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Substituierte aromatische Verbindung mit Hydroxyl-, Nitro-, Methyl- und möglichen Chlorsubstituenten

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Ergebnis Nr.: 20260420055616087266195 Besitzer: ashl Kommentare: 0
FTIR-ANALYSEBERICHT

FTIR-Spektrumanalysebericht

Nr.: 20260420055616087266195 Datum: Berichtet von: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

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Basierend auf den Bibliothekstreffern und den obigen Belegen.

Fazit

Substituierte aromatische Verbindung mit Hydroxyl-, Nitro-, Methyl- und möglichen Chlorsubstituenten

Gesamtkonfidenz
Fazit
  1. Die nächstgelegene Übereinstimmung in der Bibliothek enthält mehrere Hydroxylgruppen, was mit den O-H-Streckschwingungsbanden übereinstimmt.
  2. Direkte Literaturpeaknachweise dokumentieren Methyl-, Aromaten-, Stickstoff- und Sauerstoffgruppen in der Probe [1][5][8].
  3. Analoge Schwingungszuordnungen von Arivazhagan und Rexalin (2013) für eine Chlornitroverbindung stimmen gut mit den beobachteten Peaks bei 701, 784, 887, 962, 1083 und 1182 cm⁻¹ überein.
Belege & Interpretation
Beweis

Schlüsselbelege

Bibliotheks-Haupttreffer
2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-on #8227 | Übereinstimmung 71,8%
Unterstützung

Beweise, die die Schlussfolgerung stützen

Hier werden nur probenrelevante Aussagen gezeigt, die die vorliegende Schlussfolgerung stützen.

  1. Die Probe ist konsistent mit einer substituierten aromatischen Verbindung mit mehreren polaren funktionellen Gruppen. Die nächstgelegene Bibliotheksübereinstimmung ist 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-on, aber das Spektrum zeigt Signaturen, die eher typisch für ein Chlornitroaromat-System sind. Folglich wird die Materialrichtung auf ein substituiertes Aromat mit Hydroxyl-, Nitro-, Methyl- und möglichen Chlorsubstituenten verbreitert, anstatt auf ein spezifisches Flavonoid.
  2. Die nächstgelegene Übereinstimmung in der Bibliothek enthält mehrere Hydroxylgruppen, was mit den O-H-Streckschwingungsbanden übereinstimmt.
  3. Direkte Literaturpeaknachweise dokumentieren Methyl-, Aromaten-, Stickstoff- und Sauerstoffgruppen in der Probe [1][5][8].
  4. Analoge Schwingungszuordnungen von Arivazhagan und Rexalin (2013) für eine Chlornitroverbindung stimmen gut mit den beobachteten Peaks bei 701, 784, 887, 962, 1083 und 1182 cm⁻¹ überein.
  5. Die Bande bei 701 cm⁻¹ wird C-N-Streckung und NO₂-Rocking zugeordnet, charakteristisch für einen stickstoffsubstituierten aromatischen Ring (Arivazhagan und Rexalin, 2013).
  6. Die Absorptionen bei 784 und 887 cm⁻¹ entsprechen C-Cl-Streckung, was auf Chlorsubstitution hindeutet (Arivazhagan und Rexalin, 2013).
  7. Eine starke Bande bei 1083 cm⁻¹ ist auf symmetrische NO₂-Streckung zurückzuführen, während die Bande bei 1539 cm⁻¹ mit asymmetrischer NO₂-Streckung übereinstimmt, was zusammen eine Nitrogruppe bestätigt.
  8. Eine schwache Bande bei 1182 cm⁻¹ wird CH₃-Rocking zugeschrieben, was auf Methylsubstitution hindeutet.
  9. Aromatische Ringschwingungen werden bei 962 cm⁻¹ (trigonale Ringdeformation) und 1622 cm⁻¹ (C=C-Streckung) beobachtet, was ein aromatisches Grundgerüst weiter unterstützt.
  10. Breite Absorption zwischen 3200 und 3650 cm⁻¹ deutet auf O-H- und N-H-Streckung hin, was mit Hydroxyl- und Aminfunktionalitäten übereinstimmt.
  11. Der Peak bei 1389 cm⁻¹ ist wahrscheinlich auf symmetrische CH₃-Deformation zurückzuführen, und die Bande bei 1452 cm⁻¹ ist charakteristisch für Alkyl-C-H-Biegung, beide spiegeln Methyl/Methylengruppen wider.
  12. Eine kleine Bande bei 2155 cm⁻¹ könnte einer Nitril- oder Alkingruppe entsprechen, obwohl ihre Zuordnung unsicher ist.
  13. Wichtige Peakzuordnungen umfassen 1622: Direkter Verweis: Ring; Aromat | Qualität: Die Spektrumskanten erscheinen abgeschnitten oder basislinienverschoben; 1539: Direkter Verweis: Ring; Aromat | Qualität: Die Spektrumskanten erscheinen abgeschnitten oder basislinienverschoben; 1182: Verwandte Literatur: CH₃-Rocking in der Nähe von 1182 cm⁻¹ | Direkter Verweis: Ring; Aromat | Qualität: Die Spektrumskanten erscheinen abgeschnitten oder basislinienverschoben; 1225: Verwandte Literatur: CH-Biegung / C-S-Streckung in der Nähe von 1225 cm⁻¹ | Direkter Verweis: Ring; Aromat | Qualität: Die Spektrumskanten erscheinen abgeschnitten oder basislinienverschoben.
Einschränkungen

