• أفضل تطابق في المكتبة: كوبوليمر كلوريد الفينيل/خلات الفينيل #322 | تطابق 73.4%

1. يحتوي طيف FTIR على حزم نموذجية لهيكل بوليمر أروماتي/ميثاكريلات، إلى جانب امتصاصات تعزى إلى مجموعات أميد ونتريل. لوحظت مجموعة كثيفة متعددة المكونات في منطقة 2020–2222 سم⁻¹؛ تشير الأدبيات إلى أن أنماط تمدد Si–H من أنواع السيليكون المهدرجة تفسير معقول، على الرغم من أنه لا يمكن استبعاد أصل عضوي (تمددات نتريل متعددة أو حزم توليفية). وبالتالي، تتميز المادة بأنها بوليمر عضوي ذو طابع أروماتي/ميثاكريلات ووظيفة نيتروجين، مع ميزة طيفية إضافية يبقى أساسها الهيكلي غير مؤكد.
2. مقارنة مكتبة المرجع تضع العينة بين كوبوليمرات كلوريد الفينيل/خلات الفينيل ومواد أروماتية/ميثاكريلات أخرى، مما يوفر سياق بوليمر عضوي متسق.
3. الأدبيات المباشرة تدعم التعيينات للحلقات الأروماتية [5]، مجموعات النتريل [1]، وتمدد N–H، مما يثبت التعرف على الهيكل العضوي.
4. الحزمة عند 1597 سم⁻¹ تعزى إلى اهتزاز هيكل C=C الأروماتي، متسقة مع الكيمياء الأروماتية لأفضل مرشحي المكتبة والأدبيات [5].
5. تمدد C–H الأليفاتي عند 2938 سم⁻¹ يؤكد وجود مجموعات الألكيل الشائعة في بوليمرات الميثاكريلات والأسيتات.
6. الامتصاص القوي عند 1209 سم⁻¹ يعزى إلى تمدد الرابطة المفردة C–O في الإستر، المميز لهياكل الميثاكريلات/الأسيتات.
7. الامتصاصات عند 3332 و3344 سم⁻¹ تعزى إلى اهتزازات تمدد N–H، مما يشير إلى وظيفة أمين أو أميد.
8. قمة حادة عند 2198 سم⁻¹ تعزى إلى تمدد النتريل (C≡N)، وفقًا لتعيين أدبي صريح لمركب عضوي ذي صلة [1].
9. مجموعة الحزم المعقدة من 2020 إلى 2222 سم⁻¹ تتطابق بشكل وثيق مع ترددات تمدد Si–H المنشورة لأنواع السيليكون المهدرجة (Coustel et al., 2017)، ولكن يمكن تفسيرها أيضًا كبيئات نتريل متعددة أو حزم توليفية إستر/أروماتية نموذجية للبوليمر العضوي.
10. تشمل تعيينات القمم الرئيسية: 671: مرجع مباشر: ألكيل C-H؛ أكسجين | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة الأساس؛ 1209: أدبيات ذات صلة: تشوه حلقي / تمدد C-S (غير متجانس) | مرجع مباشر: ألكيل C-H؛ أكسجين | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة الأساس؛ 1597: مرجع مباشر: ألكيل C-H؛ أكسجين | الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة الأساس؛ 3362: الجودة: تبدو حواف الطيف مقطوعة أو منزاحة الأساس.

• مواد المكتبة الأعلى تصنيفًا لا تحتوي على السيليكون، ومع ذلك تظهر المجموعة عالية التردد تطابقًا ممتازًا مع اهتزازات تمدد Si–H لمركبات السيليكون المهدرجة، مما يشير إلى مكون غير عضوي.
• لا توجد ميزات طيفية أخرى خاصة بالسيليكون (مثل تمددات Si–O–Si بالقرب من 1000–1100 سم⁻¹) محسومة بوضوح، مما يضعف التعيين السيليكوني غير العضوي البحت.
• تبقى المجموعة بين 2000 و2222 سم⁻¹ عدم اليقين الرئيسي: يمكن أن تعزى إما إلى أنواع Si–H (مادة مضافة، تلوث، أو جسيم وظيفي) أو إلى مجموعة غير عادية من حزم النتريل/التوليفية داخل البوليمر العضوي.
• بدون بيانات عنصرية أو مطيافية متعامدة، لا يمكن تعيين الأصل الكيميائي الدقيق لهذه المجموعة بشكل ثابت.

الخطوات التالية الموصى بها: Perform elemental analysis (EDS, XPS, or ICP) to establish the presence or absence of silicon and quantify its concentration. Acquire a Raman spectrum to differentiate between C≡N and Si–H vibrations; the polarisability differences should yield complementary information. Use solid‑state ¹³C and ²⁹Si NMR to resolve the organic polymer backbone and any silicon-based domains.