หน้าที่ผลลัพธ์

EVA PE=1-9

ดูรายงานด้านบน ใช้ความคิดเห็นด้านล่างหากคุณต้องการพูดคุยติดตามผล

หมายเลขผลลัพธ์: 20260407070238713601249 เจ้าของ: sjh ความคิดเห็น: 0
รายงานการวิเคราะห์ FTIR ความเชื่อมั่นโดยรวม

EVA PE=1-9

ทิศทางของวัสดุ: Ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA)

พารามิเตอร์ตัวอย่างและการวัด

รายงานหมายเลข 20260407070238713601249
วันที่
ช่วงสเปกตรัม (cm⁻¹) N/A
เส้นฐาน การแก้ไขเส้นฐาน AsLS
การจับคู่ห้องสมุด 80%

ผลการระบุ

80%

ตัวอย่างถูกระบุว่าเป็นโคพอลิเมอร์เอทิลีน-ไวนิลอะซีเตต (EVA) ที่มีความคล้ายคลึงทางสเปกตรัมสูงกับรายการในคลังสเปกตรัม EVA PE=1-9. ลักษณะสเปกตรัมถูกครอบงำโดยเอสเทอร์คาร์บอนิลที่ 1732 cm⁻¹, การยืด C–O ที่ 1112 และ 1237 cm⁻¹, และแถบ C–H อะลิฟาติกที่รุนแรงที่ 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ ร่วมกับการแกว่ง CH₂ ที่ 720 cm⁻¹ ซึ่งทั้งหมดสอดคล้องกับโครงสร้างหลักโพลีเอทิลีนที่มีหมู่ข้างเอสเทอร์อะซีเตตแทนที่

การตีความโดยละเอียด

  • การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: EVA PE=1-9 #65 | match 89.3%
  1. ตัวอย่างถูกระบุว่าเป็นโคพอลิเมอร์เอทิลีน-ไวนิลอะซีเตต (EVA) ที่มีความคล้ายคลึงทางสเปกตรัมสูงกับรายการในคลังสเปกตรัม EVA PE=1-9. ลักษณะสเปกตรัมถูกครอบงำโดยเอสเทอร์คาร์บอนิลที่ 1732 cm⁻¹, การยืด C–O ที่ 1112 และ 1237 cm⁻¹, และแถบ C–H อะลิฟาติกที่รุนแรงที่ 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ ร่วมกับการแกว่ง CH₂ ที่ 720 cm⁻¹ ซึ่งทั้งหมดสอดคล้องกับโครงสร้างหลักโพลีเอทิลีนที่มีหมู่ข้างเอสเทอร์อะซีเตตแทนที่
  2. การค้นหาคลังสเปกตรัมส่งคืน EVA PE=1-9 เป็นการจับคู่ที่สูงที่สุด (ความคล้ายคลึง 0.86) และตัวเลือกถัดไป (พาราฟิน, Cera Flava, 5%EVA PE, 10%EVA PE, เอทิลีนไวนิลอะซีเตต) รวมกลุ่มกันรอบเคมีของแวกซ์ EVA-โพลีเอทิลีน ซึ่งตอกย้ำทิศทางของ EVA
  3. การมีอยู่ร่วมกันของแถบเอสเทอร์คาร์บอนิล, C–O, และแถบ C–H แบบแอลเคนที่เด่นชัด สอดคล้องทางเคมีกับโพลีเอทิลีนที่ถูกดัดแปลงด้วยไวนิลอะซีเตต
  4. หลักฐานโดยตรงจาก [7] ระบุอย่างชัดเจนว่าพีคที่ 1732 cm⁻¹ เป็นของหมู่คาร์บอนิล และข้อมูลสนับสนุนจาก [1] และ [2] ยืนยันการกำหนดแถบยืด C–H ที่ 2849, 2917, และ 2955 cm⁻¹
  5. แถบที่รุนแรงที่ 1732 cm⁻¹ เกิดจากการสั่นยืดของเอสเทอร์คาร์บอนิล (C=O) ของโคโมโนเมอร์ไวนิลอะซีเตต
  6. แถบยืด C–O ของเอสเทอร์สังเกตได้ที่ 1112 cm⁻¹ และ 1237 cm⁻¹ โดยตำแหน่งหลังสอดคล้องกับโหมด C–O–C แบบไม่สมมาตรซึ่งเป็นแบบฉบับของเอสเทอร์อะซีเตต
  7. คู่เด่นที่ 2917 cm⁻¹ (แบบไม่สมมาตร) และ 2849 cm⁻¹ (แบบสมมาตร) เกิดจากการยืดของเมทิลีน (CH₂) ของโครงสร้างหลักโพลีเอทิลีน
  8. แถบแกว่ง CH₂ ที่ 720 cm⁻¹ ยืนยันการมีอยู่ของลำดับเมทิลีนที่ยาวขึ้น ซึ่งสนับสนุนลักษณะโพลีเอทิลีนของโคพอลิเมอร์ยิ่งขึ้น
  9. แถบการเปลี่ยนรูปของเมทิลปรากฏใกล้ 1377 cm⁻¹ สอดคล้องกับหมู่ CH₃ ปลายสายและหมู่เมทิลของส่วนอะซีเตต
  10. การกำหนดเหล่านี้หลายข้อได้รับการยืนยันจากรายงานในเอกสาร เช่น การแกว่งของเมทิลีนสายยาวที่ 720 cm⁻¹ ถูกกำหนดในผลิตภัณฑ์ที่ผ่านกระบวนการซึ่งมีไฮโดรคาร์บอนสูง [13] และคาร์บอนิลที่ 1732 cm⁻¹ ถือว่าเป็นหมู่คาร์บอนิลในเฮมิเซลลูโลสและระบบอะลิฟาติกที่มีออกซิเจนที่เกี่ยวข้อง [7]
  11. การกำหนดพีคหลักประกอบด้วย 2917: เอกสารที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบการยืด C-H อะลิฟาติก (CH2 แบบไม่สมมาตร, CH2 แบบสมมาตร, และ CH3 แบบไม่สมมาตร) | การอ้างอิงโดยตรง: alkyl c h; c o single bond; 2849: เอกสารที่เกี่ยวข้อง: รูปแบบการยืด C-H อะลิฟาติก (CH2 แบบไม่สมมาตร, CH2 แบบสมมาตร, และ CH3 แบบไม่สมมาตร); 1462: เอกสารที่เกี่ยวข้อง: การดัด CH2/CH3 อะลิฟาติกและบริเวณ Amide III | การอ้างอิงโดยตรง: alkyl c h; c o single bond; 720: เอกสารที่เกี่ยวข้อง: การแกว่งเมทิลีนสายยาว (CH₂)ₙ | การอ้างอิงโดยตรง: alkyl c h; c o single bond.
  • แถบที่ 1555 cm⁻¹ ถูกระบุในเอกสารว่าเป็นการดัด N–H (เอไมด์ II) [5] หมู่ฟังก์ชันที่ไม่มีใน EVA บริสุทธิ์ แถบนี้ไม่ใช่ลักษณะของเคมีโคพอลิเมอร์ที่คาดหวัง
  • แถบปานกลางใกล้ 757 cm⁻¹ ไม่สามารถกำหนดได้อย่างมั่นใจให้เป็นหมู่ฟังก์ชันที่เป็นแบบฉบับของ EVA เอกสารโดยตรงที่เชื่อมโยงกับการดัด CF₂ ไม่เกี่ยวข้องกับพอลิเมอร์นี้
  • ปริมาณไวนิลอะซีเตตที่แม่นยำไม่สามารถอนุมานได้จากสเปกตรัม FTIR เพียงอย่างเดียว การจับคู่ในคลังสเปกตรัม EVA PE=1-9 บ่งชี้สัดส่วนไวนิลอะซีเตตต่ำ แต่อัตราส่วนจริงควรได้รับการยืนยันด้วยวิธีการอิสระ
  • ลักษณะที่อ่อนหรืออธิบายไม่ได้เช่นแถบ 1555 cm⁻¹ อาจเกิดจากสารเติมแต่งปริมาณน้อย สารช่วยในกระบวนการที่เหลือ หรือสิ่งปนเปื้อนบนพื้นผิว เพิ่มความไม่แน่นอนในการประเมินความบริสุทธิ์

