo; aromático | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base; 1182: Literatura relacionada: balanceo CH3 cerca de 1182 cm-1 | Referencia directa: anillo; aromático | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base; 1225: Literatura relacionada: flexión CH / estiramiento C-S cerca de 1225 cm-1 | Referencia directa: anillo; aromático | Calidad: Los bordes del espectro parecen truncados o desplazados de la línea base.
Limitaciones

Evidencia que limita la conclusión

  • La evidencia directa asigna 701 cm⁻¹ a vibraciones metal-oxígeno [4] y 784 cm⁻¹ a ν(NS)δ(CCC) [8], que no corresponden a un material orgánico típico, indicando potencialmente un aditivo inorgánico o contaminación.
  • La banda a 887 cm⁻¹ se atribuye a una fase β [7], inconsistente con un compuesto orgánico, pero puede reflejar una cristalinidad de polímero no presente aquí.
  • El mejor resultado de la biblioteca (73 % de confianza) es un flavonoide, pero las firmas espectrales de los grupos cloro y nitro están ausentes en esa estructura, lo que sugiere que la coincidencia de la biblioteca puede no representar el material real.
  • El apoyo de la literatura analógica se deriva de un único estudio sobre un compuesto cloronitro específico y puede no capturar completamente la composición de la muestra.
  • El número exacto y la posición de los sustituyentes no se pueden determinar solo con FTIR.
  • La absorción a 2155 cm⁻¹ no está asignada definitivamente y puede ser un artefacto.
  • La posible presencia de cloro se infiere de evidencia analógica pero no está explícitamente respaldada por literatura directa para esta muestra.
Recomendación

Siguiente verificación sugerida

  • Confirmar la presencia de cloro mediante técnicas complementarias como fluorescencia de rayos X (XRF) o análisis elemental.
  • Realizar espectroscopia adicional (p. ej., Raman, RMN) para verificar el grupo nitro y determinar el patrón de sustitución.
  • Comparar con espectros de referencia de compuestos cloronitroaromáticos y flavonoides para distinguir entre clases estructurales.
  • Si la muestra es una mezcla, considerar métodos de separación (cromatografía) para aislar componentes individuales.
Análisis de picos

Picos detectados e interpretación

★ = Asignación de pico respaldada por la literatura.

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Índice Característica Número de onda Absorbancia Evidencia Interpretación en una línea Cita Confianza
1 ★ 1622 1.00 Asignación respaldada por la literatura La banda a 1622 cm-1 se asigna a aromático[18]. [2] Confianza moderada
2 ★ 1539 0.87 Asignación respaldada por la literatura La banda a 1539 cm-1 se asigna a nitro[17]. [1] Confianza baja
3 · 1182 0.84 Asignación analógica de la literatura La banda a 1182 cm-1 se asigna al balanceo CH3 cerca de 1182 cm 1[S2]. - Confianza moderada
4 · 1225 0.84 - - - -
5 ★ 1389 0.68 Asignación respaldada por la literatura La banda a 1389 cm-1 se asigna a alquilo C-H[RC772]. [5] Confianza baja
6 · 1452 0.58 Asignación respaldada por la literatura La banda a 1452 cm-1 se asigna a alquilo C-H[RC653]. - Confianza baja
7 ★ 3269 0.55 Asignación respaldada por la literatura La banda a 3269 cm-1 se asigna a N-H[RC1312]. [6] Confianza baja
8 · 962 0.50 Asignación analógica de la literatura La banda a 962 cm-1 se asigna a deformación trigonal del anillo / OH cerca de 962 cm 1[S1]. - Confianza moderada
9 ★ 701 0.45 Asignación analógica de la literatura La banda a 701 cm-1 se asigna a estiramiento C N cerca de 701 cm 1[S1]. [4] Confianza moderada
10 · 1083 0.44 Asignación analógica de la literatura La banda a 1083 cm-1 se asigna a deformación simétrica del anillo / estiramiento simétrico NO2 cerca de 1083 cm 1[S1]. - Confianza alta
11 · 887 0.33 Asignación analógica de la literatura La banda a 887 cm-1 se asigna a estiramiento C-Cl / deformación asimétrica del anillo cerca de 887 cm 1[S1]. - Confianza moderada
12 · 784 0.27 Asignación analógica de la literatura La banda a 784 cm-1 se asigna a estiramiento C-Cl cerca de 784 cm 1[S1]. - Confianza moderada
13 · 3624 0.15 Asignación respaldada por la literatura La banda a 3624 cm-1 se asigna a hidroxilo[RC2067]. - Confianza baja
14 ★ 3565 0.14 Asignación respaldada por la literatura La banda a 3565 cm-1 se asigna a hidroxilo[RC1191]. [8] Confianza baja
15 · 3529 0.12 Asignación respaldada por la literatura La banda a 3529 cm-1 se asigna a hidroxilo[RC1680]. - Confianza baja
16 ★ 2155 0.12 Asignación respaldada por la literatura La banda a 2155 cm-1 se asigna a nitrilo[19]. [3] Confianza baja
Literatura

Referencias

N.º Título DOI Página
[1] Imide-containing phthalonitrile resin 10.1016/0032-3861(93)90213-t -
[2] Olanipekun 等 - 2014 - Adsorption of lead over graphite oxide 10.1016/j.saa -
[3] Gerber 和 Erasmus - 2018 - Electronic effects of metal hexacyanoferrates An 10.1016/j.matchemphys.2017.09.029 -
[4] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 5
[5] Jayaramudu 等 - 2019 - Swelling Behavior of Polyacrylamide-Cellulose Nano 10.3390/ma12132080 5
[6] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 8
[7] Mishra 等 - 2020 - Thermal behaviour, kinetics and fast pyrolysis of - 38
[8] Mendes 等 - 2015 - Hydrogenating activity of Ptzeolite catalysts foc 10.1016/j.apcata.2015.03.027 32
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Apéndice

Información de la muestra y espectro en bruto

Espectro original cargado para referencia y verificación.

Método de corrección de línea base: Suavizado Asimétrico de Mínimos Cuadrados

El rango de longitud de onda para el análisis(cm-1): N/A

Espectro bruto sin corrección de línea base ni otro procesamiento:

Imagen de espectro de muestra
Discusión

Comentarios y evidencia de seguimiento

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