HALAMAN KEPUTUSAN

oxygenated organic salt with possible aromatic and carbonyl functionalities, resembling a tartrate but unconfirmed

Lihat laporan di atas. Gunakan komen di bawah jika anda memerlukan perbincangan lanjut.

No. Keputusan: 20260407095950746204676 Pemilik: 96795781 Komen: 0
Laporan Analisis FTIR Keyakinan keseluruhan

oxygenated organic salt with possible aromatic and carbonyl functionalities, resembling a tartrate but unconfirmed

Parameter Sampel & Pengukuran

Laporan No. 20260407095950746204676
Tarikh
Julat Spektrum (cm⁻¹) N/A
Garisan dasar Pembetulan garis dasar AsLS
Padanan perpustakaan 66%

Keputusan Pengenalan

66%

Sampel paling konsisten dengan bahan organik beroksigen yang mengandungi kumpulan karboksilat dan kemungkinan ketepuan aromatik. Walau bagaimanapun, padanan pustaka kepada kalium natrium tartrat tetrahidrat mempunyai keyakinan rendah, dan ciri spektrum termasuk C=C aromatik dan jalur gabungan tipikal terbitan kumarin bertentangan dengan tartrat mudah, menghalang pengenalan definitif.

Tafsiran terperinci

  • Padanan perpustakaan teratas: potassium sodium (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate tetrahydrate #112124 | padanan 72.4%
  1. Sampel paling konsisten dengan bahan organik beroksigen yang mengandungi kumpulan karboksilat dan kemungkinan ketepuan aromatik. Walau bagaimanapun, padanan pustaka kepada kalium natrium tartrat tetrahidrat mempunyai keyakinan rendah, dan ciri spektrum termasuk C=C aromatik dan jalur gabungan tipikal terbitan kumarin bertentangan dengan tartrat mudah, menghalang pengenalan definitif.
  2. Jalur pada 1697 cm⁻¹ konsisten dengan regangan karbonil dan disokong oleh banyak tugasan literatur untuk getaran karboksil, ester, dan keton.
  3. Puncak 1600 cm⁻¹ sejajar dengan getaran gelang aromatik, seperti yang dilaporkan dalam kajian lignin, bahan humik, dan pelbagai rangka kerja organik.
  4. Mod regangan C–O pada 1032 dan 1101 cm⁻¹ disokong oleh bukti langsung yang boleh ditugaskan kepada kumpulan karbohidrat, polisakarida, dan eter.
  5. Literatur tentang terbitan kumarin secara jelas menetapkan jalur 2718 dan 2850 cm⁻¹ sebagai ciri gabungan (1272+1583) dan nada atas (2×1351), hampir sepadan dengan kedudukan yang diperhatikan.
  6. Spektrum sampel mempamerkan jalur karbonil yang kuat pada 1697 cm⁻¹ dan regangan C=C aromatik/tak tepu yang menonjol pada 1600 cm⁻¹, menunjukkan kehadiran kumpulan karbonil dan aromatik.
  7. Sekumpulan jalur regangan C–O diperhatikan antara 1032 dan 1101 cm⁻¹, yang boleh dikaitkan dengan pautan alkohol, eter, atau polisakarida.
  8. Penyerapan yang luas dan kuat berpusat hampir 3424 cm⁻¹ konsisten dengan regangan O–H dan/atau N–H yang terikat hidrogen.
  9. Pasangan puncak pada 2851 dan 2922 cm⁻¹ sepadan dengan regangan C–H simetri dan asimetri bagi kumpulan metilena dan metil.
  10. Puncak pada 2718 dan 2851 cm⁻¹ ditetapkan sebagai jalur gabungan dan nada atas yang timbul daripada fundamental pada 1272, 1351, dan ~1583 cm⁻¹, seperti yang dilaporkan untuk terbitan kumarin dalam literatur berkaitan.
  11. Penyerapan tajam terpencil pada 3645 cm⁻¹ mencadangkan kumpulan hidroksil bebas, mungkin dikaitkan dengan bahagian silanol atau alkohol.
  12. Tugasan puncak utama termasuk 1600: Literatur berkaitan: Jalur gabungan dan nada atas daripada getaran fundamental pada 1272 dan 1351 cm⁻¹; Regangan C=C aromatik sekitar 1600 cm⁻¹ | Rujukan langsung: aromatik; alkyl c h; 3424: Literatur berkaitan: Regangan O–H terikat hidrogen lebar sekitar 3424 cm⁻¹ | Rujukan langsung: aromatik; alkyl c h; 2922: Literatur berkaitan: Getaran regangan C–H alifatik | Rujukan langsung: aromatik; alkyl c h; 1351: Literatur berkaitan: Jalur gabungan dan nada atas daripada getaran fundamental pada 1272 dan 1351 cm⁻¹.
  • Padanan pustaka teratas, kalium natrium (2R,3R)-2,3-dihidroksibutanadioat tetrahidrat, tidak dijangka memaparkan jalur aromatik atau corak gabungan jenis kumarin yang dilihat dalam spektrum.
  • Persamaan pustaka rendah (0.602) dan kehadiran calon yang berbeza dalam senarai 15 teratas menunjukkan bahawa padanan spektrum adalah lemah dan bahan sebenar mungkin lebih kompleks.
  • Komposisi kimia tepat tidak dapat ditentukan daripada data semasa kerana carian pustaka tidak memperoleh padanan keyakinan tinggi yang koheren secara kimia.
  • Ciri aromatik, karbonil, dan seperti polisakarida hadir, tetapi ia tidak dapat ditugaskan secara unik kepada satu struktur molekul tanpa maklumat analitikal tambahan.

