• Përputhja kryesore e bibliotekës: EVA PE=1-9 #65 | match 89.3%

1. Mostra identifikohet si një kopolimer etilen-vinil acetat (EVA) me ngjashmëri të lartë spektrale me hyrjen në bibliotekën EVA PE=1-9. Karakteristikat spektrale dominohen nga karbonili ester në 1732 cm⁻¹, shtrirja C–O në 1112 dhe 1237 cm⁻¹, dhe breza të fortë alifatikë C–H në 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ së bashku me lëkundjen CH₂ në 720 cm⁻¹, të gjitha në përputhje me një shtyllë kurrizore polietileni të zëvendësuar me grupe anësore ester acetati.
2. Kërkimi në bibliotekë kthen EVA PE=1-9 si përputhjen më të lartë (ngjashmëri 0.86) dhe kandidatët e tjerë (parafinë, Cera Flava, 5%EVA PE, 10%EVA PE, etilen vinil acetat) grupohen rreth kimive të dyllit EVA-policetilen, duke forcuar drejtimin e EVA-s.
3. Bashkëekzistenca e karbonilit të fortë ester, C–O, dhe brezave të dukshëm C–H të tipit alkan është kimikisht koherente me një polietilen të modifikuar me vinil acetat.
4. Dëshmia e drejtpërdrejtë nga [7] cakton në mënyrë eksplicite majën 1732 cm⁻¹ në një grup karbonili, dhe të dhënat mbështetëse nga [1] dhe [2] konfirmojnë caktimet e shtrirjes C–H alifatike në 2849, 2917 dhe 2955 cm⁻¹.
5. Brezi i fortë në 1732 cm⁻¹ i atribuohet dridhjes së shtrirjes së karbonilit ester (C=O) të komonomerit të vinil acetatit.
6. Breza shtrirjeje C–O të esterit vërehen në 1112 cm⁻¹ dhe 1237 cm⁻¹, i fundit që korrespondon me mënyrën asimetrike C–O–C tipike të estereve të acetatit.
7. Çifti i dukshëm në 2917 cm⁻¹ (asimetrik) dhe 2849 cm⁻¹ (simetrik) rrjedh nga shtrirja e metilenit (CH₂) e shtyllës kurrizore të polietilenit.
8. Brezi i lëkundjes CH₂ në 720 cm⁻¹ konfirmon praninë e sekuencave të zgjatura të metilenit, duke mbështetur më tej karakterin polietilen të kopolimerit.
9. Një brez deformimi metili shfaqet afër 1377 cm⁻¹, në përputhje me grupet terminale CH₃ dhe grupin metil të pjesës së acetatit.
10. Shumë prej këtyre caktimeve janë të konfirmuara nga raporte të literaturës, p.sh., lëkundja e metilenit me zinxhir të gjatë në 720 cm⁻¹ caktohet në produkte të pasura me hidrokarbure të përpunuara [13] dhe karbonili në 1732 cm⁻¹ i atribuohet një grupi karbonili në hemicelulozë dhe sisteme të ngjashme alifatike të oksigjenuara [7].
11. Caktimet kryesore të majave përfshijnë 2917: Literatura përkatëse: Mënyrat e shtrirjes C-H alifatike (CH2 asimetrik, CH2 simetrik dhe CH3 asimetrik) | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o single bond; 2849: Literatura përkatëse: Mënyrat e shtrirjes C-H alifatike (CH2 asimetrik, CH2 simetrik dhe CH3 asimetrik); 1462: Literatura përkatëse: Përkulja alifatike CH2/CH3 dhe rajoni Amide III | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o single bond; 720: Literatura përkatëse: Lëkundja e metilenit me zinxhir të gjatë (CH₂)ₙ | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o single bond.

• Një brez në 1555 cm⁻¹ i atribuohet në literaturë përkuljes N–H (amidi II) [5], një grup funksional që mungon në EVA të pastër; ky brez nuk është karakteristik i kimisë së pritur të kopolimerit.
• Brezi i moderuar afër 757 cm⁻¹ nuk mund të caktohet me besim në një grup funksional që është tipik për EVA; literatura e drejtpërdrejtë që e lidh atë me përkuljen CF₂ është e parëndësishme për këtë polimer.
• Përmbajtja e saktë e vinil acetatit nuk mund të nxirret vetëm nga spektri FTIR; goditja në bibliotekë EVA PE=1-9 sugjeron një proporcion të ulët të vinil acetatit, por raporti aktual duhet të konfirmohet nga një metodë e pavarur.
• Karakteristika të dobëta ose të pashpjegueshme si brezi 1555 cm⁻¹ mund të lindin nga një aditiv i vogël, ndihmës i mbetur i përpunimit, ose ndotës sipërfaqësor, duke shtuar pasiguri në vlerësimin e pastërtisë.

Hapat e rekomanduar të mëtejshëm: Perform quantitative analysis of the vinyl acetate content by hydrolysis and titration, NMR spectroscopy, or calibrated FTIR method. Use differential scanning calorimetry (DSC) to confirm the melting behavior and crystallinity of the polyethylene phase, verifying it is indeed a copolymer rather than a blend. If the 1555 cm⁻¹ band persists after purification, apply complementary techniques (e.g., Raman, XPS, or extraction) to identify possible amide‑containing additives or contaminants.