FTIR.fun FTIR.fun FTIR Интелектуална платформа
СТРАНИЦА ЗА РЕЗУЛТАТИ

Заместено ароматно съединение с хидроксил, нитро, метил и възможни хлорни заместители

Прегледайте доклада по-горе. Използвайте коментарите по-долу, ако имате нужда от последваща дискусия.

Номер на резултат: 20260420055616087266195 Собственик: ashl Коментари: 0
ДОКЛАД ЗА FTIR АНАЛИЗ

Доклад за анализ на FTIR спектър

№: 20260420055616087266195 Дата: {＇en＇: ＇Reported by＇, ＇bg＇: ＇Докладвано от＇}: FTIR.fun Контакт: [email protected]

Изтеглете професионален, форматиран PDF на този анализ.

Топ 15

{＇en＇: ＇Similarity-ranked Top-15 library comparison＇, ＇bg＇: ＇Сравнение с Top-15 библиотеки, подредени по сходство＇}

Тук ще се появи библиотечен спектър.
Библиотечен спектър Интерактивна крива на проба Преместете показалеца, за да се покаже вертикалната водеща линия.
Топ 15 кандидати

{＇en＇: ＇Reference library candidates＇, ＇bg＇: ＇Кандидати от справочната библиотека＇}

{＇en＇: ＇Rank＇, ＇bg＇: ＇Ранг＇} Съвпадение % Име на съединението Формула / SMILES Преглед на библиотеката Действие
{＇en＇: ＇Reference candidates load with this Top-15 workbench.＇, ＇bg＇: ＇Референтните кандидати се зареждат с този Top-15 workbench.＇}

На база на библиотечните съвпадения и доказателствата по-горе.

Заключение

Заместено ароматно съединение с хидроксил, нитро, метил и възможни хлорни заместители

Обща увереност
Заключение
  1. Най-близкото съвпадение от библиотеката съдържа множество хидроксилни групи, съответстващи на O–H разтягащите ленти.
  2. Преките литературни пикови данни документират метилови, ароматни, азотни и кислородни групи в пробата [1][5][8].
  3. Аналогичните вибрационни определяния от Arivazhagan и Rexalin (2013) за хлоронитро съединение съвпадат тясно с наблюдаваните пикове при 701, 784, 887, 962, 1083 и 1182 cm⁻¹.
Доказателства и интерпретация
Доказателство

Ключови доказателства

Съвпадение по библиотечен водещ
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one #8227 | match 71.8%
Подкрепа

Доказателства, подкрепящи заключението

Тук са показани само твърдения, отнасящи се до пробата, които подкрепят настоящото заключение.

  1. Пробата е в съответствие със заместено ароматно съединение, съдържащо множество полярни функционални групи. Най-близкото съвпадение от библиотеката е 2-(2,4-дихидроксифенил)-3,5,7-трихидроксихромен-4-он, но спектърът показва сигнатури, по-типични за хлоронитроароматна система. Следователно материалното направление е разширено до заместен аромат с хидроксил, нитро, метил и възможни хлорни заместители, вместо специфичен флавоноид.
  2. Най-близкото съвпадение от библиотеката съдържа множество хидроксилни групи, съответстващи на O–H разтягащите ленти.
  3. Преките литературни пикови данни документират метилови, ароматни, азотни и кислородни групи в пробата [1][5][8].
  4. Аналогичните вибрационни определяния от Arivazhagan и Rexalin (2013) за хлоронитро съединение съвпадат тясно с наблюдаваните пикове при 701, 784, 887, 962, 1083 и 1182 cm⁻¹.
  5. Лентата при 701 cm⁻¹ се определя като C–N разтягане и NO₂ люлеене, характерни за азот-заместен ароматен пръстен (Arivazhagan и Rexalin, 2013).
  6. Абсорбциите при 784 и 887 cm⁻¹ съответстват на C–Cl разтягане, което предполага хлорно заместване (Arivazhagan и Rexalin, 2013).
  7. Силна лента при 1083 cm⁻¹ се приписва на симетрично NO₂ разтягане, докато лентата при 1539 cm⁻¹ е в съответствие с асиметрично NO₂ разтягане, като заедно потвърждават нитро група.
  8. Слаба лента при 1182 cm⁻¹ се приписва на CH₃ люлеене, което показва метилово заместване.
  9. Ароматни пръстенни вибрации се наблюдават при 962 cm⁻¹ (тригонална деформация на пръстена) и 1622 cm⁻¹ (C=C разтягане), което допълнително подкрепя ароматен скелет.
  10. Широка абсорбция между 3200 и 3650 cm⁻¹ показва O–H и N–H разтягане, в съответствие с хидроксилни и амини функционалности.
  11. Пикът при 1389 cm⁻¹ вероятно се дължи на симетрична CH₃ деформация, а лентата при 1452 cm⁻¹ е характерна за алкилово C–H огъване, като и двете отразяват метил/метиленови групи.
  12. Малка лента при 2155 cm⁻¹ може да съответства на нитрилна или алкинова група, въпреки че определянето ѝ е несигурно.
  13. Основните пикови определяния включват 1622: Директна препратка: пръстен; ароматен | Качество: Краищата на спектъра изглеждат отрязани или с изместена базова линия; 1539: Директна препратка: пръстен; ароматен | Качество: Краищата на спектъра изглеждат отрязани или с изместена базова линия; 1182: Свързана литература: CH3 люлеене близо до 1182 cm-1 | Директна препратка: пръстен; ароматен | Качество: Краищата на спектъра изглеждат отрязани или с изместена базова линия; 1225: Свързана литература: CH огъване / C-S разтягане близо до 1225 cm-1 | Директна препратка: пръстен; ароматен | Качество: Краищата на спектъра изглеждат отрязани или с изместена базова линия.
Ограничения

