หน้าที่ผลลัพธ์

Disaccharide (sucrose) with possible aromatic amine and phosphate contaminants

ดูรายงานด้านบน ใช้ความคิดเห็นด้านล่างหากคุณต้องการพูดคุยติดตามผล

หมายเลขผลลัพธ์: 20260223121640845108490 เจ้าของ: Admin ความคิดเห็น: 0
รายงานการวิเคราะห์ FTIR ความเชื่อมั่นโดยรวม

Disaccharide (sucrose) with possible aromatic amine and phosphate contaminants

พารามิเตอร์ตัวอย่างและการวัด

รายงานหมายเลข 20260223121640845108490
วันที่
ช่วงสเปกตรัม (cm⁻¹) N/A
เส้นฐาน การแก้ไขเส้นฐาน AsLS
การจับคู่ห้องสมุด 79%

ผลการระบุ

79%

สเปกตรัมตัวอย่างถูกครอบงำโดยการยืดของไฮดรอกซิล/เอมีนที่รุนแรงรอบ 3338 cm⁻¹ และชุดแถบในบริเวณ 1000–1100 cm⁻¹ ซึ่งบ่งชี้ถึงการยืดของ C-O ซึ่งสอดคล้องกับวัสดุที่อุดมด้วยคาร์โบไฮเดรตเช่นซูโครส ลักษณะเพิ่มเติมบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของหมู่ฟังก์ชันอะโรมาติกและเอมีน ซึ่งอาจมาจากส่วนประกอบที่มีไนโตรเจนเพียงเล็กน้อยหรือการปนเปื้อน โปรไฟล์ทางเคมีโดยรวมสอดคล้องมากที่สุดกับไดแซ็กคาไรด์ (ซูโครส) ที่มีสิ่งเจือปนอะโรมาติกเอมีน แต่หลักฐานไม่ได้ระบุองค์ประกอบที่แน่นอนอย่างสมบูรณ์

การตีความโดยละเอียด

  • การจับคู่คลังที่ดีที่สุด: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol #20382 | match 59.1%
  1. สเปกตรัมตัวอย่างถูกครอบงำโดยการยืดของไฮดรอกซิล/เอมีนที่รุนแรงรอบ 3338 cm⁻¹ และชุดแถบในบริเวณ 1000–1100 cm⁻¹ ซึ่งบ่งชี้ถึงการยืดของ C-O ซึ่งสอดคล้องกับวัสดุที่อุดมด้วยคาร์โบไฮเดรตเช่นซูโครส ลักษณะเพิ่มเติมบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของหมู่ฟังก์ชันอะโรมาติกและเอมีน ซึ่งอาจมาจากส่วนประกอบที่มีไนโตรเจนเพียงเล็กน้อยหรือการปนเปื้อน โปรไฟล์ทางเคมีโดยรวมสอดคล้องมากที่สุดกับไดแซ็กคาไรด์ (ซูโครส) ที่มีสิ่งเจือปนอะโรมาติกเอมีน แต่หลักฐานไม่ได้ระบุองค์ประกอบที่แน่นอนอย่างสมบูรณ์
  2. การเปรียบเทียบห้องสมุดอ้างอิงระบุว่าสารที่ตรงกันมากที่สุดคือซูโครส (CAS 57-50-1) ด้วยค่าความคล้ายคลึง 0.591
  3. แถบการดูดกลืนที่กว้างและเข้มข้นซึ่งมีศูนย์กลางที่ 3338 cm⁻¹ โดยมีไหล่ที่ 3309, 3370 และ 3410 cm⁻¹ เป็นลักษณะของการยืดของ O-H ที่มีพันธะไฮโดรเจนจากกลุ่มไฮดรอกซิลหลายกลุ่ม ดังที่พบในสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิลหลายหมู่เช่นน้ำตาล Muvhiiwa et al. [5] กำหนดพีคที่คล้ายกันที่ 3337 cm⁻¹ ให้กับหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซิล
  4. แถบที่คมที่ 1036 cm⁻¹ ร่วมกับไหล่ที่ 1001 และ 1010 cm⁻¹ เกิดจากการสั่นยืดของ C-O ของหมู่แอลกอฮอล์ปฐมภูมิและทุติยภูมิ ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของโครงสร้างคาร์โบไฮเดรต
  5. การดูดกลืนที่ 2922 cm⁻¹ สอดคล้องกับการยืดของ C-H แบบอะลิฟาติกจากกลุ่มเมทิลีนและเมไทน์ในวงน้ำตาล
  6. แถบที่ 1413 cm⁻¹ ถูกกำหนดให้เป็นการดัดในระนาบของ C-H อะโรมาติก โดยมี Roy et al. [2] สนับสนุนซึ่งกำหนดเลขคลื่นนี้ให้กับส่วนอะโรมาติก
  7. ลักษณะที่อ่อนที่ 915 cm⁻¹ อาจเกิดจากการสั่นของออกซิเจนเฮเทอโรไซเคิล (อีพอกซี) ตามที่รายงานโดย Razquin et al. [3]; อย่างไรก็ตาม ในบริบทของซูโครส อาจสอดคล้องกับการสั่นของวง C-O-C
  8. สเปกตรัมยังบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ของแถบการยืด P-O ที่เกี่ยวข้องกับฟอสเฟตในช่วงประมาณ 1000–1100 cm⁻¹ ตามที่วรรณกรรมแบบเปรียบเทียบจากการศึกษาการดูดซับฟอสเฟตแนะนำ แต่การกำหนดนี้ยังคงเป็นเพียงชั่วคราว
  9. การกำหนดพีคหลักประกอบด้วย 3338: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: การยืดของ O-H/N-H ที่มีพันธะไฮโดรเจน; 3370: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: การยืดของ O-H/N-H ที่มีพันธะไฮโดรเจน | การอ้างอิงโดยตรง: alkyl c h; c o single bond; 3409: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: การยืดของ O-H/N-H ที่มีพันธะไฮโดรเจน; 3320: วรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง: การยืดของ O-H/N-H ที่มีพันธะไฮโดรเจน
  • กลุ่มสนับสนุนของการเปรียบเทียบห้องสมุดอ้างอิงรวมถึงอะโรมาติก เอมีนทุติยภูมิ และไนโตรเจนเฮเทอโรไซเคิล ซึ่งไม่สอดคล้องกับซูโครสบริสุทธิ์และบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของสิ่งปนเปื้อนเอมีน/อะโรมาติก หรือสเปกตรมห้องสมุดที่ระบุผิด
  • กลุ่มฟอสเฟตและซัลฟอกไซด์ที่ตรวจพบโดยวรรณกรรมแบบเปรียบเทียบไม่คาดว่าจะพบในซูโครสและอาจเกิดจากสารเติมแต่ง
  • เอกลักษณ์ที่แน่นอนยังคงไม่แน่นอนเนื่องจากหลักฐานที่ขัดแย้งระหว่างการระบุซูโครสของห้องสมุดกับลักษณะสเปกตรัมที่บ่งชี้ถึงกลุ่มอะโรมาติกเอมีนและฟอสเฟต
  • ความเชื่อมั่นในการจับคู่ห้องสมุดอยู่ในระดับปานกลาง (0.591) และรูปแบบห้องสมุด Top-15 มีน้อย
  • การมีอยู่ของหมู่ฟังก์ชันหลายหมู่ที่ไม่ใช่ลักษณะของซูโครสบริสุทธิ์ทำให้การระบุที่แน่นอนซับซ้อนขึ้น ไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ของส่วนผสมหรือสเปกตรมห้องสมุดที่กำหนดผิดได้

