• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: EVA PE=1-9 #65 | பொருந்துதல் 89.3%

1. மாதிரி EVA PE=1-9 நூலக உள்ளீட்டிற்கு அதிக நிறமாலை ஒற்றுமையுடன் எத்திலீன்-வினைல் அசிடேட் (EVA) கோபாலிமராக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. நிறமாலை அம்சங்கள் 1732 cm⁻¹ இல் உள்ள எஸ்டர் கார்போனைல், 1112 மற்றும் 1237 cm⁻¹ இல் C–O நீட்சி, மற்றும் 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ இல் வலுவான அலிபாடிக் C–H பட்டைகள் மற்றும் 720 cm⁻¹ இல் CH₂ ராக்கிங் ஆகியவற்றால் ஆதிக்கம் செலுத்தப்படுகின்றன, இவை அனைத்தும் அசிடேட் எஸ்டர் பக்க குழுக்களால் மாற்றப்பட்ட பாலிஎத்திலீன் முதுகெலும்புடன் ஒத்துப்போகின்றன.
2. நூலக தேடல் EVA PE=1-9 ஐ முதல் போட்டியாக (ஒற்றுமை 0.86) மற்றும் அடுத்த வேட்பாளர்கள் (paraffin, Cera Flava, 5%EVA PE, 10%EVA PE, ethylene vinyl acetate) EVA-பாலிஎத்திலீன் மெழுகு வேதியியல்களைச் சுற்றி குழுவாக உள்ளன, இது EVA திசையை வலுப்படுத்துகிறது.
3. எஸ்டர் கார்போனைல், C–O மற்றும் முக்கிய அல்கேன்-வகை C–H பட்டைகளின் சகவாழ்வு வினைல் அசிடேட்-மாற்றிய பாலிஎத்திலீனுடன் வேதியியல் ரீதியாக ஒத்துப்போகிறது.
4. [7] இலிருந்து நேரடி ஆதாரம் 1732 cm⁻¹ உச்சியை ஒரு கார்போனைல் குழுவிற்கு தெளிவாக ஒதுக்குகிறது, மேலும் [1] மற்றும் [2] இலிருந்து துணை தரவு 2849, 2917, மற்றும் 2955 cm⁻¹ இல் உள்ள அலிபாடிக் C–H நீட்சி ஒதுக்கீடுகளை உறுதிப்படுத்துகிறது.
5. 1732 cm⁻¹ இல் உள்ள வலுவான பட்டை வினைல் அசிடேட் காமோனோமரின் எஸ்டர் கார்போனைல் (C=O) நீட்சி அதிர்வுக்குக் காரணமாகும்.
6. எஸ்டர் C–O நீட்சி பட்டைகள் 1112 cm⁻¹ மற்றும் 1237 cm⁻¹ இல் காணப்படுகின்றன, பிந்தையது அசிடேட் எஸ்டர்களின் பொதுவான சமச்சீரற்ற C–O–C முறைக்கு ஒத்துள்ளது.
7. 2917 cm⁻¹ (சமச்சீரற்ற) மற்றும் 2849 cm⁻¹ (சமச்சீர்) இல் உள்ள முக்கிய ஜோடி பாலிஎத்திலீன் முதுகெலும்பின் மெத்திலீன் (CH₂) நீட்சியிலிருந்து உருவாகிறது.
8. 720 cm⁻¹ இல் உள்ள CH₂ ராக்கிங் பட்டை நீட்டிக்கப்பட்ட மெத்திலீன் தொடர்களின் இருப்பை உறுதிப்படுத்துகிறது, மேலும் கோபாலிமரின் பாலிஎத்திலீன் தன்மையை ஆதரிக்கிறது.
9. 1377 cm⁻¹ அருகில் ஒரு மெத்தில் உருக்குலைவு பட்டை தோன்றுகிறது, இது முனைய CH₃ குழுக்கள் மற்றும் அசிடேட் மூலத்தின் மெத்தில் குழுவுடன் ஒத்துப்போகிறது.
