FTIR.fun FTIR.fun Ułatw analizę FTIR
STRONA WYNIKU

aromatyczny materiał fosforanowy/estrowy zgodny z fosfazenem lub pokrewnym polimerem, prawdopodobnie zawierający grupy boczne bogate w tlen

Zobacz raport powyżej. Użyj komentarzy poniżej, jeśli potrzebujesz dalszej dyskusji.

Nr wyniku: 20260225041219210704299 Właściciel: koteswar Komentarze: 0
RAPORT ANALIZY FTIR

Raport analizy widma FTIR

Nr.: 20260225041219210704299 Data: Zgłoszone przez: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

Pobierz profesjonalny, sformatowany plik PDF tej analizy.

Top 15

Porównanie bibliotek - Top 15 według podobieństwa

Widmo biblioteki pojawi się tutaj.
Widmo biblioteki Interaktywna krzywa próbki Przesuń wskaźnik, aby wyświetlić pionową linię prowadzącą.
15 najlepszych kandydatów

Kandydaci z biblioteki referencyjnej

Ranga Dopasuj % Nazwa związku Wzór / SMILES Podgląd biblioteki Akcja
Kandydaci referencyjni są ładowani przez ten panel Top-15.

Na podstawie dopasowań bibliotecznych i powyższych dowodów

Wniosek

aromatyczny materiał fosforanowy/estrowy zgodny z fosfazenem lub pokrewnym polimerem, prawdopodobnie zawierający grupy boczne bogate w tlen

Kierunek biblioteczny
Ogólna pewność
#1597 Ranga początkowa 1 Obecna ranga 1 Wiodące dopasowanie z biblioteki 72.1%
Wniosek
  1. Porównanie z biblioteką referencyjną wskazuje poli(difenoksyfosfazen) (#1597) jako najlepsze dopasowanie (podobieństwo 0,741), a konsensus Top‑15 biblioteki podkreśla charakter aromatyczny i metoksylowy.
  2. Bezpośrednie dowody literaturowe przypisują absorpcję przy 914 cm⁻¹ drganiom fosforanowym P–O–Ar [4], a parę 714/1475 cm⁻¹ długim łańcuchom alkilowym [1], oba chemicznie prawdopodobne dla kandydata.
  3. Wzorce z powiązanej literatury dotyczące mieszanin substancji pomocniczych (S2, S5) niezależnie dopasowują kilka pików (1043, 1116, 1160, 1238, 1603 cm⁻¹) do drgań C–O–C, rozciągania C–O i drgań pierścienia cukrowego, potwierdzając bogaty w tlen odcisk palca.
Główne ograniczenie

Analogiczny wzór substancji pomocniczych (polisacharyd/alkohol cukrowy) jest sprzeczny z przypisaniem czystego polifosfazenu; pasma przy 1043 cm⁻¹ [2] i 1116 cm⁻¹ wydają się typowe dla drgań pierścienia węglowodanowego, a nie szkieletu fosfazenowego, co wskazuje na możliwe dodatki współformułowane lub inną rodzinę polimerów bogatych w tlen.

Dowody i interpretacja
Dowody

Kluczowe dowody

Główne dopasowanie biblioteki
Poli(difenoksyfosfazen) #1597 | match 72.1%
Kierunek materiałowy
aromatyczny materiał fosforanowy/estrowy zgodny z fosfazenem lub pokrewnym polimerem, prawdopodobnie zawierający grupy boczne bogate w tlen Widmo FTIR jest najbardziej zgodne z aromatycznym materiałem fosforanowym/estrowym, prawdopodobnie polimerem poli(difenoksyfosfazenu) lub blisko spokrewnioną pochodną fosfazenu. Widmo wykazuje pasma charakterystyczne dla pierścieni aromatycznych (1603, 1507 cm⁻¹), rozciągania fenoksylowego C–O (1238, 1160 cm⁻¹) i drgania fosforanowego P–O–C (914 cm⁻¹) [4]. Obecne są również tryby rozciągania i zginania alifatycznego C–H (714, 1429, 1475 cm⁻¹), wraz z absorpcjami wiązania pojedynczego C–O przypominającymi polisacharydy, co wskazuje na znaczną zawartość tlenu i stwarza możliwość współformułowanych składników lub mieszanego składu.
Piki potwierdzające
714 cm-1 753 cm-1 792 cm-1 834 cm-1 914 cm-1 994 cm-1 1009 cm-1 1043 cm-1
Grupy potwierdzające
methyl c_o_single_bond aromatic oxygen nitrogen amide c_o_c c_o_stretch
Wsparcie

