• Эң жакшы китепкана дал келүүсү: potassium sodium (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate tetrahydrate #112124 | match 72.4%

1. Үлгү карбоксилат топторун жана балким ароматтык каныкпагандыкты камтыган кычкылтектүү органикалык материалга эң көп дал келет. Бирок, калий натрий тартрат тетрагидратына китепканалык дал келүү ишенимдүүлүгү төмөн жана кумарин туундусуна мүнөздүү ароматтык C=C жана айкалыштыруу тилкелери сыяктуу спектрдик өзгөчөлүктөр жөнөкөй тартратка каршы күбөлөндүрүп, так аныктоого жол бербейт.
2. 1697 см⁻¹ тилкеси карбонилдик созулууга дал келет жана карбоксил, эфир жана кетон термелүүлөрү үчүн көптөгөн адабияттар тарабынан колдоого алынат.
3. 1600 см⁻¹ чоку ароматтык шакекче термелүүлөрүнө дал келет, лигнин, гумустук заттар жана ар кандай органикалык структураларды изилдөөдө белгиленгендей.
4. 1032 жана 1101 см⁻¹ деген C–O созулуу режимдери углевод, полисахарид жана эфир топторуна таандык түз далилдер менен колдоого алынат.
5. Кумарин туундулары боюнча адабияттар 2718 жана 2850 см⁻¹ тилкелерин айкалыштыруу (1272+1583) жана обертон (2×1351) өзгөчөлүктөрү катары так аныктап, байкалган позицияларга жакын келет.
6. Үлгү спектри 1697 см⁻¹ күчтүү карбонил тилкесин жана 1600 см⁻¹де көрүнүктүү ароматтык/каныкпаган C=C созулушун көрсөтүп, карбонил жана ароматтык топтордун бар экенин билдирет.
7. 1032ден 1101 см⁻¹ге чейин C–O созулуу тилкелеринин тобу байкалат, спирт, эфир же полисахарид байланыштарына таандык.
8. 3424 см⁻¹ге жакын борборлошкон кең, күчтүү жутуу суутек байланган O–H жана/же N–H созулуусуна дал келет.
9. 2851 жана 2922 см⁻¹деги чокулар метилен жана метил топторунун симметриялык жана асимметриялык C–H созулушуна туура келет.
10. 2718 жана 2851 см⁻¹деги чокулар 1272, 1351 жана ~1583 см⁻¹ негизги термелүүлөрдөн келип чыккан айкалыштыруу жана обертон тилкелерине таандык, тиешелүү адабияттарда кумарин туундусу үчүн белгиленгендей.
11. 3645 см⁻¹деги обочолонгон курч жутуу бош гидроксил топторун, балким силанол же спирт бөлүктөрүн көрсөтөт.
12. Негизги чоку ыйгаруулары: 1600: тиешелүү адабият: 1272 жана 1351 см⁻¹ негизги термелүүлөрдөн келип чыккан айкалыштыруу жана обертон тилкелери; 1600 см⁻¹ тегерегиндеги ароматтык C=C созулушу | Түз шилтеме: ароматтык; алкил C-H; 3424: тиешелүү адабият: 3424 см⁻¹ тегерегиндеги кең суутек байланган O–H созулушу | Түз шилтеме: ароматтык; алкил C-H; 2922: тиешелүү адабият: Алифаттык C–H созулуу термелүүлөрү | Түз шилтеме: ароматтык; алкил C-H; 1351: тиешелүү адабият: 1272 жана 1351 см⁻¹ негизги термелүүлөрдөн келип чыккан айкалыштыруу жана обертон тилкелери.

• Эң жогорку китепканалык дал келүү, калий натрий (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат тетрагидраты, спектрде көрүнгөн ароматтык тилкелерди же кумарин тибиндеги айкалыштыруу үлгүсүн көрсөтүүсү күтүлбөйт.
• Төмөн китепканалык окшоштук (0.602) жана топ-15 тизмесиндеги айырмаланган талапкерлердин болушу спектрдик дал келүү начар экенин жана чыныгы материал татаалыраак болушу мүмкүн экенин көрсөтөт.
• Так химиялык курам учурдагы маалыматтардан аныктала албайт, анткени китепкана издөө жогорку ишенимдүү, химиялык жактан ырааттуу дал келүүнү ала алган жок.
• Ароматтык, карбонил жана полисахарид сыяктуу өзгөчөлүктөр бар, бирок алар кошумча аналитикалык маалыматсыз бир молекулалык түзүлүшкө уникалдуу түрдө ыйгарыла албайт.

Сунушталган кийинки кадамдар: Obtain a high‑resolution mass spectrum and/or ¹H/¹³C NMR data to establish the molecular formula and core structure. Perform a solvent extraction or chromatography step to isolate the major component, followed by re‑analysis by FTIR and NMR for direct comparison with known standards. If the sample is suspected to contain a coumarin or flavonoid, use a reference library of natural products or synthesize a plausible candidate for comparison.