ขั้นตอนต่อไปที่แนะนำ: Further analysis by complementary techniques such as NMR or mass spectrometry is recommended to confirm the presence of aromatic amines and phosphate. Purification or chemical derivatization could help isolate the carbohydrate component and identify any minor constituents.

การเปรียบเทียบคลังข้อมูล

สเปกตรัมคลังข้อมูลจะปรากฏที่นี่

ผลการค้นหาคลัง — 15 อันดับแรก

อันดับ การจับคู่ % สารประกอบ SMILES หมายเลขสเปกตรัม การดำเนินการ
กำลังโหลดผู้สมัครคลังข้อมูล...

การวิเคราะห์พีค

★ = การกำหนดที่สนับสนุนโดยวรรณกรรม
# เลขคลื่น (cm⁻¹) การดูดกลืน การกำหนด การอ้างอิง สถานะการกำหนดพีค
1 · 3338 1.00 แถบที่ 3338 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นไฮดรอกซิล[RC979] - ความเชื่อมั่นสูง
2 · 3370 0.96 - - -
3 · 3409 0.75 - - -
4 · 3320 0.75 - - -
5 · 1036 0.72 แถบที่ 1036 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นพันธะเดี่ยว C-O[RC1476] - ความเชื่อมั่นสูง
6 · 3309 0.69 - - -
7 · 3419 0.69 - - -
8 · 1010 0.51 - - -
9 · 992 0.46 - - -
10 · 1001 0.44 - - -
11 · 983 0.38 - - -
12 · 1098 0.33 - - -
13 · 1413 0.15 แถบที่ 1413 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นอะโรมาติก[RC1165] - ความเชื่อมั่นต่ำ
14 · 2922 0.15 แถบที่ 2922 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นอัลคิล C-H[RC1602] - ความเชื่อมั่นสูง
15 · 915 0.14 แถบที่ 915 cm-1 ถูกกำหนดให้เป็นออกซิเจนเฮเทอโรไซเคิล[RC1192] - ความเชื่อมั่นปานกลาง

ภาคผนวก — สเปกตรัมดิบ

สเปกตรัมตัวอย่างดิบ
สร้างโดย FTIR.fun — รายงาน #20260223121640845108490
การอภิปราย

ความคิดเห็นและหลักฐานเพิ่มเติม

ใช้พื้นที่นี้เพื่อดำเนินการตีความต่อ ถามคำถาม หรือเพิ่มหลักฐานการตรวจสอบเพิ่มเติม

ส่งความต้องการ แบบฟอร์ม