Beweise, die die Schlussfolgerung einschränken

  • Direkte Beweise ordnen 701 cm⁻¹ Metall-Sauerstoff-Schwingungen zu [4] und 784 cm⁻¹ ν(NS)δ(CCC) [8], was nicht einem typischen organischen Material entspricht und möglicherweise auf einen anorganischen Zusatz oder eine Kontamination hindeutet.
  • Die Bande bei 887 cm⁻¹ wird einer β-Phase zugeschrieben [7], was mit einer organischen Verbindung inkonsistent ist, aber eine hier nicht vorhandene Polymerkristallinität widerspiegeln könnte.
  • Der Bibliothekstreffer (73 % Konfidenz) ist ein Flavonoid, doch die spektralen Signaturen von Chlor und Nitrogruppen fehlen in dieser Struktur, was darauf hindeutet, dass die Bibliotheksübereinstimmung möglicherweise nicht das tatsächliche Material repräsentiert.
  • Die analoge Literaturunterstützung stammt aus einer einzigen Studie zu einer bestimmten Chlornitroverbindung und könnte die Zusammensetzung der Probe nicht vollständig erfassen.
  • Die genaue Anzahl und Position der Substituenten kann allein durch FTIR nicht bestimmt werden.
  • Die Absorption bei 2155 cm⁻¹ ist nicht endgültig zugeordnet und könnte ein Artefakt sein.
  • Das mögliche Vorhandensein von Chlor wird aus analogen Beweisen abgeleitet, wird aber für diese Probe nicht explizit durch direkte Literatur gestützt.
Empfehlung

Vorgeschlagene nächste Verifizierung

  • Bestätigen Sie das Vorhandensein von Chlor durch komplementäre Techniken wie Röntgenfluoreszenz (XRF) oder Elementaranalyse.
  • Führen Sie zusätzliche Spektroskopie durch (z. B. Raman, NMR), um die Nitrogruppe zu verifizieren und das Substitutionsmuster zu bestimmen.
  • Vergleichen Sie mit Referenzspektren von Chlornitroaromaten und Flavonoiden, um zwischen Strukturklassen zu unterscheiden.
  • Wenn die Probe eine Mischung ist, ziehen Sie Trennmethoden (Chromatographie) in Betracht, um einzelne Komponenten zu isolieren.
Peak-Analyse

Erkannte Peaks und Interpretation

★ = Literaturgestützte Peakzuordnung.

