• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-டைஹைட்ராக்ஸி-2,5-பிஸ்(ஹைட்ராக்ஸிமெத்தில்)ஆக்ஸோலன்-2-யில்]ஆக்ஸி-6-(ஹைட்ராக்ஸிமெத்தில்)ஆக்ஸேன்-3,4,5-ட்ரையால் #20382 | பொருத்தம் 59.1%

1. மாதிரி ஸ்பெக்ட்ரம் 3338 cm⁻¹ சுற்றி வலுவான ஹைட்ராக்சில்/அமீன் நீட்சி மற்றும் 1000–1100 cm⁻¹ பகுதியில் C-O நீட்சியைக் குறிக்கும் தொடர் பட்டைகளால் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, இது சுக்ரோஸ் போன்ற கார்போஹைட்ரேட் நிறைந்த பொருளுடன் ஒத்துப்போகிறது. கூடுதல் அம்சங்கள் அரோமாட்டிக் மற்றும் அமீன் செயல்பாடுகளின் இருப்பைக் குறிக்கின்றன, இது ஒரு சிறிய நைட்ரஜன் கொண்ட கூறு அல்லது மாசுபாட்டிலிருந்து இருக்கலாம். ஒட்டுமொத்த வேதியியல் சுயவிவரம் ஒரு டிசாக்கரைடு (சுக்ரோஸ்) அரோமாட்டிக் அமீன் மாசுக்களுடன் மிகவும் ஒத்துப்போகிறது, ஆனால் ஆதாரம் சரியான கலவையை முழுமையாகத் தீர்க்கவில்லை.
2. குறிப்பு நூலக ஒப்பீடு மிக அருகில் உள்ள பொருத்தத்தை சுக்ரோஸ் (CAS 57-50-1) என 0.591 ஒற்றுமையுடன் அடையாளம் காட்டுகிறது.
3. 3338 cm⁻¹ இல் மையமாகக் கொண்ட பரந்த, தீவிர உறிஞ்சுதல் பட்டை, 3309, 3370, மற்றும் 3410 cm⁻¹ இல் தோள்களுடன், பல ஹைட்ராக்சில் குழுக்களிலிருந்து ஹைட்ரஜன்-பிணைப்பு O-H நீட்சியின் சிறப்பியல்பு ஆகும்; இது சர்க்கரைகள் போன்ற பல்ஹைட்ராக்சிலேட்டட் சேர்மங்களில் காணப்படுகிறது; முவ்ஹிவா மற்றும் பலர் [5] 3337 cm⁻¹ இல் இதே போன்ற உச்சியை ஹைட்ராக்சில் செயல்பாட்டுக் குழுக்களுக்கு ஒதுக்கினர்.
4. 1036 cm⁻¹ இல் உள்ள கூர்மையான பட்டை, 1001 மற்றும் 1010 cm⁻¹ இல் தோள்களுடன், முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை ஆல்கஹால் குழுக்களின் C-O நீட்சி அதிர்வுகளுக்குக் காரணமாகும்; இது கார்போஹைட்ரேட் முதுகெலும்புகளின் பொதுவான அம்சமாகும்.
5. 2922 cm⁻¹ இல் உறிஞ்சுதல் சர்க்கரை வளையத்தில் உள்ள மெத்திலீன் மற்றும் மெத்தின் குழுக்களிலிருந்து அலிபாடிக் C-H நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது.
6. 1413 cm⁻¹ இல் ஒரு பட்டை அரோமாட்டிக் C-H இன்-பிளேன் வளைப்புக்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது, இது ராய் மற்றும் பலர் [2] ஆல் ஆதரிக்கப்படுகிறது, அவர்கள் இந்த அலை எண்ணை அரோமாட்டிக் பகுதிகளுக்குக் காரணமாக்கினர்.
