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matériau phosphate/ester aromatique compatible avec un phosphazène ou un polymère apparenté, contenant éventuellement des groupes latéraux riches en oxygène

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N° de résultat: 20260225041219210704299 Propriétaire: koteswar Commentaires: 0
RAPPORT D＇ANALYSE FTIR

Rapport d＇analyse de spectre FTIR

N° : 20260225041219210704299 Date: Rapporté par: FTIR.fun Contact: [email protected]

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Les 15 meilleurs candidats

Candidats de la bibliothèque de référence

Rang Correspondance % Nom du composé Formule / SMILES Aperçu de la bibliothèque Action
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Basé sur les correspondances de bibliothèque et les preuves ci-dessus.

Conclusion

matériau phosphate/ester aromatique compatible avec un phosphazène ou un polymère apparenté, contenant éventuellement des groupes latéraux riches en oxygène

Direction de la bibliothèque
Confiance globale
#1597 Rang initial 1 Rang actuel 1 Meilleure correspondance de la bibliothèque 72.1%
Conclusion
  1. La comparaison avec la bibliothèque de référence place le poly(diphénoxyphosphazène) (#1597) comme la meilleure correspondance (similarité 0,741), le consensus de la bibliothèque des 15 premiers mettant l'accent sur le caractère aromatique et méthoxy.
  2. Les preuves directes de la littérature attribuent l'absorption à 914 cm⁻¹ à l'étirement phosphate P–O–Ar [4] et la paire 714/1475 cm⁻¹ aux longues chaînes alkyle [1], toutes deux chimiquement plausibles pour le candidat.
  3. Les motifs de la littérature connexe provenant de mélanges d'excipients (S2, S5) alignent indépendamment plusieurs pics (1043, 1116, 1160, 1238, 1603 cm⁻¹) avec des vibrations C–O–C, étirement C–O et de cycles de sucre, corroborant l'empreinte riche en oxygène.
Limitation principale

Le motif analogique d'excipient (polysaccharide/alcool de sucre) entre en conflit avec une attribution de polyphosphazène pur ; les bandes à 1043 cm⁻¹ [2] et 1116 cm⁻¹ semblent typiques des vibrations du cycle glucidique plutôt que du squelette phosphazène, pointant vers des additifs co-formulés possibles ou une famille différente de polymères riches en oxygène.

Preuves & interprétation
Preuves

Preuves clés

Correspondance principale de la bibliothèque
Poly(diphenoxyphosphazene) #1597 | correspondance 72.1%
Direction du matériau
matériau phosphate/ester aromatique compatible avec un phosphazène ou un polymère apparenté, contenant éventuellement des groupes latéraux riches en oxygène Le spectre FTIR est le plus compatible avec un matériau phosphate/ester aromatique, probablement un polymère de poly(diphénoxyphosphazène) ou un dérivé de phosphazène étroitement apparenté. Le spectre présente des bandes caractéristiques des cycles aromatiques (1603, 1507 cm⁻¹), de l'étirement C–O phénoxy (1238, 1160 cm⁻¹) et de la vibration phosphate P–O–C (914 cm⁻¹) [4]. Des modes d'étirement et de flexion C–H aliphatiques (714, 1429, 1475 cm⁻¹) sont également présents, ainsi que des absorptions de liaison simple C–O qui ressemblent à celles des polysaccharides, indiquant une teneur significative en oxygène et soulevant la possibilité de composants co-formulés ou d'une composition mixte.
Pics de support
714 cm-1 753 cm-1 792 cm-1 834 cm-1 914 cm-1 994 cm-1 1009 cm-1 1043 cm-1
Groupes de support
methyl c_o_single_bond aromatic oxygen nitrogen amide c_o_c c_o_stretch
Support

Preuves soutenant la conclusion

Seules les déclarations pertinentes pour l＇échantillon qui soutiennent la conclusion actuelle sont affichées ici.

