• Най-добро съвпадение в библиотеката: EVA PE=1-9 #65 | match 89.3%

1. Пробата е идентифицирана като етилен-винил ацетатен (EVA) съполимер с висока спектрална прилика с библиотечния запис EVA PE=1-9. Спектралните характеристики са доминирани от естерния карбонил при 1732 cm⁻¹, C–O разтягане при 1112 и 1237 cm⁻¹ и силни алифатни C–H ленти при 2917, 2849, 2955 cm⁻¹ заедно с CH₂ люлеене при 720 cm⁻¹, всички съвместими с полиетиленова верига, заместена с ацетатни естерни странични групи.
2. Търсенето в библиотеката връща EVA PE=1-9 като най-добро съвпадение (сходство 0.86) и следващите кандидати (парафин, Cera Flava, 5% EVA PE, 10% EVA PE, етилен винил ацетат) се групират около химии на EVA‑полиетиленов восък, затвърждавайки посоката на EVA.
3. Съвместното съществуване на силен естерен карбонил, C–O и изразени алканови C–H ленти е химически съгласувано с полиетилен, модифициран с винил ацетат.
4. Директното доказателство от [7] изрично приписва пика при 1732 cm⁻¹ на карбонилна група, а подкрепящите данни от [1] и [2] потвърждават алифатните C–H разтягащи присвоявания при 2849, 2917 и 2955 cm⁻¹.
5. Силната лента при 1732 cm⁻¹ се дължи на карбонилната (C=O) разтягаща вибрация на съполимера винил ацетат.
6. Естерните C–O разтягащи ленти се наблюдават при 1112 cm⁻¹ и 1237 cm⁻¹, като последната съответства на асиметричния C–O–C режим, типичен за ацетатни естери.
7. Изявената двойка при 2917 cm⁻¹ (асиметрично) и 2849 cm⁻¹ (симетрично) произтича от метиленово (CH₂) разтягане на полиетиленовата верига.
8. CH₂ люлеещата лента при 720 cm⁻¹ потвърждава наличието на удължени метиленови последователности, допълнително подкрепяйки полиетиленовия характер на съполимера.
9. Метилова деформационна лента се появява близо до 1377 cm⁻¹, съвместима с крайните CH₃ групи и метиловата група на ацетатния фрагмент.
10. Много от тези присвоявания са потвърдени от литературни доклади, напр., дълговерижното метиленово люлеене при 720 cm⁻¹ е приписано в преработени въглеводородно-богати продукти [13], а карбонилът при 1732 cm⁻¹ се приписва на карбонилна група в хемицелулоза и свързани оксигенирани алифатни системи [7].
11. Основните присвоявания на пикове включват 2917: Свързана литература: Алифатни C-H разтягащи модове (асиметрично CH2, симетрично CH2 и асиметрично CH3) | Директна препратка: алкил c h; c o единична връзка; 2849: Свързана литература: Алифатни C-H разтягащи модове (асиметрично CH2, симетрично CH2 и асиметрично CH3); 1462: Свързана литература: Алифатно CH2/CH3 огъване и област на Амид III | Директна препратка: алкил c h; c o единична връзка; 720: Свързана литература: Дълговерижно метиленово люлеене (CH₂)ₙ | Директна препратка: алкил c h; c o единична връзка.

• Лента при 1555 cm⁻¹ се приписва в литературата на N–H огъване (амид II) [5], функционална група, отсъстваща в чист EVA; тази лента не е характерна за очакваната химия на съполимера.
• Умерената лента близо до 757 cm⁻¹ не може уверено да се припише на функционална група, типична за EVA; директната литературна връзка с CF₂ огъване е без значение за този полимер.
• Точното съдържание на винил ацетат не може да бъде изведено само от FTIR спектъра; библиотечното попадение EVA PE=1-9 предполага ниско съотношение на винил ацетат, но действителното съотношение трябва да бъде потвърдено чрез независим метод.
• Слаби или необясними характеристики като лентата при 1555 cm⁻¹ могат да произтичат от незначителна добавка, остатъчен технологичен помощник или повърхностен замърсител, добавяйки неопределеност към оценката на чистотата.

Препоръчани следващи стъпки: Perform quantitative analysis of the vinyl acetate content by hydrolysis and titration, NMR spectroscopy, or calibrated FTIR method. Use differential scanning calorimetry (DSC) to confirm the melting behavior and crystallinity of the polyethylene phase, verifying it is indeed a copolymer rather than a blend. If the 1555 cm⁻¹ band persists after purification, apply complementary techniques (e.g., Raman, XPS, or extraction) to identify possible amide‑containing additives or contaminants.