SONUÇ SAYFASI

oxygenated organic salt with possible aromatic and carbonyl functionalities, resembling a tartrate but unconfirmed

Yukarıdaki raporu görüntüleyin. Takip görüşmesine ihtiyacınız olursa aşağıdaki yorumları kullanın.

Sonuç No.: 20260407095950746204676 Sahip: 96795781 Yorumlar: 0
FTIR Analiz Raporu Genel güven

oxygenated organic salt with possible aromatic and carbonyl functionalities, resembling a tartrate but unconfirmed

Numune ve Ölçüm Parametreleri

Rapor No. 20260407095950746204676
Tarih
Spektral Aralık (cm⁻¹) N/A
Taban Çizgisi AsLS taban çizgisi düzeltmesi
Kütüphane eşleşmesi 66%

Tanımlama Sonucu

66%

Numune, karboksilat grupları ve muhtemelen aromatik doymamışlık içeren oksijenli bir organik malzeme ile en tutarlıdır. Bununla birlikte, potasyum sodyum tartrat tetrahidrat ile kütüphane eşleşmesi düşük güvenilirliğe sahiptir ve bir kumarin türevi için tipik olan aromatik C=C ve kombinasyon bantları dahil spektral özellikler, basit bir tartrata karşı argüman oluşturarak kesin bir tanımlamayı engellemektedir.

Detaylı yorum

  • En iyi kütüphane eşleşmesi: potassium sodium (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate tetrahydrate #112124 | match 72.4%
  1. Numune, karboksilat grupları ve muhtemelen aromatik doymamışlık içeren oksijenli bir organik malzeme ile en tutarlıdır. Bununla birlikte, potasyum sodyum tartrat tetrahidrat ile kütüphane eşleşmesi düşük güvenilirliğe sahiptir ve bir kumarin türevi için tipik olan aromatik C=C ve kombinasyon bantları dahil spektral özellikler, basit bir tartrata karşı argüman oluşturarak kesin bir tanımlamayı engellemektedir.
  2. 1697 cm⁻¹'deki bant, karbonil gerilmesi ile uyumludur ve karboksil, ester ve keton titreşimleri için çok sayıda literatür atamasıyla desteklenmektedir.
  3. 1600 cm⁻¹'deki tepe, lignin, humik maddeler ve çeşitli organik yapılar üzerine yapılan çalışmalarda bildirildiği gibi, aromatik halka titreşimleriyle uyumludur.
  4. 1032 ve 1101 cm⁻¹'deki C–O gerilme modları, karbonhidrat, polisakkarit ve eter gruplarına atfedilebilen doğrudan kanıtlarla desteklenmektedir.
  5. Kumarin türevleri üzerine literatür, 2718 ve 2850 cm⁻¹ bantlarını kombinasyon (1272+1583) ve overtone (2×1351) özellikleri olarak açıkça atamaktadır ve bu, gözlemlenen pozisyonlarla yakından eşleşmektedir.
  6. Örnek spektrumu, 1697 cm⁻¹'de güçlü bir karbonil bandı ve 1600 cm⁻¹'de belirgin bir aromatik/doymamış C=C gerilmesi sergileyerek karbonil ve aromatik grupların varlığını göstermektedir.
  7. 1032 ile 1101 cm⁻¹ arasında, alkol, eter veya polisakkarit bağlarına atfedilebilen bir C–O gerilme bantları kümesi gözlemlenmektedir.
  8. 3424 cm⁻¹ civarında merkezlenmiş geniş, yoğun bir absorpsiyon, hidrojen bağlı O–H ve/veya N–H gerilmesi ile uyumludur.
  9. 2851 ve 2922 cm⁻¹'deki tepe çifti, metilen ve metil gruplarının simetrik ve asimetrik C–H gerilmesine karşılık gelmektedir.
  10. 2718 ve 2851 cm⁻¹'deki tepeler, ilgili literatürde bir kumarin türevi için bildirildiği gibi, 1272, 1351 ve ~1583 cm⁻¹'deki temel frekanslardan kaynaklanan kombinasyon ve overtone bantlarına atanmıştır.
  11. 3645 cm⁻¹'de izole bir keskin absorpsiyon, muhtemelen silanol veya alkol kısımlarıyla ilişkili serbest hidroksil gruplarını düşündürmektedir.
  12. Büyük tepe atamaları şunları içerir: 1600: İlgili literatür: 1272 ve 1351 cm⁻¹'deki temel titreşimlerden kaynaklanan kombinasyon ve overtone bantları; Aromatik C=C gerilmesi yaklaşık 1600 cm⁻¹ | Doğrudan referans: aromatik; alkil C-H; 3424: İlgili literatür: Geniş hidrojen bağlı O–H gerilmesi yaklaşık 3424 cm⁻¹ | Doğrudan referans: aromatik; alkil C-H; 2922: İlgili literatür: Alifatik C–H gerilme titreşimleri | Doğrudan referans: aromatik; alkil C-H; 1351: İlgili literatür: 1272 ve 1351 cm⁻¹'deki temel titreşimlerden kaynaklanan kombinasyon ve overtone bantları.
  • En iyi kütüphane eşleşmesi olan potasyum sodyum (2R,3R)-2,3-dihidroksibütandioat tetrahidratın, spektrumda görülen aromatik bantları veya kumarin tipi kombinasyon desenini göstermesi beklenmez.
  • Düşük kütüphane benzerliği (0.602) ve ilk 15 listede farklı adayların bulunması, spektral eşleşmenin zayıf olduğunu ve gerçek malzemenin daha karmaşık olabileceğini göstermektedir.
  • Mevcut verilerden kesin kimyasal bileşim belirlenememektedir çünkü kütüphane araması yüksek güvenilir, kimyasal olarak tutarlı bir eşleşme getirmemiştir.
  • Aromatik, karbonil ve polisakkarit benzeri özellikler mevcuttur, ancak ek analitik bilgi olmadan tek bir moleküler yapıya benzersiz bir şekilde atanamazlar.