Dowody potwierdzające wniosek

Tutaj pokazano tylko stwierdzenia istotne dla próbki, które wspierają obecny wniosek.

  1. Widmo FTIR jest najbardziej zgodne z aromatycznym materiałem fosforanowym/estrowym, prawdopodobnie polimerem poli(difenoksyfosfazenu) lub blisko spokrewnioną pochodną fosfazenu. Widmo wykazuje pasma charakterystyczne dla pierścieni aromatycznych (1603, 1507 cm⁻¹), rozciągania fenoksylowego C–O (1238, 1160 cm⁻¹) i drgania fosforanowego P–O–C (914 cm⁻¹) [4]. Obecne są również tryby rozciągania i zginania alifatycznego C–H (714, 1429, 1475 cm⁻¹), wraz z absorpcjami wiązania pojedynczego C–O przypominającymi polisacharydy, co wskazuje na znaczną zawartość tlenu i stwarza możliwość współformułowanych składników lub mieszanego składu.
  2. Porównanie z biblioteką referencyjną wskazuje poli(difenoksyfosfazen) (#1597) jako najlepsze dopasowanie (podobieństwo 0,741), a konsensus Top‑15 biblioteki podkreśla charakter aromatyczny i metoksylowy.
  3. Bezpośrednie dowody literaturowe przypisują absorpcję przy 914 cm⁻¹ drganiom fosforanowym P–O–Ar [4], a parę 714/1475 cm⁻¹ długim łańcuchom alkilowym [1], oba chemicznie prawdopodobne dla kandydata.
  4. Wzorce z powiązanej literatury dotyczące mieszanin substancji pomocniczych (S2, S5) niezależnie dopasowują kilka pików (1043, 1116, 1160, 1238, 1603 cm⁻¹) do drgań C–O–C, rozciągania C–O i drgań pierścienia cukrowego, potwierdzając bogaty w tlen odcisk palca.
  5. Pasmo przy 914 cm⁻¹ jest zgodne z drganiem fosforanowym P–O–Ar [4]; odnotowano również analogiczne przypisanie do rozciągania C–O w mieszaninach substancji pomocniczych węglowodanów (S2), a pik może odzwierciedlać nakładające się wkłady.
  6. Drgania pierścienia aromatycznego przy 1603 cm⁻¹ (rozciąganie C=C) i 1507 cm⁻¹ (tryby szkieletowe aromatyczne) potwierdzają obecność podstawionych pierścieni benzenowych [5].
  7. Silna absorpcja przy 1238 cm⁻¹ jest przypisywana rozciąganiu aromatycznemu C–O–C (aryl‑O‑aryl), analogicznie do wiązań diarylowo-eterowych, pasującym do fenoksylowych grup bocznych polifosfazenów.
  8. Cechy w okolicy 1160 cm⁻¹ i 1043 cm⁻¹ odpowiadają drganiom wiązania pojedynczego C–O i pierścienia piranozowego obserwowanym w mieszaninach substancji pomocniczych skrobi/alkoholu cukrowego (S2, S5), co sugeruje wysoką gęstość wiązań C–O, które mogą pochodzić z podstawników fenoksylowych lub zanieczyszczeń podobnych do węglowodanów.
  9. Wyraźne pasmo przy 714 cm⁻¹ przypisuje się kołysaniu długiego łańcucha alkilowego [1], a scissoring metylenowy przy 1475 cm⁻¹ [1] dodatkowo wskazuje na segmenty alifatyczne, prawdopodobnie z głównego łańcucha polimeru lub pozostałości plastyfikatora.
  10. Deformacja CH w płaszczyźnie przy 792 cm⁻¹ [5] i zginanie C–H poza płaszczyzną mono-podstawionego benzenu przy 753 cm⁻¹ są zgodne z mono-podstawionymi pierścieniami aromatycznymi oczekiwanymi dla fosfazenu fenoksylowego.
  11. Widmo wykazuje również absorbancje przy 1429 cm⁻¹ (zginanie C–H) i 1009 cm⁻¹ (wiązanie pojedyncze C–O) [6], typowe dla estrów i eterów organicznych, zgodne z ogólnym wzorem grup funkcyjnych.
  12. Główne przypisania pików obejmują 753: Bezpośrednie odniesienie: aromatyczny; pierścień 6m | Jakość: Krawędzie widma wydają się obcięte lub przesunięte względem linii bazowej; 914: Powiązana literatura: wzór podobny do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy; wzór soli kwasów tłuszczowych podobny do stearynianu magnezu | Bezpośrednie odniesienie: aromatyczny; pierścień 6m | Jakość: Krawędzie widma wydają się obcięte lub przesunięte względem linii bazowej; 1160: Powiązana literatura: wzór podobny do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy | Jakość: Krawędzie widma wydają się obcięte lub przesunięte względem linii bazowej; 1183: Powiązana literatura: wzór podobny do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy; wzór soli kwasów tłuszczowych podobny do stearynianu magnezu | Bezpośrednie odniesienie: aromatyczny; pierścień 6m | Jakość: Krawędzie widma wydają się obcięte lub przesunięte względem linii bazowej.
Ograniczenia