  1. Le spectre FTIR est le plus compatible avec un matériau phosphate/ester aromatique, probablement un polymère de poly(diphénoxyphosphazène) ou un dérivé de phosphazène étroitement apparenté. Le spectre présente des bandes caractéristiques des cycles aromatiques (1603, 1507 cm⁻¹), de l'étirement C–O phénoxy (1238, 1160 cm⁻¹) et de la vibration phosphate P–O–C (914 cm⁻¹) [4]. Des modes d'étirement et de flexion C–H aliphatiques (714, 1429, 1475 cm⁻¹) sont également présents, ainsi que des absorptions de liaison simple C–O qui ressemblent à celles des polysaccharides, indiquant une teneur significative en oxygène et soulevant la possibilité de composants co-formulés ou d'une composition mixte.
  2. La comparaison avec la bibliothèque de référence place le poly(diphénoxyphosphazène) (#1597) comme la meilleure correspondance (similarité 0,741), le consensus de la bibliothèque des 15 premiers mettant l'accent sur le caractère aromatique et méthoxy.
  3. Les preuves directes de la littérature attribuent l'absorption à 914 cm⁻¹ à l'étirement phosphate P–O–Ar [4] et la paire 714/1475 cm⁻¹ aux longues chaînes alkyle [1], toutes deux chimiquement plausibles pour le candidat.
  4. Les motifs de la littérature connexe provenant de mélanges d'excipients (S2, S5) alignent indépendamment plusieurs pics (1043, 1116, 1160, 1238, 1603 cm⁻¹) avec des vibrations C–O–C, étirement C–O et de cycles de sucre, corroborant l'empreinte riche en oxygène.
  5. La bande à 914 cm⁻¹ est cohérente avec la vibration phosphate P–O–Ar [4] ; une attribution analogique à l'étirement C–O dans les mélanges d'excipients glucidiques (S2) est également notée, et le pic pourrait refléter des contributions se chevauchant.
  6. Les vibrations du cycle aromatique à 1603 cm⁻¹ (étirement C=C) et 1507 cm⁻¹ (modes squelettiques aromatiques) soutiennent la présence de cycles benzéniques substitués [5].
  7. La forte absorption à 1238 cm⁻¹ est attribuable à l'étirement aromatique C–O–C (aryl‑O‑aryl), analogue aux liaisons éther diarylique, correspondant aux groupes latéraux phénoxy des polyphosphazènes.
  8. Les caractéristiques autour de 1160 cm⁻¹ et 1043 cm⁻¹ correspondent à des vibrations de liaison simple C–O et de cycles pyranose observées dans des mélanges d'excipients d'amidon/alcool de sucre (S2, S5), suggérant une forte densité de liaisons C–O qui pourraient provenir de substituants phénoxy ou d'impuretés de type glucidique.
  9. Une bande proéminente à 714 cm⁻¹ est attribuée au balancement de longue chaîne alkyle [1], et le cisaillement du méthylène à 1475 cm⁻¹ [1] indique en outre des segments aliphatiques, provenant peut-être du squelette polymère ou de résidus de plastifiant.
  10. La déformation dans le plan CH à 792 cm⁻¹ [5] et la flexion hors du plan C–H du benzène mono‑substitué à 753 cm⁻¹ sont toutes deux conformes aux cycles aromatiques mono‑substitués attendus pour le phénoxyphosphazène.
  11. Le spectre montre également des absorbances à 1429 cm⁻¹ (flexion C–H) et 1009 cm⁻¹ (liaison simple C–O) [6] typiques des esters et éthers organiques, cohérentes avec le motif global des groupes fonctionnels.
  12. Les attributions majeures des pics incluent 753: Référence directe: aromatique; cycle 6m | Qualité: Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base; 914: Littérature connexe: motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre; motif de sel d'acide gras de type stéarate de magnésium | Référence directe: aromatique; cycle 6m | Qualité: Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base; 1160: Littérature connexe: motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre | Qualité: Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base; 1183: Littérature connexe: motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre; motif de sel d'acide gras de type stéarate de magnésium | Référence directe: aromatique; cycle 6m | Qualité: Les bords du spectre semblent tronqués ou décalés par rapport à la ligne de base.
Limitations

Preuves qui limitent la conclusion

  • Le motif analogique d'excipient (polysaccharide/alcool de sucre) entre en conflit avec une attribution de polyphosphazène pur ; les bandes à 1043 cm⁻¹ [2] et 1116 cm⁻¹ semblent typiques des vibrations du cycle glucidique plutôt que du squelette phosphazène, pointant vers des additifs co-formulés possibles ou une famille différente de polymères riches en oxygène.
  • L'attribution directe de la littérature de 753 cm⁻¹ à un hétérocycle soufré [3] n'est pas attendue dans le poly(diphénoxyphosphazène) ; cette attribution provient probablement d'un système chimiquement différent et ne doit pas être surinterprétée.
  • L'identité exacte du matériau ne peut être confirmée avec une haute confiance car la similarité de la bibliothèque est modérée (0,74) et certaines bandes proéminentes rappellent davantage les excipients polysaccharide/alcool de sucre qu'un polymère phosphazène.
  • L'absence de marqueurs d'étirement P=N clairs dans la région typique 1200–1300 cm⁻¹, ou leur chevauchement avec de fortes bandes C–O, empêche une vérification spectroscopique définitive du squelette phosphazène.
  • L'hétérogénéité des sources directes et analogiques de la littérature (couvrant des mélanges d'excipients, des catalyseurs, des produits naturels) réduit la spécificité des attributions de pics.
Recommandation

