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sal orgánica oxigenada con posibles funcionalidades aromáticas y carbonilo, similar a un tartrato pero no confirmado

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N.º de resultado: 20260407095950746204676 Propietario: 96795781 Comentarios: 0
INFORME DE ANÁLISIS FTIR

Informe de análisis de espectro FTIR

No.: 20260407095950746204676 Fecha: Reportado por: FTIR.fun Contacto: [email protected]

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Los 15 mejores

Comparación de bibliotecas Top-15 clasificadas por similitud

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.
Espectro de la biblioteca Curva de muestra interactiva Mueva el puntero para mostrar la línea guía vertical.
15 mejores candidatos

Candidatos de biblioteca de referencia

Rango Coincidencia % Nombre del compuesto Fórmula / SMILES Vista previa de la biblioteca Acción
Los candidatos de referencia se cargan con este workbench Top-15.

Basado en las coincidencias de biblioteca y la evidencia anterior.

Conclusión

sal orgánica oxigenada con posibles funcionalidades aromáticas y carbonilo, similar a un tartrato pero no confirmado

Evaluación general
Confianza general
#112124 Rango actual 1 Coincidencia principal de biblioteca 72.4%
Conclusión
  1. La banda a 1697 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento del carbonilo y está respaldada por numerosas asignaciones de la literatura para vibraciones de carboxilo, éster y cetona.
  2. El pico a 1600 cm⁻¹ se alinea con vibraciones de anillo aromático, según lo reportado en estudios de lignina, sustancias húmicas y diversos marcos orgánicos.
  3. Los modos de estiramiento C–O a 1032 y 1101 cm⁻¹ están respaldados por evidencia directa asignable a grupos de carbohidratos, polisacáridos y éteres.
Limitación principal

No se esperaría que el principal resultado de la biblioteca, tetrahidrato de (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato de potasio y sodio, mostrara las bandas aromáticas o el patrón de combinación tipo cumarina visto en el espectro.

Evidencia e interpretación
Evidencia

Evidencia clave

Coincidencia principal de la biblioteca
tetrahidrato de (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato de potasio y sodio #112124 | coincidencia 72.4%
Dirección del material
sal orgánica oxigenada con posibles funcionalidades aromáticas y carbonilo, similar a un tartrato pero no confirmado La muestra es más consistente con un material orgánico oxigenado que contiene grupos carboxilato y posiblemente insaturación aromática. Sin embargo, la coincidencia de la biblioteca con tetrahidrato de tartrato de potasio y sodio tiene baja confianza, y las características espectrales que incluyen C=C aromático y bandas de combinación típicas de un derivado de cumarina argumentan en contra de un tartrato simple, impidiendo una identificación definitiva.
Picos de soporte
422 cm-1 618 cm-1 708 cm-1 793 cm-1 828 cm-1 892 cm-1 1032 cm-1 1071 cm-1
Grupos de soporte
aromatic methyl amide alkyl_c_h carboxyl siloxane combination_band overtone
Soporte

Evidencia que respalda la conclusión

Aquí solo se muestran las declaraciones relevantes de la muestra que apoyan la conclusión actual.

  1. La muestra es más consistente con un material orgánico oxigenado que contiene grupos carboxilato y posiblemente insaturación aromática. Sin embargo, la coincidencia de la biblioteca con tetrahidrato de tartrato de potasio y sodio tiene baja confianza, y las características espectrales que incluyen C=C aromático y bandas de combinación típicas de un derivado de cumarina argumentan en contra de un tartrato simple, impidiendo una identificación definitiva.
  2. La banda a 1697 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento del carbonilo y está respaldada por numerosas asignaciones de la literatura para vibraciones de carboxilo, éster y cetona.
  3. El pico a 1600 cm⁻¹ se alinea con vibraciones de anillo aromático, según lo reportado en estudios de lignina, sustancias húmicas y diversos marcos orgánicos.
  4. Los modos de estiramiento C–O a 1032 y 1101 cm⁻¹ están respaldados por evidencia directa asignable a grupos de carbohidratos, polisacáridos y éteres.
  5. La literatura sobre derivados de cumarina asigna explícitamente las bandas a 2718 y 2850 cm⁻¹ como combinación (1272+1583) y sobretono (2×1351), coincidiendo estrechamente con las posiciones observadas.
  6. El espectro de la muestra exhibe una banda de carbonilo fuerte a 1697 cm⁻¹ y un estiramiento prominente de C=C aromático/insaturado a 1600 cm⁻¹, indicando la presencia de grupos carbonilo y aromáticos.
  7. Se observa un conjunto de bandas de estiramiento C–O entre 1032 y 1101 cm⁻¹, atribuible a enlaces de alcohol, éter o polisacárido.
  8. Una absorción ancha e intensa centrada cerca de 3424 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento de O–H y/o N–H con enlace de hidrógeno.
  9. El par de picos a 2851 y 2922 cm⁻¹ corresponden al estiramiento simétrico y asimétrico C–H de grupos metileno y metilo.
  10. Los picos a 2718 y 2851 cm⁻¹ se asignan a bandas de combinación y sobretono que surgen de fundamentales a 1272, 1351 y ~1583 cm⁻¹, según lo reportado para un derivado de cumarina en la literatura relacionada.
  11. Una absorción aguda aislada a 3645 cm⁻¹ sugiere grupos hidroxilo libres, posiblemente asociados con grupos silanol o alcohol.
  12. Las asignaciones de picos principales incluyen 1600: Literatura relacionada: Bandas de combinación y sobretono de vibraciones fundamentales a 1272 y 1351 cm⁻¹; Estiramiento de C=C aromático alrededor de 1600 cm⁻¹ | Referencia directa: aromático; alquilo C-H; 3424: Literatura relacionada: Estiramiento ancho de O–H con enlace de hidrógeno alrededor de 3424 cm⁻¹ | Referencia directa: aromático; alquilo C-H; 2922: Literatura relacionada: Vibraciones de estiramiento de C–H alifático | Referencia directa: aromático; alquilo C-H; 1351: Literatura relacionada: Bandas de combinación y sobretono de vibraciones fundamentales a 1272 y 1351 cm⁻¹.
Limitaciones

