صفحة النتيجة

مركب عطري مستبدل بهيدروكسيل ونيترو وميثيل وبدائل الكلور المحتملة

عرض التقرير أعلاه. استخدم التعليقات أدناه إذا كنت بحاجة إلى مناقشة متابعة.

رقم النتيجة: 20260420055616087266195 المالك: ashl التعليقات: 0
تقرير تحليل FTIR

تقرير تحليل طيف FTIR

رقم: 20260420055616087266195 التاريخ: تم الإبلاغ بواسطة: FTIR.fun اتصال: [email protected]

تنزيل نسخة PDF احترافية ومنسقة لهذا التحليل.

أفضل 15

مقارنة أفضل 15 مكتبة مرتبة حسب التشابه

سيظهر طيف المكتبة هنا.
طيف المكتبة منحنى العينة التفاعلي حرك المؤشر لإظهار خط التوجيه العمودي.
أفضل 15 مرشحًا

مرشحو المكتبة المرجعية

الترتيب تطابق % اسم المركب الصيغة / SMILES معاينة المكتبة الإجراء
يتم تحميل مرشحي المرجع مع طاولة العمل Top-15 هذه.

بناءً على مطابقات المكتبة والأدلة أعلاه.

الاستنتاج

مركب عطري مستبدل بهيدروكسيل ونيترو وميثيل وبدائل الكلور المحتملة

الثقة الإجمالية
الاستنتاج
  1. يحتوي أفضل تطابق في المكتبة على مجموعات هيدروكسيل متعددة، وهو متسق مع نطاقات تمدد O–H.
  2. توثق أدلة القمم الأدبية المباشرة مجموعات الميثيل والعطرية والنيتروجين والأكسجين في العينة [1][5][8].
  3. تتوافق التخصيصات الاهتزازية المماثلة من Arivazhagan وRexalin (2013) لمركب كلورونيترو بشكل وثيق مع القمم المرصودة عند 701 و784 و887 و962 و1083 و1182 سم⁻¹.
الأدلة والتفسير
الدليل

الأدلة الرئيسية

مطابقة المكتبة الرئيسية
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one #8227 | match 71.8%
دعم

أدلة تدعم الاستنتاج

تُعرض هنا فقط العبارات ذات الصلة بالعينة التي تدعم الاستنتاج الحالي.

  1. العينة متسقة مع مركب عطري مستبدل يحتوي على مجموعات وظيفية قطبية متعددة. أقرب تطابق في المكتبة هو 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one، لكن الطيف يظهر بصمات أكثر شيوعًا لنظام كلورونيترو عطري. وبالتالي، يتم توسيع اتجاه المادة إلى مركب عطري مستبدل بهيدروكسيل ونيترو وميثيل وبدائل الكلور المحتملة بدلاً من فلافونويد محدد.
  2. يحتوي أفضل تطابق في المكتبة على مجموعات هيدروكسيل متعددة، وهو متسق مع نطاقات تمدد O–H.
  3. توثق أدلة القمم الأدبية المباشرة مجموعات الميثيل والعطرية والنيتروجين والأكسجين في العينة [1][5][8].
  4. تتوافق التخصيصات الاهتزازية المماثلة من Arivazhagan وRexalin (2013) لمركب كلورونيترو بشكل وثيق مع القمم المرصودة عند 701 و784 و887 و962 و1083 و1182 سم⁻¹.
  5. يتم تعيين النطاق عند 701 سم⁻¹ لتمدد C–N واهتزاز NO₂، وهو سمة لحلقة عطرية مستبدلة بالنيتروجين (Arivazhagan وRexalin، 2013).
  6. تتوافق الامتصاصات عند 784 و887 سم⁻¹ مع تمدد C–Cl، مما يشير إلى استبدال الكلور (Arivazhagan وRexalin، 2013).
  7. يُعزى نطاق قوي عند 1083 سم⁻¹ إلى تمدد NO₂ المتماثل، بينما يتوافق النطاق عند 1539 سم⁻¹ مع تمدد NO₂ غير المتماثل، مما يؤكد معًا وجود مجموعة نيترو.
  8. يُعزى نطاق ضعيف عند 1182 سم⁻¹ إلى اهتزاز CH₃، مما يشير إلى استبدال الميثيل.
  9. يتم ملاحظة اهتزازات الحلقة العطرية عند 962 سم⁻¹ (تشوه مثلثي للحلقة) و1622 سم⁻¹ (تمدد C=C)، مما يدعم وجود هيكل عطري.
  10. يشير الامتصاص العريض بين 3200 و3650 سم⁻¹ إلى تمدد O–H وN–H، وهو متسق مع وظائف الهيدروكسيل والأمين.
  11. من المحتمل أن تكون القمة عند 1389 سم⁻¹ بسبب تشوه CH₃ المتماثل، والنطاق عند 1452 سم⁻¹ هو سمة لانحناء الألكيل C–H، وكلاهما يعكس مجموعات الميثيل/الميثيلين.
  12. قد يتوافق نطاق صغير عند 2155 سم⁻¹ مع مجموعة نيتريل أو ألكين، على الرغم من أن تعيينه غير مؤكد.
  13. تتضمن تخصيصات القمم الرئيسية 1622: مرجع مباشر: حلقة؛ عطري | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة خط الأساس; 1539: مرجع مباشر: حلقة؛ عطري | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة خط الأساس; 1182: الأدبيات ذات الصلة: اهتزاز CH3 بالقرب من 1182 سم-1 | مرجع مباشر: حلقة؛ عطري | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة خط الأساس; 1225: الأدبيات ذات الصلة: انحناء CH / تمدد C-S بالقرب من 1225 سم-1 | مرجع مباشر: حلقة؛ عطري | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة خط الأساس.
قيود

