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EVA PE=1-9

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结果编号: 20260407070238713601249 所有者: sjh 评论: 0
FTIR分析报告 总体置信度

EVA PE=1-9

材料方向: Ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA)

样品与测量参数

报告编号 20260407070238713601249
日期
光谱范围 (cm⁻¹) N/A
基线 AsLS基线校正
库匹配 80%

鉴定结果

80%

样品被鉴定为乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物,与谱库条目EVA PE=1-9具有高光谱相似性。光谱特征主要由1732 cm⁻¹处的酯羰基、1112和1237 cm⁻¹处的C-O伸缩,以及2917、2849、2955 cm⁻¹处连同720 cm⁻¹处CH₂摇摆的强脂肪族C-H谱带主导,所有这些与带有乙酸酯侧基的聚乙烯主链一致。

详细解读

  • 最佳库匹配: EVA PE=1-9 #65 | 匹配度89.3%
  1. 样品被鉴定为乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物,与谱库条目EVA PE=1-9具有高光谱相似性。光谱特征主要由1732 cm⁻¹处的酯羰基、1112和1237 cm⁻¹处的C-O伸缩,以及2917、2849、2955 cm⁻¹处连同720 cm⁻¹处CH₂摇摆的强脂肪族C-H谱带主导,所有这些与带有乙酸酯侧基的聚乙烯主链一致。
  2. 谱库搜索返回EVA PE=1-9作为最佳匹配(相似度0.86),下一个候选物(石蜡、黄蜡、5%EVA PE、10%EVA PE、乙烯-醋酸乙烯酯)围绕EVA-聚乙烯蜡化学结构聚集,强化了EVA方向。
  3. 强酯羰基、C-O和显著的烷烃型C-H谱带共存,与醋酸乙烯酯改性的聚乙烯化学一致。
  4. [7]的直接证据明确将1732 cm⁻¹峰归属为羰基,[1]和[2]的支持数据确认了2849、2917和2955 cm⁻¹处的脂肪族C-H伸缩归属。
  5. 1732 cm⁻¹处的强谱带可归因于醋酸乙烯酯共聚单体的酯羰基(C=O)伸缩振动。
  6. 在1112 cm⁻¹和1237 cm⁻¹处观察到酯C-O伸缩谱带,后者对应于乙酸酯典型的非对称C-O-C模式。
  7. 2917 cm⁻¹(非对称)和2849 cm⁻¹(对称)的显著峰对来自聚乙烯主链的亚甲基(CH₂)伸缩。
  8. 720 cm⁻¹处的CH₂摇摆谱带确认了长亚甲基序列的存在,进一步支持共聚物的聚乙烯特征。
  9. 在1377 cm⁻¹附近出现甲基变形谱带,与末端CH₃基团和乙酸酯部分的甲基一致。
  10. 许多这些归属得到文献报告的证实,例如,720 cm⁻¹处的长链亚甲基摇摆归属于经过加工的富含烃产物[13],1732 cm⁻¹处的羰基归属于半纤维素及相关含氧脂肪族体系中的羰基[7]。
  11. 主要峰归属包括2917:相关文献:脂肪族C-H伸缩模式(非对称CH2、对称CH2和非对称CH3)| 直接引用:烷基C-H;C-O单键;2849:相关文献:脂肪族C-H伸缩模式(非对称CH2、对称CH2和非对称CH3);1462:相关文献:脂肪族CH2/CH3弯曲和酰胺III区 | 直接引用:烷基C-H;C-O单键;720:相关文献:长链亚甲基摇摆 (CH₂)ₙ | 直接引用:烷基C-H;C-O单键。
  • 文献中1555 cm⁻¹处的谱带归因于N-H弯曲(酰胺II)[5],这是纯EVA中不存在的官能团;该谱带并非预期共聚物化学的特征。
  • 757 cm⁻¹附近的中等谱带无法确信地归属为EVA典型的官能团;将其直接与CF₂弯曲相关联的文献与此聚合物无关。
  • 从FTIR光谱无法推断出确切的醋酸乙烯酯含量;谱库命中EVA PE=1-9提示醋酸乙烯酯比例较低,但实际比例应通过独立方法确认。
  • 弱或无法解释的特征(如1555 cm⁻¹谱带)可能来自少量添加剂、残留加工助剂或表面污染物,增加了纯度评估的不确定性。

推荐的后续步骤: Perform quantitative analysis of the vinyl acetate content by hydrolysis and titration, NMR spectroscopy, or calibrated FTIR method. Use differential scanning calorimetry (DSC) to confirm the melting behavior and crystallinity of the polyethylene phase, verifying it is indeed a copolymer rather than a blend. If the 1555 cm⁻¹ band persists after purification, apply complementary techniques (e.g., Raman, XPS, or extraction) to identify possible amide‑containing additives or contaminants.

库对比

谱库光谱将显示在此处。

库搜索结果——前15个候选

排名 匹配% 化合物 SMILES 光谱编号 操作
正在加载数据库候选...

峰值分析

★ = 文献支持的指认
# 波数 (cm⁻¹) 吸光度 归属 引用 归属状态
1 · 2917 1.00 2917 cm-1处的谱带归属为烷基C-H[18]。 - 高置信度
2 · 2849 0.65 2849 cm-1处的谱带归属为烷基C-H[18]。 - 高置信度
3 · 1462 0.33 1462 cm-1处的谱带归属为石蜡[10]。 - 高置信度
4 · 720 0.22 720 cm-1处的谱带归属为长链亚甲基摇摆 (CH₂)ₙ[13]。 - 高置信度
5 · 2955 0.21 2955 cm-1处的谱带归属为烷基C-H[19]。 - 高置信度
6 · 1555 0.16 - - -
7 · 1732 0.14 1732 cm-1处的谱带归属为羰基[17]。 - 高置信度
8 · 1377 0.11 1377 cm-1处的谱带归属为C-H非对称+对称弯曲[6]。 - 高置信度
9 · 1237 0.10 1237 cm-1处的谱带归属为C-O单键[16]。 - 高置信度
10 · 1112 0.08 1112 cm-1处的谱带归属为C-O伸缩(醚/酯/醇)[11][14][15]。 - 高置信度
11 · 757 0.05 - - -

附录——原始光谱

原始样本光谱
生成者 FTIR.fun — 报告 #20260407070238713601249
讨论

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