• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: பொட்டாசியம் சோடியம் (2R,3R)-2,3-டைஹைட்ராக்சிபியூட்டேன்டையோயேட் டெட்ராஹைட்ரேட் #112124 | பொருத்தம் 72.4%

1. மாதிரியானது கார்பாக்சிலேட் குழுக்கள் மற்றும் சாத்தியமான அரோமேடிக் நிறைவுறாமை கொண்ட ஒரு ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட கரிமப் பொருளுடன் மிகவும் ஒத்துப்போகிறது. இருப்பினும், பொட்டாசியம் சோடியம் டார்ட்ரேட் டெட்ராஹைட்ரேட்டுடன் நூலகப் பொருத்தம் குறைந்த நம்பிக்கையைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் கூமரின் வழிப்பொருளுக்கு பொதுவான அரோமேடிக் C=C மற்றும் கூட்டுப் பட்டைகள் உள்ளிட்ட நிறமாலை அம்சங்கள் ஒரு எளிய டார்ட்ரேட்டுக்கு எதிராக வாதிடுகின்றன, இது ஒரு உறுதியான அடையாளத்தைத் தடுக்கிறது.
2. 1697 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டை கார்போனைல் நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது மற்றும் கார்பாக்சில், எஸ்டர் மற்றும் கீட்டோன் அதிர்வுகளுக்கான பல இலக்கியப் பணிகளால் ஆதரிக்கப்படுகிறது.
3. 1600 cm⁻¹ உச்சம் அரோமேடிக் வளைய அதிர்வுகளுடன் ஒத்துப்போகிறது, லிக்னின், ஹ்யூமிக் பொருட்கள் மற்றும் பல்வேறு கரிம கட்டமைப்புகள் பற்றிய ஆய்வுகளில் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
4. 1032 மற்றும் 1101 cm⁻¹ இல் உள்ள C–O நீட்சி முறைகள் கார்போஹைட்ரேட், பாலிசாக்கரைடு மற்றும் ஈதர் குழுக்களுக்கு ஒதுக்கக்கூடிய நேரடி ஆதாரங்களால் ஆதரிக்கப்படுகின்றன.
5. கூமரின் வழிப்பொருட்கள் பற்றிய இலக்கியம் 2718 மற்றும் 2850 cm⁻¹ பட்டைகளை கூட்டு (1272+1583) மற்றும் மேல்நிலை (2×1351) அம்சங்களாக தெளிவாக ஒதுக்குகிறது, இது கவனிக்கப்பட்ட நிலைகளுடன் நெருக்கமாக பொருந்துகிறது.
6. மாதிரி ஸ்பெக்ட்ரம் 1697 cm⁻¹ இல் வலுவான கார்போனைல் பட்டையையும், 1600 cm⁻¹ இல் முக்கியமான அரோமேடிக்/நிறைவுறா C=C நீட்சியையும் காட்டுகிறது, இது கார்போனைல் மற்றும் அரோமேடிக் குழுக்களின் இருப்பைக் குறிக்கிறது.
7. 1032 முதல் 1101 cm⁻¹ வரையில் C–O நீட்சிப் பட்டைகளின் தொகுப்பு காணப்படுகிறது, இது ஆல்கஹால், ஈதர் அல்லது பாலிசாக்கரைடு இணைப்புகளுக்குக் காரணமாக இருக்கும்.
8. 3424 cm⁻¹ அருகில் மையப்படுத்தப்பட்ட பரந்த, தீவிரமான உறிஞ்சுதல் ஹைட்ரஜன்-பிணைக்கப்பட்ட O–H மற்றும்/அல்லது N–H நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது.
9. 2851 மற்றும் 2922 cm⁻¹ இல் உள்ள உச்சங்கள் மெத்திலீன் மற்றும் மெத்தில் குழுக்களின் சமச்சீர் மற்றும் சமச்சீரற்ற C–H நீட்சிக்கு ஒத்திருக்கின்றன.