Evidencia que limita la conclusión

  • No se esperaría que el principal resultado de la biblioteca, tetrahidrato de (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioato de potasio y sodio, mostrara las bandas aromáticas o el patrón de combinación tipo cumarina visto en el espectro.
  • La baja similitud de la biblioteca (0.602) y la presencia de candidatos divergentes en la lista de los 15 principales indican que la coincidencia espectral es débil y que el material real puede ser más complejo.
  • La composición química exacta no puede determinarse a partir de los datos actuales porque la búsqueda en la biblioteca no recuperó una coincidencia de alta confianza y químicamente coherente.
  • Las características aromáticas, carbonilo y similares a polisacáridos están presentes, pero no pueden asignarse de manera única a una sola estructura molecular sin información analítica adicional.
Recomendación

Siguiente verificación sugerida

  • Obtener un espectro de masas de alta resolución y/o datos de RMN de ¹H/¹³C para establecer la fórmula molecular y la estructura central.
  • Realizar una extracción con disolvente o un paso de cromatografía para aislar el componente principal, seguido de un reanálisis por FTIR y RMN para comparación directa con estándares conocidos.
  • Si se sospecha que la muestra contiene una cumarina o flavonoide, utilice una biblioteca de referencia de productos naturales o sintetice un candidato plausible para comparación.
Análisis de picos

Picos detectados e interpretación

★ = Asignación de pico respaldada por la literatura.

Índice Característica Número de onda Absorbancia Evidencia Interpretación en una línea Cita Confianza
1 ★ 1600 1.00 Asignación respaldada por literatura La banda a 1600 cm-1 se asigna a aromático[RC1271]. [33] Confianza moderada
2 ★ 3424 0.54 Asignación respaldada por literatura La banda a 3424 cm-1 se asigna a hidroxilo[RC3185]. [37] Confianza moderada
3 ★ 2922 0.36 Asignación respaldada por literatura La banda a 2922 cm-1 se asigna a alquilo C-H[RC2920]. [34] Confianza alta
4 ★ 1351 0.36 Asignación respaldada por literatura La banda a 1351 cm-1 se asigna a bandas de combinación y sobretono de vibraciones fundamentales a 1272 y 1351 cm⁻¹[S4]. [30] Confianza baja
5 · 708 0.29 - - - -
6 · 1381 0.22 - - - -
7 · 1445 0.19 - - - -
8 · 793 0.18 - - - -
9 · 1101 0.18 - - - -
10 · 1071 0.16 - - - -
11 · 3645 0.14 - - - -
12 ★ 1032 0.13 Asignación respaldada por literatura La banda a 1032 cm-1 se asigna a enlace simple C-O[RC3032]. [35] Confianza moderada
13 ★ 2851 0.12 Asignación respaldada por literatura La banda a 2851 cm-1 se asigna a alquilo C-H[RC12]. [32] Confianza alta
14 ★ 1697 0.12 Asignación respaldada por literatura La banda a 1697 cm-1 se asigna a carbonilo[RC3158]. [36] Confianza moderada
15 · 1486 0.10 - - - -
16 · 2358 0.09 - - - -
17 · 828 0.09 - - - -
18 · 1509 0.08 - - - -
19 · 618 0.08 Asignación literaria analógica La banda a 3851 cm-1 se asigna a estiramiento de O–H y/o N–H aislado de alto número de onda[S6]. - Confianza baja
20 ★ 3851 0.07 - - [31] -
21 · 3019 0.07 - - - -
22 · 892 0.06 - - - -
23 · 422 0.06 Asignación respaldada por literatura La banda a 1272 cm-1 se asigna a bandas de combinación y sobretono de vibraciones fundamentales a 1272 y 1351 cm⁻¹[S4]. - Confianza baja
24 ★ 1272 0.04 - - [30] -
25 · 1866 0.04 Asignación respaldada por literatura La banda a 2718 cm-1 se asigna a bandas de combinación y sobretono de vibraciones fundamentales a 1272 y 1351 cm⁻¹[S4]. - Confianza moderada
26 ★ 2718 0.04 - - [30] -
27 · 3836 0.04 - - - -
28 · 3745 0.04 - - - -
29 · 1913 0.03 - - - -
Literatura

Referencias

1922 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 422, 618, 708, 793, 828, 892; groups (ca,al)_o_(ca,al), (si,_al)_o_(si,_al), 1,3_substituted_compound, 131_keto_carbonyl_modes_of_chlorophylls_of_p700.

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Apéndice

Información de la muestra y espectro en bruto

Espectro original cargado para referencia y verificación.

Método de corrección de línea base: Suavizado Asimétrico de Mínimos Cuadrados

El rango de longitud de onda para el análisis(cm-1): N/A

Espectro bruto sin corrección de línea base ni otro procesamiento:

Imagen de espectro de muestra
Discusión

Comentarios y evidencia de seguimiento

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