7. 915 cm⁻¹ இல் ஒரு பலவீனமான அம்சம் ஆக்ஸிஜன் ஹீட்டரோசைக்கிள் (எபாக்ஸி) அதிர்வுக்குக் காரணமாக இருக்கலாம், ரஸ்குயின் மற்றும் பலர் [3] ஆல் தெரிவிக்கப்பட்டது; இருப்பினும், சுக்ரோஸின் சூழலில், இது C-O-C வளைய அதிர்வுகளுக்கு ஒத்திருக்கலாம்.
8. ஸ்பெக்ட்ரம் 1000–1100 cm⁻¹ பகுதியில் பாஸ்பேட் தொடர்பான P-O நீட்சி பட்டைகளின் சாத்தியமான இருப்பைக் குறிக்கிறது, இது பாஸ்பேட்-உறிஞ்சுதல் ஆய்விலிருந்து ஒப்புமை இலக்கியத்தால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஆனால் இந்த ஒதுக்கீடு உறுதியற்றதாகவே உள்ளது.
9. முக்கிய உச்ச ஒதுக்கீடுகளில் 3338: தொடர்புடைய இலக்கியம்: ஹைட்ரஜன்-பிணைப்பு O-H/N-H நீட்சி; 3370: தொடர்புடைய இலக்கியம்: ஹைட்ரஜன்-பிணைப்பு O-H/N-H நீட்சி | நேரடி குறிப்பு: அல்கைல் சி எச்; சி ஓ ஒற்றை பிணைப்பு; 3409: தொடர்புடைய இலக்கியம்: ஹைட்ரஜன்-பிணைப்பு O-H/N-H நீட்சி; 3320: தொடர்புடைய இலக்கியம்: ஹைட்ரஜன்-பிணைப்பு O-H/N-H நீட்சி.

• குறிப்பு நூலக ஒப்பீட்டின் துணைக் குழுக்களில் அரோமாட்டிக், இரண்டாம் நிலை அமீன் மற்றும் நைட்ரஜன் ஹீட்டரோசைக்கிள் ஆகியவை அடங்கும், அவை தூய சுக்ரோஸுடன் ஒத்துப்போகவில்லை மற்றும் அமீன்/அரோமாட்டிக் மாசுக்கள் அல்லது தவறாக அடையாளம் காணப்பட்ட நூலக ஸ்பெக்ட்ரம் இருப்பதைக் குறிக்கிறது.
• ஒப்புமை இலக்கியத்தால் கண்டறியப்பட்ட பாஸ்பேட் மற்றும் சல்பாக்சைடு குழுக்கள் சுக்ரோஸில் எதிர்பார்க்கப்படவில்லை மற்றும் ஒரு சேர்க்கையிலிருந்து எழலாம்.
• சரியான அடையாளம் நிச்சயமற்றதாகவே உள்ளது, ஏனெனில் நூலகத்தின் சுக்ரோஸ் அடையாளம் மற்றும் அரோமாட்டிக் அமீன் மற்றும் பாஸ்பேட் குழுக்களை பரிந்துரைக்கும் ஸ்பெக்ட்ரல் அம்சங்களுக்கு இடையே முரண்பட்ட ஆதாரங்கள் உள்ளன.
• நூலக பொருத்த நம்பிக்கை மிதமானது (0.591), மற்றும் முதல்-15 நூலக முறை அரிதானது.
• தூய சுக்ரோஸுக்கு பொதுவானதல்லாத பல செயல்பாட்டுக் குழுக்கள் இருப்பது உறுதியான அடையாளத்தை சிக்கலாக்குகிறது; ஒரு கலவை அல்லது தவறாக ஒதுக்கப்பட்ட நூலக ஸ்பெக்ட்ரம் நிராகரிக்கப்பட முடியாது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Further analysis by complementary techniques such as NMR or mass spectrometry is recommended to confirm the presence of aromatic amines and phosphate. Purification or chemical derivatization could help isolate the carbohydrate component and identify any minor constituents.