دليل يحد من الاستنتاج

  • تخصص الأدلة المباشرة 701 سم⁻¹ لاهتزازات معدن-أكسجين [4] و784 سم⁻¹ لـ ν(NS)δ(CCC) [8]، والتي لا تتوافق مع مادة عضوية نموذجية، مما يشير إلى إضافة غير عضوية أو تلوث محتمل.
  • يُعزى النطاق عند 887 سم⁻¹ إلى طور β [7]، غير متسق مع مركب عضوي، ولكنه قد يعكس بلورية بوليمر غير موجودة هنا.
  • أفضل نتيجة في المكتبة (ثقة 73٪) هي فلافونويد، ومع ذلك فإن البصمات الطيفية لمجموعات الكلور والنيترو غائبة في هذا الهيكل، مما يشير إلى أن تطابق المكتبة قد لا يمثل المادة الفعلية.
  • الدعم الأدبي التماثلي مشتق من دراسة واحدة على مركب كلورونيترو محدد وقد لا يلتقط تكوين العينة بالكامل.
  • لا يمكن تحديد العدد والموضع الدقيقين للبدائل من FTIR وحده.
  • الامتصاص عند 2155 سم⁻¹ لم يتم تعيينه بشكل قاطع وقد يكون قطعة أثرية.
  • يُستدل على الوجود المحتمل للكلور من الأدلة التماثلية ولكنه غير مدعوم صراحةً بالأدبيات المباشرة لهذه العينة.
توصية

التحقق التالي المقترح

  • تأكيد وجود الكلور بتقنيات تكميلية مثل مضان الأشعة السينية (XRF) أو التحليل العنصري.
  • إجراء مطيافية إضافية (مثل رامان، NMR) للتحقق من مجموعة النيترو وتحديد نمط الاستبدال.
  • المقارنة مع أطياف مرجعية لمركبات كلورونيترو عطرية وفلافونويدات للتمييز بين الفئات الهيكلية.
  • إذا كانت العينة خليطًا، فكر في طرق الفصل (الكروماتوغرافيا) لعزل المكونات الفردية.
تحليل القمم

القمم المكتشفة والتفسير

★ = تعيين القمم المدعوم بالأدبيات.