Dowody ograniczające wniosek

  • Analogiczny wzór substancji pomocniczych (polisacharyd/alkohol cukrowy) jest sprzeczny z przypisaniem czystego polifosfazenu; pasma przy 1043 cm⁻¹ [2] i 1116 cm⁻¹ wydają się typowe dla drgań pierścienia węglowodanowego, a nie szkieletu fosfazenowego, co wskazuje na możliwe dodatki współformułowane lub inną rodzinę polimerów bogatych w tlen.
  • Bezpośrednie przypisanie literaturowe 753 cm⁻¹ do heterocyklu siarkowego [3] nie jest oczekiwane w poli(difenoksyfosfazenie); to przypisanie prawdopodobnie pochodzi z chemicznie odmiennego układu i nie powinno być nadinterpretowane.
  • Dokładna tożsamość materiału nie może zostać potwierdzona z dużą pewnością, ponieważ podobieństwo biblioteczne jest umiarkowane (0,74), a niektóre wyraźne pasma bardziej przypominają substancje pomocnicze polisacharyd/alkohol cukrowy niż polimer fosfazenowy.
  • Brak wyraźnych znaczników rozciągania P=N w typowym obszarze 1200–1300 cm⁻¹ lub ich nakładanie się z silnymi pasmami C–O uniemożliwia ostateczną spektroskopową weryfikację szkieletu fosfazenowego.
  • Heterogeniczność bezpośrednich i analogicznych źródeł literaturowych (obejmujących mieszaniny substancji pomocniczych, katalizatory, produkty naturalne) zmniejsza specyficzność przypisań pików.
Rekomendacja

Sugerowana następna weryfikacja

  • Potwierdź obecność fosforu i azotu za pomocą analizy elementarnej lub spektroskopii fotoelektronów rentgenowskich, aby bezpośrednio potwierdzić strukturę fosfazenu.
  • Porównaj widmo z bazą danych referencyjnych czystego poli(difenoksyfosfazenu) zmierzonego w identycznych warunkach i wykonaj odejmowanie widma, jeśli podejrzewa się pasma substancji pomocniczych.
  • Jeśli próbka jest formulacją farmaceutyczną, wyizoluj materiał aktywny lub zastosuj analizę termograwimetryczną, aby ocenić zawartość organiczną/nieorganiczną i zidentyfikować potencjalne rozcieńczalniki węglowodanowe.
Analiza pików

Wykryte piki i interpretacja

★ = Przypisanie pików wsparte literaturą.