10. 2718 மற்றும் 2851 cm⁻¹ இல் உள்ள உச்சங்கள் 1272, 1351, மற்றும் ~1583 cm⁻¹ இல் உள்ள அடிப்படை அதிர்வுகளிலிருந்து எழும் கூட்டு மற்றும் மேல்நிலைப் பட்டைகளாக ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன, இது தொடர்புடைய இலக்கியத்தில் ஒரு கூமரின் வழிப்பொருளுக்கு தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
11. 3645 cm⁻¹ இல் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கூர்மையான உறிஞ்சுதல் இலவச ஹைட்ராக்சில் குழுக்களைக் குறிக்கிறது, இது சிலானோல் அல்லது ஆல்கஹால் மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.
12. முக்கிய உச்ச பணிகள்: 1600: தொடர்புடைய இலக்கியம்: 1272 மற்றும் 1351 cm⁻¹ இல் உள்ள அடிப்படை அதிர்வுகளிலிருந்து கூட்டு மற்றும் மேல்நிலைப் பட்டைகள்; 1600 cm⁻¹ அருகில் அரோமேடிக் C=C நீட்சி | நேரடிக் குறிப்பு: அரோமேடிக்; ஆல்கைல் C-H; 3424: தொடர்புடைய இலக்கியம்: 3424 cm⁻¹ அருகில் பரந்த ஹைட்ரஜன்-பிணைக்கப்பட்ட O–H நீட்சி | நேரடிக் குறிப்பு: அரோமேடிக்; ஆல்கைல் C-H; 2922: தொடர்புடைய இலக்கியம்: அலிபேடிக் C–H நீட்சி அதிர்வுகள் | நேரடிக் குறிப்பு: அரோமேடிக்; ஆல்கைல் C-H; 1351: தொடர்புடைய இலக்கியம்: 1272 மற்றும் 1351 cm⁻¹ இல் உள்ள அடிப்படை அதிர்வுகளிலிருந்து கூட்டு மற்றும் மேல்நிலைப் பட்டைகள்.

• முதன்மை நூலக வெற்றியான பொட்டாசியம் சோடியம் (2R,3R)-2,3-டைஹைட்ராக்சிபியூட்டேன்டையோயேட் டெட்ராஹைட்ரேட், ஸ்பெக்ட்ரமில் காணப்படும் அரோமேடிக் பட்டைகள் அல்லது கூமரின்-வகை கூட்டு வடிவத்தைக் காட்ட எதிர்பார்க்கப்படாது.
• குறைந்த நூலக ஒற்றுமை (0.602) மற்றும் முதல்-15 பட்டியலில் வேறுபட்ட வேட்பாளர்கள் இருப்பது, நிறமாலை பொருத்தம் பலவீனமானது மற்றும் உண்மையான பொருள் மிகவும் சிக்கலானதாக இருக்கலாம் என்பதைக் குறிக்கிறது.
• தற்போதைய தரவுகளிலிருந்து சரியான வேதியியல் கலவையை தீர்மானிக்க முடியாது, ஏனெனில் நூலகத் தேடல் உயர் நம்பிக்கை கொண்ட, வேதியியல் ரீதியாக ஒத்துப்போகும் பொருத்தத்தைப் பெறவில்லை.
• அரோமேடிக், கார்போனைல் மற்றும் பாலிசாக்கரைடு போன்ற அம்சங்கள் உள்ளன, ஆனால் கூடுதல் பகுப்பாய்வுத் தகவல் இல்லாமல் அவற்றை ஒரு மூலக்கூறு கட்டமைப்பிற்கு தனித்துவமாக ஒதுக்க முடியாது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Obtain a high‑resolution mass spectrum and/or ¹H/¹³C NMR data to establish the molecular formula and core structure. Perform a solvent extraction or chromatography step to isolate the major component, followed by re‑analysis by FTIR and NMR for direct comparison with known standards. If the sample is suspected to contain a coumarin or flavonoid, use a reference library of natural products or synthesize a plausible candidate for comparison.