СТРАНИЦА РЕЗУЛЬТАТОВ

oxygenated organic salt with possible aromatic and carbonyl functionalities, resembling a tartrate but unconfirmed

Просмотрите отчет выше. Используйте комментарии ниже, если вам нужно последующее обсуждение.

№ результата: 20260407095950746204676 Владелец: 96795781 Комментарии: 0
Отчет анализа FTIR Общая уверенность

oxygenated organic salt with possible aromatic and carbonyl functionalities, resembling a tartrate but unconfirmed

Параметры образца и измерения

Отчет № 20260407095950746204676
Дата
Спектральный диапазон (cm⁻¹) N/A
Базовая линия Коррекция базовой линии AsLS
Библиотечное совпадение 66%

Результат идентификации

66%

Образец наиболее соответствует кислородсодержащему органическому материалу, содержащему карбоксилатные группы и, возможно, ароматическую ненасыщенность. Однако совпадение с библиотекой для калий-натрий тартрата тетрагидрата имеет низкую уверенность, и спектральные особенности, включая ароматическую C=C и комбинационные полосы, типичные для производного кумарина, говорят против простого тартрата, что не позволяет провести однозначную идентификацию

Детальная интерпретация

  • Лучшее совпадение в библиотеке: калий-натрий (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат тетрагидрат #112124 | match 72.4%
  1. Образец наиболее соответствует кислородсодержащему органическому материалу, содержащему карбоксилатные группы и, возможно, ароматическую ненасыщенность. Однако совпадение с библиотекой для калий-натрий тартрата тетрагидрата имеет низкую уверенность, и спектральные особенности, включая ароматическую C=C и комбинационные полосы, типичные для производного кумарина, говорят против простого тартрата, что не позволяет провести однозначную идентификацию.
  2. Полоса при 1697 см⁻¹ соответствует валентным колебаниям карбонила и подтверждается многочисленными литературными данными для колебаний карбоксила, сложного эфира и кетона.
  3. Пик при 1600 см⁻¹ соответствует колебаниям ароматического кольца, как указано в исследованиях лигнина, гумусовых веществ и различных органических структур.
  4. Валентные моды C–O при 1032 и 1101 см⁻¹ подтверждаются прямыми данными, приписываемыми углеводам, полисахаридам и эфирным группам.
  5. Литература по производным кумарина явно приписывает полосы 2718 и 2850 см⁻¹ комбинационным (1272+1583) и обертонным (2×1351) особенностям, что хорошо совпадает с наблюдаемыми положениями.
  6. Спектр образца показывает сильную карбонильную полосу при 1697 см⁻¹ и выраженную ароматическую/ненасыщенную C=C растяжку при 1600 см⁻¹, что указывает на присутствие карбонильных и ароматических групп.
  7. Наблюдается группа полос валентных колебаний C–O в диапазоне 1032–1101 см⁻¹, относящихся к связям спирта, эфира или полисахарида.
  8. Широкая интенсивная полоса поглощения с центром около 3424 см⁻¹ соответствует валентным колебаниям O–H и/или N–H, связанным водородной связью.
  9. Пара пиков при 2851 и 2922 см⁻¹ соответствует симметричным и асимметричным валентным колебаниям C–H метиленовых и метильных групп.
  10. Пики при 2718 и 2851 см⁻¹ приписываются комбинационным и обертонным полосам, возникающим из основных колебаний при 1272, 1351 и ~1583 см⁻¹, как сообщается для производного кумарина в соответствующей литературе.
  11. Изолированное острое поглощение при 3645 см⁻¹ указывает на свободные гидроксильные группы, возможно связанные с силанольными или спиртовыми фрагментами.
  12. Основные назначения пиков включают: 1600: Связанная литература: Комбинационные и обертонные полосы от фундаментальных колебаний при 1272 и 1351 см⁻¹; Ароматическая C=C растяжка около 1600 см⁻¹ | Прямая ссылка: ароматическая; алкильная C-H; 3424: Связанная литература: Широкие водородно-связанные валентные колебания O–H около 3424 см⁻¹ | Прямая ссылка: ароматическая; алкильная C-H; 2922: Связанная литература: Алифатические валентные колебания C–H | Прямая ссылка: ароматическая; алкильная C-H; 1351: Связанная литература: Комбинационные и обертонные полосы от фундаментальных колебаний при 1272 и 1351 см⁻¹.
  • Первый результат по библиотеке, калий-натрий (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат тетрагидрат, не должен показывать ароматические полосы или комбинационную картину типа кумарина, наблюдаемую в спектре.
  • Низкое сходство с библиотекой (0.602) и наличие расходящихся кандидатов в списке из 15 лучших указывают на слабое спектральное соответствие, и истинный материал может быть более сложным.
  • Точный химический состав не может быть определен на основе текущих данных, поскольку поиск по библиотеке не дал высоконадежного, химически связного соответствия.
  • Присутствуют ароматические, карбонильные и полисахаридоподобные особенности, но они не могут быть однозначно приписаны одной молекулярной структуре без дополнительной аналитической информации.