هل تحتاج إلى صياغة رسمية ومراجعة يدوية؟ الترقية إلى تقرير مراجع
فهرس صفة العدد الموجي الامتصاصية الدليل تفسير في سطر واحد استشهاد الثقة
1 1622 1.00 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 1622 سم-1 إلى عطري[18]. [2] ثقة متوسطة
2 1539 0.87 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 1539 سم-1 إلى نيترو[17]. [1] ثقة منخفضة
3 · 1182 0.84 تعيين أدبي تماثلي يتم تعيين النطاق عند 1182 سم-1 إلى اهتزاز CH3 بالقرب من 1182 سم 1[S2]. - ثقة متوسطة
4 · 1225 0.84 - - - -
5 1389 0.68 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 1389 سم-1 إلى ألكيل C-H[RC772]. [5] ثقة منخفضة
6 · 1452 0.58 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 1452 سم-1 إلى ألكيل C-H[RC653]. - ثقة منخفضة
7 3269 0.55 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 3269 سم-1 إلى N-H[RC1312]. [6] ثقة منخفضة
8 · 962 0.50 تعيين أدبي تماثلي يتم تعيين النطاق عند 962 سم-1 إلى تشوه مثلثي للحلقة / OH بالقرب من 962 سم 1[S1]. - ثقة متوسطة
9 701 0.45 تعيين أدبي تماثلي يتم تعيين النطاق عند 701 سم-1 إلى تمدد C N بالقرب من 701 سم 1[S1]. [4] ثقة متوسطة
10 · 1083 0.44 تعيين أدبي تماثلي يتم تعيين النطاق عند 1083 سم-1 إلى تشوه متماثل للحلقة / تمدد NO2 المتماثل بالقرب من 1083 سم 1[S1]. - ثقة عالية
11 · 887 0.33 تعيين أدبي تماثلي يتم تعيين النطاق عند 887 سم-1 إلى تمدد C-Cl / تشوه غير متماثل للحلقة بالقرب من 887 سم 1[S1]. - ثقة متوسطة
12 · 784 0.27 تعيين أدبي تماثلي يتم تعيين النطاق عند 784 سم-1 إلى تمدد C-Cl بالقرب من 784 سم 1[S1]. - ثقة متوسطة
13 · 3624 0.15 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 3624 سم-1 إلى هيدروكسيل[RC2067]. - ثقة منخفضة
14 3565 0.14 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 3565 سم-1 إلى هيدروكسيل[RC1191]. [8] ثقة منخفضة
15 · 3529 0.12 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 3529 سم-1 إلى هيدروكسيل[RC1680]. - ثقة منخفضة
16 2155 0.12 تعيين مدعوم بالأدبيات يتم تعيين النطاق عند 2155 سم-1 إلى نيتريل[19]. [3] ثقة منخفضة
أدبيات

المراجع

ترقية التحليل اليدوي

هل تحتاج إلى تقرير رسمي مراجع بدلاً من صفحة النتائج القياسية؟

صفحة النتيجة الحالية وتصدير PDF هما مخرجات آلية. تقريرنا الرسمي المحلل يدويًا هو خدمة يدوية منفصلة يمكنها تحسين الصياغة، والتحقق من تعيينات القمم والمراجع، وتقديم حزمة تقرير رسمي لصياغة النشر، أو تقارير العملاء، أو سجلات مراقبة الجودة الداخلية.

  • المراجعة اليدوية لتعيينات القمم والمراجع وحدود الاستنتاجات
  • صياغة تقرير رسمي للمشاركة مع العملاء أو الزملاء أو مسودات المخطوطات
  • تأكيد الختم الإلكتروني FTIR.fun اختياري على التقرير المراجع

هذا التقرير المراجع هو مستند تأكيد FTIR.fun. لا يحل محل شهادة المختبر المعتمدة أو الاستنتاجات القانونية/التنظيمية.

تقديم تقرير رسمي محلل يدويًا

Your request will be linked to result 20260420055616087266195 so you do not need to explain the result from scratch.

ملحق

معلومات العينة والطيف الخام

الطيف الأصلي المرفوع للمرجعية والتحقق.

طريقة تصحيح خط الأساس: تمهيد المربعات الصغرى غير المتماثل

نطاق الطول الموجي للتحليل(cm-1): N/A

طيف خام بدون تصحيح خط الأساس أو معالجة أخرى:

صورة عينة الطيف
مناقشة

التعليقات والأدلة المتابعة

استخدم هذه المساحة لمتابعة التفسير أو طرح الأسئلة أو إضافة أدلة تحقق إضافية.

إرسال الطلب نموذج