Prochaine vérification suggérée

  • Confirmer la présence de phosphore et d'azote par analyse élémentaire ou spectroscopie photoélectronique X pour soutenir directement le cadre phosphazène.
  • Comparer le spectre avec une base de données de référence de poly(diphénoxyphosphazène) pur mesuré dans des conditions identiques, et effectuer une soustraction spectrale si des bandes d'excipient sont suspectées.
  • Si l'échantillon est une formulation pharmaceutique, extraire le matériau actif ou utiliser l'analyse thermogravimétrique pour évaluer la teneur organique/inorganique et identifier les diluants glucidiques potentiels.
Analyse des pics

Pics détectés et interprétation

★ = Attribution de pic appuyée par la littérature.

Index Caractéristique Nombre d＇onde Absorbance Preuves Interprétation en une ligne Citation Confiance
1 ★ 753 1.00 Attribution soutenue par la littérature La bande à 753 cm⁻¹ est attribuée au cycle benzénique monosubstitué [19]. [19] Faible confiance
2 ★ 914 0.88 Attribution analogique par la littérature La bande à 914 cm⁻¹ est attribuée à un motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre [S2][S4][S5]. [25], [26], [S5] Faible confiance
3 ★ 1160 0.80 Attribution analogique par la littérature La bande à 1160 cm⁻¹ est attribuée à un motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre [S2][S4][S5]. [25], [26], [S5] Faible confiance
4 ★ 1183 0.73 Attribution analogique par la littérature La bande à 1183 cm⁻¹ est attribuée à un motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre [S2][S4][S5]. [25], [26], [S5] Faible confiance
5 ★ 834 0.61 Attribution soutenue par la littérature La bande à 834 cm⁻¹ est attribuée à aromatique [RC1859]. [27] Faible confiance
6 ★ 1507 0.60 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1507 cm⁻¹ est attribuée à aromatique [RC2323]. [29] Confiance modérée
7 ★ 1238 0.60 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1238 cm⁻¹ est attribuée à ar o ar [21]. [21] Confiance modérée
8 ★ 714 0.56 Attribution soutenue par la littérature La bande à 714 cm⁻¹ est attribuée à une longue chaîne alkyle [1]. [1] Confiance modérée
9 ★ 1116 0.50 Attribution analogique par la littérature La bande à 1116 cm⁻¹ est attribuée à un motif de type excipient polysaccharide/alcool de sucre [S2][S4][S5]. [25], [26], [S5] Faible confiance
10 ★ 792 0.41 Attribution soutenue par la littérature La bande à 792 cm⁻¹ est attribuée à la déformation dans le plan CH [5]. [5] Confiance modérée
11 ★ 1603 0.39 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1603 cm⁻¹ est attribuée aux liaisons C=C dans le cycle aromatique [23]. [23] Haute confiance
12 ★ 1475 0.34 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1475 cm⁻¹ est attribuée à une longue chaîne alkyle [1]. [1] Confiance modérée
13 ★ 994 0.31 Attribution soutenue par la littérature La bande à 994 cm⁻¹ est attribuée à la liaison simple C-S [8]. [8] Faible confiance
14 ★ 1009 0.31 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1009 cm⁻¹ est attribuée à la liaison simple C-O [20]. [20] Confiance modérée
15 ★ 1429 0.24 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1429 cm⁻¹ est attribuée à C-H alkyle [RC2285]. [28] Confiance modérée
16 ★ 1572 0.24 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1572 cm⁻¹ est attribuée à aromatique [22]. [22] Confiance modérée
17 · 1447 0.23 - - - -
18 ★ 1623 0.18 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1623 cm⁻¹ est attribuée à aromatique [13]. [13] Faible confiance
19 ★ 1043 0.17 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1043 cm⁻¹ est attribuée aux cycles pyranose [2]. [2] Confiance modérée
Littérature

Références

1326 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 714, 753, 792, 834, 914, 994; groups 1,2,3_tri_substituted, 1,3_substituted_compound, 2_no, >c=c<.

Non. Titre DOI Page
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Annexe

Informations sur l＇échantillon et spectre brut

Spectre téléchargé original pour référence et vérification.

Méthode de correction de la ligne de base: Lissage par moindres carrés asymétriques

La plage de longueurs d＇onde pour l＇analyse(cm-1): N/A

Spectre brut sans correction de ligne de base ni autre traitement:

Image du spectre de l＇échantillon
Discussion

Commentaires et preuves de suivi

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