10. இந்த ஒதுக்கீடுகள் பல இலக்கிய அறிக்கைகளால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, எ.கா., 720 cm⁻¹ இல் நீண்ட-சங்கிலி மெத்திலீன் ராக்கிங் பதப்படுத்தப்பட்ட ஹைட்ரோகார்பன்-நிறைந்த பொருட்களில் [S3] ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் 1732 cm⁻¹ இல் கார்போனைல் ஹெமிசெல்லுலோஸ் மற்றும் தொடர்புடைய ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட அலிபாடிக் அமைப்புகளில் [7] ஒரு கார்போனைல் குழுவிற்குக் காரணமாகும்.
11. முக்கிய உச்சி ஒதுக்கீடுகளில் 2917: தொடர்புடைய இலக்கியம்: அலிபாடிக் C-H நீட்சி முறைகள் (சமச்சீரற்ற CH2, சமச்சீர் CH2, மற்றும் சமச்சீரற்ற CH3) | நேரடி குறிப்பு: அல்கைல் c h; c o ஒற்றை பிணைப்பு; 2849: தொடர்புடைய இலக்கியம்: அலிபாடிக் C-H நீட்சி முறைகள் (சமச்சீரற்ற CH2, சமச்சீர் CH2, மற்றும் சமச்சீரற்ற CH3); 1462: தொடர்புடைய இலக்கியம்: அலிபாடிக் CH2/CH3 வளைவு மற்றும் அமைடு III பகுதி | நேரடி குறிப்பு: அல்கைல் c h; c o ஒற்றை பிணைப்பு; 720: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நீண்ட-சங்கிலி மெத்திலீன் ராக்கிங் (CH₂)ₙ | நேரடி குறிப்பு: அல்கைல் c h; c o ஒற்றை பிணைப்பு.

• 1555 cm⁻¹ இல் உள்ள ஒரு பட்டை இலக்கியத்தில் N–H வளைவு (அமைடு II) [5] எனக் கூறப்படுகிறது, இது தூய EVA இல் இல்லாத ஒரு செயல்பாட்டுக் குழு; இந்த பட்டை எதிர்பார்க்கப்படும் கோபாலிமர் வேதியியலின் சிறப்பியல்பு அல்ல.
• 757 cm⁻¹ அருகில் உள்ள மிதமான பட்டை EVA க்கு பொதுவான ஒரு செயல்பாட்டுக் குழுவிற்கு நம்பிக்கையுடன் ஒதுக்க முடியாது; இதை CF₂ வளைவுடன் இணைக்கும் நேரடி இலக்கியம் இந்த பாலிமருடன் தொடர்புடையது அல்ல.
• துல்லியமான வினைல் அசிடேட் உள்ளடக்கத்தை FTIR நிறமாலையிலிருந்து மட்டுமே கண்டறிய முடியாது; நூலக வெற்றி EVA PE=1-9 வினைல் அசிடேட்டின் குறைந்த விகிதத்தை பரிந்துரைக்கிறது, ஆனால் உண்மையான விகிதம் ஒரு சுயாதீன முறையால் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும்.
• 1555 cm⁻¹ பட்டை போன்ற பலவீனமான அல்லது விளக்கப்படாத அம்சங்கள் ஒரு சிறிய சேர்க்கை, எஞ்சிய செயலாக்க உதவி அல்லது மேற்பரப்பு மாசுபாட்டிலிருந்து எழலாம், இது தூய்மை மதிப்பீட்டில் நிச்சயமற்ற தன்மையைச் சேர்க்கிறது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Perform quantitative analysis of the vinyl acetate content by hydrolysis and titration, NMR spectroscopy, or calibrated FTIR method. Use differential scanning calorimetry (DSC) to confirm the melting behavior and crystallinity of the polyethylene phase, verifying it is indeed a copolymer rather than a blend. If the 1555 cm⁻¹ band persists after purification, apply complementary techniques (e.g., Raman, XPS, or extraction) to identify possible amide‑containing additives or contaminants.