Рекомендуемые следующие шаги: Obtain a high‑resolution mass spectrum and/or ¹H/¹³C NMR data to establish the molecular formula and core structure. Perform a solvent extraction or chromatography step to isolate the major component, followed by re‑analysis by FTIR and NMR for direct comparison with known standards. If the sample is suspected to contain a coumarin or flavonoid, use a reference library of natural products or synthesize a plausible candidate for comparison.

Сравнение библиотек

Спектр библиотеки появится здесь.

Результаты поиска по библиотеке — Топ-15 кандидатов

Ранг Совпадение % Составной SMILES Спектр № Действие
Загрузка кандидатов из библиотеки...

Анализ пиков

★ = Подтвержденное литературой присвоение
# Волновое число (cm⁻¹) Поглощение Отнесение Цитирование Статус отнесения
1 · 1600 1.00 Полоса при 1600 см-1 приписывается ароматической[33]. - Умеренная уверенность
2 · 3424 0.54 Полоса при 3424 см-1 приписывается гидроксильной[37]. - Умеренная уверенность
3 · 2922 0.36 Полоса при 2922 см-1 приписывается алкильной C-H[34]. - Высокая уверенность
4 · 1351 0.36 Полоса при 1351 см-1 приписывается комбинационным и обертонным полосам от фундаментальных колебаний при 1272 и 1351 см⁻¹[30]. - Низкая уверенность
5 · 708 0.29 - - -
6 · 1381 0.22 - - -
7 · 1445 0.19 - - -
8 · 793 0.18 - - -
9 · 1101 0.18 - - -
10 · 1071 0.16 - - -
11 · 3645 0.14 - - -
12 · 1032 0.13 Полоса при 1032 см-1 приписывается одинарной связи C-O[35]. - Умеренная уверенность
13 · 2851 0.12 Полоса при 2851 см-1 приписывается алкильной C-H[32]. - Высокая уверенность
14 · 1697 0.12 Полоса при 1697 см-1 приписывается карбонильной[36]. - Умеренная уверенность
15 · 1486 0.10 - - -
16 · 2358 0.09 - - -
17 · 828 0.09 - - -
18 · 1509 0.08 Полоса при 3851 см-1 приписывается высокочастотным изолированным валентным колебаниям O–H и/или N–H[31]. - Низкая уверенность
19 · 618 0.08 - - -
20 · 3851 0.07 - - -
21 · 3019 0.07 Полоса при 1272 см-1 приписывается комбинационным и обертонным полосам от фундаментальных колебаний при 1272 и 1351 см⁻¹[30]. - Низкая уверенность
22 · 892 0.06 - - -
23 · 422 0.06 Полоса при 2718 см-1 приписывается комбинационным и обертонным полосам от фундаментальных колебаний при 1272 и 1351 см⁻¹[30]. - Умеренная уверенность
24 · 1272 0.04 - - -
25 · 1866 0.04 - - -
26 · 2718 0.04 - - -
27 · 3836 0.04 - - -
28 · 3745 0.04 - - -
29 · 1913 0.03 - - -

Приложение — Исходный спектр

Спектр исходного образца
Сгенерировано FTIR.fun — Пожаловаться #20260407095950746204676
Обсуждение

Комментарии и последующие доказательства

Используйте эту область, чтобы продолжить интерпретацию, задать вопросы или добавить дополнительные доказательства проверки.

Отправить заявку Форма