• سب سے اوپر لائبریری مماثلت: ریفریزنس لائبریری کا موازنہ نمونے کی شناخت EVA PE=1-9، ایتھیلین-وینائل ایسیٹیٹ کوپولیمر، کے طور پر اعلی اعتماد (83%) کے ساتھ کرتا ہے۔ FTIR سپیکٹرم ایلیفیٹک ہائیڈروکاربن زنجیروں کا ایک غالب پیٹرن دکھاتا ہے جس کے ساتھ ایک مضبوط ایسٹر کاربونائل بینڈ ہے، جو ایتھیلین-وینائل ایسیٹیٹ بیک بون کی تائید کرتا ہے۔ 1555 اور 1237 cm⁻¹ پر کمزور لیکن واضح طور پر حل شدہ امائیڈ بینڈز کا ایک سیٹ ایک ثانوی امائیڈ پر مشتمل یا پروٹین جیسے جزو کی موجودگی کی طرف اشارہ کرتا ہے، جو خالص EVA کے لیے عام نہیں ہے۔ یہ امائیڈ خصوصیات chitin/پروٹین بائیوپولیمر ریفریزنسز میں مشاہدہ کردہ پیٹرن کی عکاسی کرتی ہیں، جو مشترکہ تشکیل، بائیو بیسڈ ایڈیٹو، یا سطحی آلودگی کا مشورہ دیتی ہیں۔ #65 | مماثلت 89.3%

1. ریفریزنس لائبریری کا موازنہ نمونے کی شناخت EVA PE=1-9، ایتھیلین-وینائل ایسیٹیٹ کوپولیمر، کے طور پر اعلی اعتماد (83%) کے ساتھ کرتا ہے۔ FTIR سپیکٹرم ایلیفیٹک ہائیڈروکاربن زنجیروں کا ایک غالب پیٹرن دکھاتا ہے جس کے ساتھ ایک مضبوط ایسٹر کاربونائل بینڈ ہے، جو ایتھیلین-وینائل ایسیٹیٹ بیک بون کی تائید کرتا ہے۔ 1555 اور 1237 cm⁻¹ پر کمزور لیکن واضح طور پر حل شدہ امائیڈ بینڈز کا ایک سیٹ ایک ثانوی امائیڈ پر مشتمل یا پروٹین جیسے جزو کی موجودگی کی طرف اشارہ کرتا ہے، جو خالص EVA کے لیے عام نہیں ہے۔ یہ امائیڈ خصوصیات chitin/پروٹین بائیوپولیمر ریفریزنسز میں مشاہدہ کردہ پیٹرن کی عکاسی کرتی ہیں، جو مشترکہ تشکیل، بائیو بیسڈ ایڈیٹو، یا سطحی آلودگی کا مشورہ دیتی ہیں۔
2. الکین C-H اسٹریچنگ پیٹرن (2917, 2849, 2955 cm⁻¹) براہ راست PE اور EVA سسٹمز کے لیے ادبی اسائنمنٹس سے تائید شدہ ہے [1,2]۔
3. 1732 cm⁻¹ پر ایسٹر کاربونائل بینڈ اور اس کے ساتھ C-O موڈز ایتھیلین-وینائل ایسیٹیٹ کوپولیمرز کے اسپیکٹرل فنگر پرنٹ کے ساتھ بہترین مطابقت رکھتے ہیں۔
4. امائیڈ II اور III وائبریشنز حیاتیاتی اور پولیمرک امائیڈ پر مشتمل مواد میں شائع شدہ بینڈ اسائنمنٹس سے تصدیق شدہ ہیں [4,5]۔
5. 2917, 2849 اور 2955 cm⁻¹ پر شدید جذب لمبی ایلیفیٹک زنجیروں میں میتھیلین اور میتھائل گروپس کے غیر متوازی اور متوازی C-H اسٹریچنگ سے مطابقت رکھتا ہے [1,2]۔
6. 1732 cm⁻¹ پر ایک نمایاں بینڈ ایسٹر لنکیجز کے کاربونائل اسٹریچنگ کی خصوصیت ہے، جو وینائل ایسیٹیٹ کو-مونومر سے مطابقت رکھتا ہے [7]۔
7. 1462 اور 1377 cm⁻¹ کے درمیان بینڈوں کا گروپ CH₂ سکِسورنگ اور میتھائل/میتھیلین گروپس کی C-H بینڈنگ وائبریشنز پر مشتمل ہے، جو پولی ایتھیلین اور ایتھیلین سے بھرپور کوپولیمرز کی عام خصوصیت ہے [6,10]۔
8. ایسٹر C-O اسٹریچنگ موڈز 1237 اور 1112 cm⁻¹ کے قریب ظاہر ہیں، جو ایسیٹیٹ ڈھانچے کی تائید کرتے ہیں؛ 1112 cm⁻¹ پر ایک کمزور لیکن واضح C-O بینڈ کو C-O سنگل بانڈز سے منسوب کیا جا سکتا ہے [8]۔
9. 1555 cm⁻¹ پر ایک درمیانی شدت کا بینڈ اور 1237 cm⁻¹ پر ایک ساتھی فیچر بالترتیب رپورٹ شدہ امائیڈ II اور امائیڈ III وائبریشنز سے مماثل ہیں [4,5]؛ ان کی موجودگی امائیڈ پر مشتمل مواد کی نشاندہی کرتی ہے۔
10. 720 cm⁻¹ پر کم فریکوئنسی بینڈ لمبی میتھیلین سیکوینسز کے CH₂ راکنگ سے منسوب ہے، جو پولی ایتھیلین سیگمنٹس کا ایک عام دستخط ہے [S3, analogical]۔
11. اہم چوٹی اسائنمنٹس میں شامل ہیں 2917: متعلقہ ادب: ایلیفیٹک ہائیڈروکاربن چین پیٹرن | براہ راست حوالہ: الکائل C-H؛ C-O سنگل بانڈ؛ 2849: متعلقہ ادب: امائیڈ/پروٹین پیٹرن؛ ایلیفیٹک ہائیڈروکاربن چین پیٹرن؛ 1462: متعلقہ ادب: خوشبودار ایسٹر/کیٹون پیٹرن؛ ایلیفیٹک ہائیڈروکاربن چین پیٹرن | براہ راست حوالہ: الکائل C-H؛ C-O سنگل بانڈ؛ 720: متعلقہ ادب: ایلیفیٹک ہائیڈروکاربن چین پیٹرن | براہ راست حوالہ: الکائل C-H؛ C-O سنگل بانڈ۔

