• Mejor coincidencia de biblioteca: La muestra se identifica como un copolímero de etileno-acetato de vinilo (EVA) con alta similitud espectral con la entrada de la biblioteca EVA PE=1-9. Las características espectrales están dominadas por el carbonilo de éster a 1732 cm⁻¹, el estiramiento C–O a 1112 y 1237 cm⁻¹, y las fuertes bandas de C–H alifático a 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ junto con el balanceo de CH₂ a 720 cm⁻¹, todo consistente con una cadena principal de polietileno sustituida con grupos laterales de éster de acetato. #65 | match 89.3%

1. La muestra se identifica como un copolímero de etileno-acetato de vinilo (EVA) con alta similitud espectral con la entrada de la biblioteca EVA PE=1-9. Las características espectrales están dominadas por el carbonilo de éster a 1732 cm⁻¹, el estiramiento C–O a 1112 y 1237 cm⁻¹, y las fuertes bandas de C–H alifático a 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ junto con el balanceo de CH₂ a 720 cm⁻¹, todo consistente con una cadena principal de polietileno sustituida con grupos laterales de éster de acetato
2. La búsqueda en la biblioteca devuelve EVA PE=1-9 como la mejor coincidencia (similitud 0.86) y los siguientes candidatos (parafina, Cera Flava, 5%EVA PE, 10%EVA PE, etileno acetato de vinilo) se agrupan alrededor de las químicas de cera de polietileno‑EVA, reforzando la dirección de EVA.
3. La coexistencia de un fuerte carbonilo de éster, C–O y bandas prominentes de C–H de tipo alcano es químicamente coherente con un polietileno modificado con acetato de vinilo.
4. La evidencia directa de [7] asigna explícitamente el pico a 1732 cm⁻¹ a un grupo carbonilo, y los datos de apoyo de [1] y [2] confirman las asignaciones de estiramiento de C–H alifático a 2849, 2917 y 2955 cm⁻¹.
5. La banda fuerte a 1732 cm⁻¹ es atribuible a la vibración de estiramiento del carbonilo de éster (C=O) del comonómero de acetato de vinilo.
6. Se observan bandas de estiramiento de C–O de éster a 1112 cm⁻¹ y 1237 cm⁻¹, correspondiendo esta última al modo asimétrico C–O–C típico de los ésteres de acetato.
7. El par prominente a 2917 cm⁻¹ (asimétrico) y 2849 cm⁻¹ (simétrico) surge del estiramiento de metileno (CH₂) de la cadena principal de polietileno.
8. La banda de balanceo de CH₂ a 720 cm⁻¹ confirma la presencia de secuencias extendidas de metileno, apoyando aún más el carácter de polietileno del copolímero.
9. Una banda de deformación de metilo aparece cerca de 1377 cm⁻¹, consistente con los grupos CH₃ terminales y el grupo metilo de la fracción de acetato.
10. Muchas de estas asignaciones están corroboradas por informes de la literatura, por ejemplo, el balanceo de metileno de cadena larga a 720 cm⁻¹ se asigna en productos procesados ricos en hidrocarburos [S3] y el carbonilo a 1732 cm⁻¹ se atribuye a un grupo carbonilo en hemicelulosa y sistemas alifáticos oxigenados relacionados [7].
11. Las asignaciones principales de picos incluyen 2917: Literatura relacionada: Modos de estiramiento de C-H alifático (CH2 asimétrico, CH2 simétrico y CH3 asimétrico) | Referencia directa: alquilo c h; enlace simple c o; 2849: Literatura relacionada: Modos de estiramiento de C-H alifático (CH2 asimétrico, CH2 simétrico y CH3 asimétrico); 1462: Literatura relacionada: Flexión de CH2/CH3 alifático y región de amida III | Referencia directa: alquilo c h; enlace simple c o; 720: Literatura relacionada: Balanceo de metileno de cadena larga (CH₂)ₙ | Referencia directa: alquilo c h; enlace simple c o.

• Una banda a 1555 cm⁻¹ se atribuye en la literatura a la flexión N–H (amida II) [5], un grupo funcional ausente en el EVA puro; esta banda no es característica de la química esperada del copolímero.
• La banda moderada cerca de 757 cm⁻¹ no puede asignarse con confianza a un grupo funcional típico de EVA; la literatura directa que la vincula a la flexión de CF₂ es irrelevante para este polímero.
• El contenido preciso de acetato de vinilo no puede deducirse únicamente del espectro FTIR; el resultado de la biblioteca EVA PE=1-9 sugiere una baja proporción de acetato de vinilo, pero la relación real debe confirmarse mediante un método independiente.
• Características débiles o inexplicables como la banda a 1555 cm⁻¹ podrían surgir de un aditivo menor, un auxiliar de procesamiento residual o un contaminante superficial, añadiendo incertidumbre a la evaluación de pureza.

Próximos pasos recomendados: Perform quantitative analysis of the vinyl acetate content by hydrolysis and titration, NMR spectroscopy, or calibrated FTIR method. Use differential scanning calorimetry (DSC) to confirm the melting behavior and crystallinity of the polyethylene phase, verifying it is indeed a copolymer rather than a blend. If the 1555 cm⁻¹ band persists after purification, apply complementary techniques (e.g., Raman, XPS, or extraction) to identify possible amide‑containing additives or contaminants.