Önerilen sonraki adımlar: Obtain a high‑resolution mass spectrum and/or ¹H/¹³C NMR data to establish the molecular formula and core structure. Perform a solvent extraction or chromatography step to isolate the major component, followed by re‑analysis by FTIR and NMR for direct comparison with known standards. If the sample is suspected to contain a coumarin or flavonoid, use a reference library of natural products or synthesize a plausible candidate for comparison.

Kütüphane Karşılaştırması

Kütüphane spektrumu burada görünecektir.

Kütüphane Arama Sonuçları — İlk 15 Aday

Sıra Eşleşme % Bileşik SMILES Spektrum No. Eylem
Kütüphane adayları yükleniyor...

Pik Analizi

★ = Literatür destekli atama
# Dalga sayısı (cm⁻¹) Absorbans Atama Alıntı Atama durumu
1 · 1600 1.00 1600 cm⁻¹'deki bant aromatiğe atanmıştır[33]. - Orta güven
2 · 3424 0.54 3424 cm⁻¹'deki bant hidroksile atanmıştır[37]. - Orta güven
3 · 2922 0.36 2922 cm⁻¹'deki bant alkil C-H'ye atanmıştır[34]. - Yüksek güven
4 · 1351 0.36 1351 cm⁻¹'deki bant, 1272 ve 1351 cm⁻¹'deki temel titreşimlerden kaynaklanan kombinasyon ve overtone bantlarına atanmıştır[30]. - Düşük güven
5 · 708 0.29 - - -
6 · 1381 0.22 - - -
7 · 1445 0.19 - - -
8 · 793 0.18 - - -
9 · 1101 0.18 - - -
10 · 1071 0.16 - - -
11 · 3645 0.14 - - -
12 · 1032 0.13 1032 cm⁻¹'deki bant C-O tek bağına atanmıştır[35]. - Orta güven
13 · 2851 0.12 2851 cm⁻¹'deki bant alkil C-H'ye atanmıştır[32]. - Yüksek güven
14 · 1697 0.12 1697 cm⁻¹'deki bant karbonile atanmıştır[36]. - Orta güven
15 · 1486 0.10 - - -
16 · 2358 0.09 - - -
17 · 828 0.09 - - -
18 · 1509 0.08 - - -
19 · 618 0.08 - - -
20 · 3851 0.07 3851 cm⁻¹'deki bant yüksek dalga sayılı izole O–H ve/veya N–H gerilmesine atanmıştır[31]. - Düşük güven
21 · 3019 0.07 - - -
22 · 892 0.06 - - -
23 · 422 0.06 - - -
24 · 1272 0.04 1272 cm⁻¹'deki bant, 1272 ve 1351 cm⁻¹'deki temel titreşimlerden kaynaklanan kombinasyon ve overtone bantlarına atanmıştır[30]. - Düşük güven
25 · 1866 0.04 - - -
26 · 2718 0.04 2718 cm⁻¹'deki bant, 1272 ve 1351 cm⁻¹'deki temel titreşimlerden kaynaklanan kombinasyon ve overtone bantlarına atanmıştır[30]. - Orta güven
27 · 3836 0.04 - - -
28 · 3745 0.04 - - -
29 · 1913 0.03 - - -

Ek — Ham Spektrum

Ham örnek spektrumu
Oluşturan: FTIR.fun — Şikayet #20260407095950746204676
Tartışma

Yorumlar ve takip kanıtları

Bu alanı yoruma devam etmek, soru sormak veya ek doğrulama kanıtı eklemek için kullanın.

Gereksinim Gönder Form