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Perform quantitative analysis of the vinyl acetate content by hydrolysis and titration, NMR spectroscopy, or calibrated FTIR method. Use differential scanning calorimetry (DSC) to confirm the melting behavior and crystallinity of the polyethylene phase, verifying it is indeed a copolymer rather than a blend. If the 1555 cm⁻¹ band persists after purification, apply complementary techniques (e.g., Raman, XPS, or extraction) to identify possible amide‑containing additives or contaminants.

การเปรียบเทียบคลังข้อมูล

สเปกตรัมคลังข้อมูลจะปรากฏที่นี่

ผลการค้นหาคลัง — 15 อันดับแรก

อันดับ การจับคู่ % สารประกอบ SMILES หมายเลขสเปกตรัม การดำเนินการ
กำลังโหลดผู้สมัครคลังข้อมูล...

การวิเคราะห์พีค

★ = การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม
# เลขคลื่น (cm⁻¹) การดูดกลืน การกำหนด การอ้างอิง สถานะการกำหนดพีค
1 · 2917 1.00 แถบที่ 2917 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นแอลคิล C-H[18]. - ความเชื่อมั่นสูง
2 · 2849 0.65 แถบที่ 2849 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นแอลคิล C-H[18]. - ความเชื่อมั่นสูง
3 · 1462 0.33 แถบที่ 1462 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นพาราฟิน[10]. - ความเชื่อมั่นสูง
4 · 720 0.22 แถบที่ 720 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นการแกว่งเมทิลีนสายยาว (CH₂)ₙ[13]. - ความเชื่อมั่นสูง
5 · 2955 0.21 แถบที่ 2955 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นแอลคิล C-H[19]. - ความเชื่อมั่นสูง
6 · 1555 0.16 - - -
7 · 1732 0.14 แถบที่ 1732 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นคาร์บอนิล[17]. - ความเชื่อมั่นสูง
8 · 1377 0.11 แถบที่ 1377 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นการดัด C-H แบบไม่สมมาตร + สมมาตร[6]. - ความเชื่อมั่นสูง
9 · 1237 0.10 แถบที่ 1237 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นพันธะเดี่ยว C-O[16]. - ความเชื่อมั่นสูง
10 · 1112 0.08 แถบที่ 1112 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นการยืด C-O (อีเทอร์/เอสเทอร์/แอลกอฮอล์)[11][14][15]. - ความเชื่อมั่นสูง
11 · 757 0.05 - - -

ภาคผนวก — สเปกตรัมดิบ

สเปกตรัมตัวอย่างดิบ
สร้างโดย FTIR.fun — รายงาน #20260407070238713601249
การอภิปราย

ความคิดเห็นและหลักฐานเพิ่มเติม

ใช้พื้นที่นี้เพื่อดำเนินการตีความต่อ ถามคำถาม หรือเพิ่มหลักฐานการตรวจสอบเพิ่มเติม

ส่งความต้องการ แบบฟอร์ม