Indeks Cecha charakterystyczna Liczba falowa Absorbancja Dowody Interpretacja jednowierszowa Cytowanie Pewność
1 ★ 753 1.00 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 753 cm-1 przypisuje się mono podstawionemu pierścieniowi benzenu[19]. [19] Niska pewność
2 ★ 914 0.88 Przypisanie analogiczne z literatury Pasmo przy 914 cm-1 przypisuje się wzorowi podobnemu do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy[25][26][S5]. [25], [26], [S5] Niska pewność
3 ★ 1160 0.80 Przypisanie analogiczne z literatury Pasmo przy 1160 cm-1 przypisuje się wzorowi podobnemu do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy[25][26][S5]. [25], [26], [S5] Niska pewność
4 ★ 1183 0.73 Przypisanie analogiczne z literatury Pasmo przy 1183 cm-1 przypisuje się wzorowi podobnemu do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy[25][26][S5]. [25], [26], [S5] Niska pewność
5 ★ 834 0.61 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 834 cm-1 przypisuje się aromatycznemu[27]. [27] Niska pewność
6 ★ 1507 0.60 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1507 cm-1 przypisuje się aromatycznemu[29]. [29] Umiarkowana pewność
7 ★ 1238 0.60 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1238 cm-1 przypisuje się ar o ar[21]. [21] Umiarkowana pewność
8 ★ 714 0.56 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 714 cm-1 przypisuje się długiemu łańcuchowi alkilowemu[1]. [1] Umiarkowana pewność
9 ★ 1116 0.50 Przypisanie analogiczne z literatury Pasmo przy 1116 cm-1 przypisuje się wzorowi podobnemu do substancji pomocniczych polisacharyd/alkohol cukrowy[25][26][S5]. [25], [26], [S5] Niska pewność
10 ★ 792 0.41 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 792 cm-1 przypisuje się deformacji ch w płaszczyźnie[5]. [5] Umiarkowana pewność
11 ★ 1603 0.39 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1603 cm-1 przypisuje się wiązaniom c=c w pierścieniu aromatycznym[23]. [23] Wysoka pewność
12 ★ 1475 0.34 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1475 cm-1 przypisuje się długiemu łańcuchowi alkilowemu[1]. [1] Umiarkowana pewność
13 ★ 994 0.31 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 994 cm-1 przypisuje się wiązaniu pojedynczemu c s[8]. [8] Niska pewność
14 ★ 1009 0.31 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1009 cm-1 przypisuje się wiązaniu pojedynczemu C-O[20]. [20] Umiarkowana pewność
15 ★ 1429 0.24 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1429 cm-1 przypisuje się alkilowemu C-H[28]. [28] Umiarkowana pewność
16 ★ 1572 0.24 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1572 cm-1 przypisuje się aromatycznemu[22]. [22] Umiarkowana pewność
17 · 1447 0.23 - - - -
18 ★ 1623 0.18 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1623 cm-1 przypisuje się aromatycznemu[13]. [13] Niska pewność
19 ★ 1043 0.17 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1043 cm-1 przypisuje się cyklom piranozowym[2]. [2] Umiarkowana pewność
Literatura

Referencje

1326 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 714, 753, 792, 834, 914, 994; groups 1,2,3_tri_substituted, 1,3_substituted_compound, 2_no, >c=c<.