Доказателства, които ограничават заключението

  • Преките доказателства приписват 701 cm⁻¹ на метало-кислородни вибрации [4] и 784 cm⁻¹ на ν(NS)δ(CCC) [8], които не съответстват на типичен органичен материал, като потенциално показват неорганична добавка или замърсяване.
  • Лентата при 887 cm⁻¹ се приписва на β-фаза [7], несъвместима с органично съединение, но може да отразява полимерна кристалност, която не присъства тук.
  • Най-доброто попадение в библиотеката (73 % увереност) е флавоноид, но спектралните сигнатури на хлор и нитро групи липсват в тази структура, което предполага, че съвпадението от библиотеката може да не представлява действителния материал.
  • Аналогичната литературна подкрепа е извлечена от едно проучване върху конкретно хлоронитро съединение и може да не обхваща напълно състава на пробата.
  • Точният брой и позиция на заместителите не могат да бъдат определени само чрез FTIR.
  • Абсорбцията при 2155 cm⁻¹ не е окончателно определена и може да бъде артефакт.
  • Възможното наличие на хлор се извлича от аналогични доказателства, но не е изрично подкрепено от пряка литература за тази проба.
{＇en＇: ＇Recommendation＇, ＇bg＇: ＇Препоръка＇}

Предложена следваща проверка

  • Потвърдете наличието на хлор чрез допълнителни техники като рентгенова флуоресценция (XRF) или елементен анализ.
  • Извършете допълнителна спектроскопия (напр. Раман, ЯМР), за да потвърдите нитро групата и да определите модела на заместване.
  • Сравнете с референтни спектри на хлоронитроароматни съединения и флавоноиди, за да различите структурните класове.
  • Ако пробата е смес, обмислете методи за разделяне (хроматография), за да изолирате отделните компоненти.
{＇en＇: ＇Peak analysis＇, ＇bg＇: ＇Анализ на пикове＇}

Открити пикове и интерпретация

★ = Литературно подкрепено приписване на пикове.