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Index Charakteristik Wellenzahl Absorbanz Beweis Einzeilige Interpretation Zitat Konfidenz
1 ★ 1622 1.00 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 1622 cm⁻¹ wird Aromat zugeordnet[18]. [2] Mittlere Zuversicht
2 ★ 1539 0.87 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 1539 cm⁻¹ wird Nitro zugeordnet[17]. [1] Niedrige Zuversicht
3 · 1182 0.84 Analoge Literaturzuordnung Die Bande bei 1182 cm⁻¹ wird CH₃-Rocking in der Nähe von 1182 cm⁻¹ zugeordnet[S2]. - Mittlere Zuversicht
4 · 1225 0.84 - - - -
5 ★ 1389 0.68 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 1389 cm⁻¹ wird Alkyl-C-H zugeordnet[RC772]. [5] Niedrige Zuversicht
6 · 1452 0.58 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 1452 cm⁻¹ wird Alkyl-C-H zugeordnet[RC653]. - Niedrige Zuversicht
7 ★ 3269 0.55 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 3269 cm⁻¹ wird N-H zugeordnet[RC1312]. [6] Niedrige Zuversicht
8 · 962 0.50 Analoge Literaturzuordnung Die Bande bei 962 cm⁻¹ wird trigonale Ringdeformation / OH in der Nähe von 962 cm⁻¹ zugeordnet[S1]. - Mittlere Zuversicht
9 ★ 701 0.45 Analoge Literaturzuordnung Die Bande bei 701 cm⁻¹ wird C-N-Streckung in der Nähe von 701 cm⁻¹ zugeordnet[S1]. [4] Mittlere Zuversicht
10 · 1083 0.44 Analoge Literaturzuordnung Die Bande bei 1083 cm⁻¹ wird symmetrische Ringdeformation / symmetrische NO₂-Streckung in der Nähe von 1083 cm⁻¹ zugeordnet[S1]. - Hohe Zuversicht
11 · 887 0.33 Analoge Literaturzuordnung Die Bande bei 887 cm⁻¹ wird C-Cl-Streckung / asymmetrische Ringdeformation in der Nähe von 887 cm⁻¹ zugeordnet[S1]. - Mittlere Zuversicht
12 · 784 0.27 Analoge Literaturzuordnung Die Bande bei 784 cm⁻¹ wird C-Cl-Streckung in der Nähe von 784 cm⁻¹ zugeordnet[S1]. - Mittlere Zuversicht
13 · 3624 0.15 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 3624 cm⁻¹ wird Hydroxyl zugeordnet[RC2067]. - Niedrige Zuversicht
14 ★ 3565 0.14 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 3565 cm⁻¹ wird Hydroxyl zugeordnet[RC1191]. [8] Niedrige Zuversicht
15 · 3529 0.12 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 3529 cm⁻¹ wird Hydroxyl zugeordnet[RC1680]. - Niedrige Zuversicht
16 ★ 2155 0.12 Literaturgestützte Zuordnung Die Bande bei 2155 cm⁻¹ wird Nitril zugeordnet[19]. [3] Niedrige Zuversicht
Literatur

Referenzen

Nr. Titel DOI Seite
[1] Imide-containing phthalonitrile resin 10.1016/0032-3861(93)90213-t -
[2] Olanipekun 等 - 2014 - Adsorption of lead over graphite oxide 10.1016/j.saa -
[3] Gerber 和 Erasmus - 2018 - Electronic effects of metal hexacyanoferrates An 10.1016/j.matchemphys.2017.09.029 -
[4] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 5
[5] Jayaramudu 等 - 2019 - Swelling Behavior of Polyacrylamide-Cellulose Nano 10.3390/ma12132080 5
[6] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 8
[7] Mishra 等 - 2020 - Thermal behaviour, kinetics and fast pyrolysis of - 38
[8] Mendes 等 - 2015 - Hydrogenating activity of Ptzeolite catalysts foc 10.1016/j.apcata.2015.03.027 32
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Probeninformation und Rohspektrum

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Methode zur Basislinienkorrektur: Asymmetrische Least-Squares-Glättung

Der Wellenlängenbereich für die Analyse(cm-1): N/A

Rohspektrum ohne Basislinienkorrektur oder andere Bearbeitung:

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