Nr. Tytuł DOI Strona
[1] Asghar 等 - 2011 - Comparative Solid Phase Photocatalytic Degradation 10.1155/2011/461930 -
[2] Sorokin 等 - 2023 - Carboxymethyl Cellulose-Based Polymers as Promisin 10.3390/polym15030649 -
[3] Refat 等 - 2021 - SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, THERMAL ANALYSIS AND 10.4314/bcse.v35i1.11 -
[4] Que 等 - 2023 - Phosphorus-Containing Polybenzoxazine Aerogels wit 10.3390/ijms24054314 -
[5] Khudaida 等 - 2022 - Microparticle Production of Active Pharmaceutical 10.3390/cryst12070922 -
[6] Gregorio 等 - 2017 - Analysis of human bodily fluids on superabsorbent 10.1016/j.talanta.2016.10.061 -
[7] Franca 等 - 2020 - Monitoring diclofenac adsorption by organophilic a 10.1016/j.envpol.2013.04.012 -
[8] Delgado 等 - 2019 - Ni-thiosaccharinate complexes Synthesis, characte 10.1016/j.ica.2019.04.040 -
[9] Baibarac 等 - 2017 - Influence of single-walled carbon nanotubes enrich 10.1016/j.eurpolymj.2017.01.015 -
[10] Ashurov 等 - 2021 - Characterization of polysaccharides from Eremurus 10.21285/2227-2925-2021-11-2-281-289 -
[11] 0816 ftir cm_1 peak wos/leslie 等 - 1996 - encapsulation of hemoglobin in a bicontinuous cubi.pdf - -
[12] Solihat 等 - 2020 - Microwave assisted dilute organic acid pre-treatme 10.1088/1757-899x/935/1/012046 -
[13] Olanipekun 等 - 2014 - Adsorption of lead over graphite oxide 10.1016/j.saa -
[14] Meng 等 - 2019 - Preparation of aminated chitosan microspheres by o 10.1098/rsos.182226 -
[15] Armenta 等 - 2007 - Determination of iprodione in agrochemicals by inf 10.1007/s00216-007-1152-z -
[16] AlDayyat 等 - 2021 - Pyrolysis of Solid Waste for Bio-Oil and Char Prod 10.3390/en14133861 -
[17] Abdolahi 等 - 2012 - Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers throug 10.3390/ma5081487 -
[18] Bhanthumnavin 等 - 2016 - Surface modification of bacterial cellulose membra 10.1016/j.surfcoat.2016.06.035 -
[19] Ahmad 等 - 2020 - Green Synthesis and Characterization of Zinc Oxide 10.3390/biom10030425 -
[20] Thampraphaphon 等 - 2022 - High Potential Decolourisation of Textile Dyes fro 10.3390/microorganisms10050992 -
[21] Cheng 等 - 2023 - The construction of an efficient magnesium-lithium 10.1039/d3ra04258h -
[22] Jevremovic 等 - 2014 - Investigation of the effect of acid dopant on the 10.1016/j.cap.2014.06.018 -
[23] Ceretti 等 - 2022 - Thermal and Thermal-Oxidative Molecular Degradatio 10.3390/su142315488 -
[24] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 6
[25] Ledeti 等 - 2020 - Stability and Compatibility Studies of Levothyroxi 10.3390/pharmaceutics12010058 6
[26] Kert 等 - 2021 - Application of Fragrance Microcapsules onto Cotton 10.3390/coatings11101181 13
[27] Wen 等 - 2018 - A novel oligomer containing DOPO and ferrocene gro 10.1016/j.polymdegradstab.2018.08.010 8
[28] Yanti 等 - 2021 - Properties and Application of Edible Modified Bact 10.3390/polym13203570 7
[29] Blindheim 和 Ruwoldt - 2023 - The Effect of Sample Preparation Techniques on Lig 10.3390/polym15132901 5
Dodatek

Informacje o próbce i surowe spektrum

Oryginalne przesłane widmo do wglądu i weryfikacji.

Metoda korekcji linii bazowej: Asymetryczne wygładzanie metodą najmniejszych kwadratów

Zakres długości fal do analizy(cm-1): N/A

Surowe widmo bez korekcji linii bazowej ani innego przetwarzania:

Obraz spektrum próbki
Dyskusja

Komentarze i dowody uzupełniające

Użyj tego obszaru, aby kontynuować interpretację, zadawać pytania lub dodać dodatkowe dowody weryfikacyjne.

  • Strona 1 z 1
Odpowiedz
POWIĄZANE TEMATY

Inne analizy w tej kategorii

Wyślij prośbę Formularz