Langkah seterusnya yang disyorkan: Obtain a high‑resolution mass spectrum and/or ¹H/¹³C NMR data to establish the molecular formula and core structure. Perform a solvent extraction or chromatography step to isolate the major component, followed by re‑analysis by FTIR and NMR for direct comparison with known standards. If the sample is suspected to contain a coumarin or flavonoid, use a reference library of natural products or synthesize a plausible candidate for comparison.

Perbandingan Perpustakaan

Spektrum perpustakaan akan muncul di sini.

Keputusan Carian Perpustakaan — 15 Calon Teratas

Kedudukan Padanan % Sebatian SMILES No. Spektrum Tindakan
Memuatkan calon perpustakaan...

Analisis Puncak

★ = Tugasan disokong literatur
# Nombor gelombang (cm⁻¹) Absorbans Tugasan Petikan Status penetapan
1 · 1600 1.00 Jalur pada 1600 cm-1 ditugaskan kepada aromatik[33]. - Keyakinan sederhana
2 · 3424 0.54 Jalur pada 3424 cm-1 ditugaskan kepada hidroksil[37]. - Keyakinan sederhana
3 · 2922 0.36 Jalur pada 2922 cm-1 ditugaskan kepada alkil C-H[34]. - Keyakinan tinggi
4 · 1351 0.36 Jalur pada 1351 cm-1 ditugaskan kepada jalur gabungan dan nada atas daripada getaran fundamental pada 1272 dan 1351 cm⁻¹[30]. - Keyakinan rendah
5 · 708 0.29 - - -
6 · 1381 0.22 - - -
7 · 1445 0.19 - - -
8 · 793 0.18 - - -
9 · 1101 0.18 - - -
10 · 1071 0.16 - - -
11 · 3645 0.14 - - -
12 · 1032 0.13 Jalur pada 1032 cm-1 ditugaskan kepada ikatan tunggal C-O[35]. - Keyakinan sederhana
13 · 2851 0.12 Jalur pada 2851 cm-1 ditugaskan kepada alkil C-H[32]. - Keyakinan tinggi
14 · 1697 0.12 Jalur pada 1697 cm-1 ditugaskan kepada karbonil[36]. - Keyakinan sederhana
15 · 1486 0.10 - - -
16 · 2358 0.09 - - -
17 · 828 0.09 - - -
18 · 1509 0.08 Jalur pada 3851 cm-1 ditugaskan kepada regangan O–H dan/atau N–H terpencil nombor gelombang tinggi[31]. - Keyakinan rendah
19 · 618 0.08 - - -
20 · 3851 0.07 - - -
21 · 3019 0.07 Jalur pada 1272 cm-1 ditugaskan kepada jalur gabungan dan nada atas daripada getaran fundamental pada 1272 dan 1351 cm⁻¹[30]. - Keyakinan rendah
22 · 892 0.06 - - -
23 · 422 0.06 Jalur pada 2718 cm-1 ditugaskan kepada jalur gabungan dan nada atas daripada getaran fundamental pada 1272 dan 1351 cm⁻¹[30]. - Keyakinan sederhana
24 · 1272 0.04 - - -
25 · 1866 0.04 - - -
26 · 2718 0.04 - - -
27 · 3836 0.04 - - -
28 · 3745 0.04 - - -
29 · 1913 0.03 - - -

Lampiran — Spektrum Mentah

Spektrum sampel mentah
Dihasilkan oleh FTIR.fun — Laporan #20260407095950746204676
Perbincangan

Komen dan bukti lanjutan

Gunakan kawasan ini untuk meneruskan tafsiran, bertanya soalan, atau menambah bukti pengesahan tambahan.

Hantar Keperluan Borang