• خالص EVA عام طور پر امائیڈ بینڈ نہیں دکھاتا؛ 1555 اور 1237 cm⁻¹ پر امائیڈ سگنلز کو ایک ثانوی نائٹروجن پر مشتمل جزو کی ضرورت ہے جو صرف وینائل ایسیٹیٹ ڈھانچے سے وضاحت نہیں کیا جا سکتا۔
• 1555/1377/2849 cm⁻¹ ٹرپلٹ کو chitin/پروٹین سپیکٹرا [11] سے منسلک کرنے والا قیاسی ادب ثبوت نمونے کی کثیر جزو نوعیت کو اجاگر کرتا ہے۔
• امیائیڈ/پروٹین تعاون کی اصل غیر یقینی ہے – یہ بائیو بیسڈ ایڈیٹیو، نائٹروجن پر مشتمل سٹیبلائزر، یا سطحی آلودگی سے پیدا ہو سکتا ہے۔
• اسپیکٹرل تشریح کا ایک حصہ قیاسی ادب کے ذرائع پر انحصار کرتا ہے؛ امائیڈ خصوصیات کو کسی مخصوص پروٹین یا امائیڈ پولیمر سے منسوب کرنے کے لیے اضافی تصدیقی تجزیہ کی ضرورت ہے۔

تجویز کردہ اگلے اقدامات: Perform elemental analysis (e.g. CHN) to quantify nitrogen content and confirm the presence of amide/protein material. Run a complementary technique such as pyrolysis‑GC‑MS or thermogravimetric analysis coupled with FTIR (TGA‑FTIR) to identify the nitrogen‑containing component. Compare the sample with a reference EVA spectrum to isolate the spectral contribution of the amide/protein fraction by digital subtraction.