Нуждаете се от официална формулировка и ръчен преглед? Надстройте до прегледан доклад
Индекс Характеристичен Вълново число Абсорбция Доказателство Едноредова интерпретация Цитат Доверие
1 ★ 1622 1.00 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 1622 cm-1 се определя като ароматна[18]. [2] Умерена увереност
2 ★ 1539 0.87 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 1539 cm-1 се определя като нитро[17]. [1] Ниска увереност
3 · 1182 0.84 Аналогично литературно определяне Лентата при 1182 cm-1 се определя като CH3 люлеене близо до 1182 cm 1[S2]. - Умерена увереност
4 · 1225 0.84 - - - -
5 ★ 1389 0.68 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 1389 cm-1 се определя като алкилово C-H[RC772]. [5] Ниска увереност
6 · 1452 0.58 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 1452 cm-1 се определя като алкилово C-H[RC653]. - Ниска увереност
7 ★ 3269 0.55 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 3269 cm-1 се определя като N-H[RC1312]. [6] Ниска увереност
8 · 962 0.50 Аналогично литературно определяне Лентата при 962 cm-1 се определя като тригонална деформация на пръстена / OH близо до 962 cm 1[S1]. - Умерена увереност
9 ★ 701 0.45 Аналогично литературно определяне Лентата при 701 cm-1 се определя като C N разтягане близо до 701 cm 1[S1]. [4] Умерена увереност
10 · 1083 0.44 Аналогично литературно определяне Лентата при 1083 cm-1 се определя като симетрична деформация на пръстена / NO2 симетрично разтягане близо до 1083 cm 1[S1]. - Висока увереност
11 · 887 0.33 Аналогично литературно определяне Лентата при 887 cm-1 се определя като C-Cl разтягане / асиметрична деформация на пръстена близо до 887 cm 1[S1]. - Умерена увереност
12 · 784 0.27 Аналогично литературно определяне Лентата при 784 cm-1 се определя като C-Cl разтягане близо до 784 cm 1[S1]. - Умерена увереност
13 · 3624 0.15 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 3624 cm-1 се определя като хидроксил[RC2067]. - Ниска увереност
14 ★ 3565 0.14 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 3565 cm-1 се определя като хидроксил[RC1191]. [8] Ниска увереност
15 · 3529 0.12 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 3529 cm-1 се определя като хидроксил[RC1680]. - Ниска увереност
16 ★ 2155 0.12 Определяне, подкрепено от литература Лентата при 2155 cm-1 се определя като нитрил[19]. [3] Ниска увереност
Литература

{＇en＇: ＇References＇, ＇bg＇: ＇Литература＇}

№ Заглавие DOI {＇en＇: ＇Page＇, ＇bg＇: ＇Страница＇}
[1] Imide-containing phthalonitrile resin 10.1016/0032-3861(93)90213-t -
[2] Olanipekun 等 - 2014 - Adsorption of lead over graphite oxide 10.1016/j.saa -
[3] Gerber 和 Erasmus - 2018 - Electronic effects of metal hexacyanoferrates An 10.1016/j.matchemphys.2017.09.029 -
[4] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 5
[5] Jayaramudu 等 - 2019 - Swelling Behavior of Polyacrylamide-Cellulose Nano 10.3390/ma12132080 5
[6] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 8
[7] Mishra 等 - 2020 - Thermal behaviour, kinetics and fast pyrolysis of - 38
[8] Mendes 等 - 2015 - Hydrogenating activity of Ptzeolite catalysts foc 10.1016/j.apcata.2015.03.027 32
Надграждане до ръчен анализ

Нуждаете се от официален прегледан доклад вместо стандартната страница с резултати?

Текущата страница с резултати и PDF експортът са автоматизирани изходи. Нашият ръчно анализиран официален отчет е отделна ръчна услуга, която може да прецизира формулировките, да провери присвояванията на пикове и референциите и да достави пакет от официален отчет за изготвяне на публикации, докладване на клиенти или вътрешни записи за качествен контрол.

  • Ръчен преглед на обозначенията на пиковете, препратките и границите на заключенията
  • Официална формулировка на доклада за споделяне с клиенти, колеги или чернови на ръкописи
  • Опционална електронна печатна потвърждение от FTIR.fun върху прегледания доклад

Този прегледан доклад е документ за потвърждение от FTIR.fun. Той не замества акредитирана лабораторна сертификация или правни/регулаторни заключения.

Подаване на ръчно анализиран официален отчет

Вашата заявка ще бъде свързана с резултат 20260420055616087266195, така че не е необходимо да обяснявате резултата от нулата.

Приложение

{＇en＇: ＇Sample information and raw spectrum＇, ＇bg＇: ＇Информация за пробата и суров спектър＇}

Оригинален качен спектър за справка и проверка.

Метод за корекция на базовата линия: Асиметрично изглаждане по метода на най-малките квадрати

Диапазонът на дължината на вълната за анализ(cm-1): N/A

{＇en＇: ＇Raw spectrum without baseline correction or other processing＇, ＇bg＇: ＇Суров спектър без корекция на базовата линия или друга обработка＇}:

Примерно спектърно изображение
Дискусия

Коментари и последващи доказателства

Използвайте тази област, за да продължите интерпретацията, задавайте въпроси или добавяйте допълнителни доказателства за проверка.

  • Страница 1 от 1
Отговор
СВЪРЗАНИ ТЕМИ

Други анализи в тази категория

Подаване на заявка Формуляр