• Mechi bora ya maktaba: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol #20382 | match 59.1%

1. Wigo wa sampuli unatawaliwa na kunyoosha kwa hydroxyl/amine kali karibu 3338 cm⁻¹ na mfululizo wa bendi katika eneo la 1000–1100 cm⁻¹ linaloashiria kunyoosha C-O, sambamba na nyenzo zenye wanga nyingi kama sucrose. Vipengele vya ziada vinapendekeza uwepo wa utendaji wa aromatic na amine, yamkini kutoka kwa sehemu ndogo iliyo na nitrojeni au uchafuzi. Wasifu wa jumla wa kemikali unalingana zaidi na disakkaridi (sucrose) na uchafu wa amine aromatic, lakini ushahidi haujatatua kabisa muundo kamili.
2. Ulinganisho wa maktaba ya marejeleo unatambua ulinganisho wa karibu zaidi kama sucrose (CAS 57-50-1) kwa ufanano wa 0.591.
3. Bendi pana na kali ya unyonyaji iliyozingatia 3338 cm⁻¹ yenye mabega kwa 3309, 3370, na 3410 cm⁻¹ ni sifa ya kunyoosha O-H yenye dhamana ya hidrojeni kutoka kwa vikundi vingi vya hydroxyl, kama inavyoonekana katika misombo ya polyhydroxylated kama sukari; Muvhiiwa et al. [5] waliweka kipeo sawa katika 3337 cm⁻¹ kwa vikundi vya utendaji vya hydroxyl.
4. Bendi kali katika 1036 cm⁻¹, pamoja na mabega kwa 1001 na 1010 cm⁻¹, inatokana na mitetemo ya kunyoosha C-O ya vikundi vya alkoholi ya kwanza na ya pili, ambayo ni ya kawaida katika mifupa ya wanga.
5. Unyonyaji katika 2922 cm⁻¹ unalingana na kunyoosha C-H alifatiki kutoka kwa vikundi vya methylene na methine ndani ya pete ya sukari.
6. Bendi katika 1413 cm⁻¹ imepewa kunyooka kwa ndani kwa C-H aromatic, ikisaidiwa na Roy et al. [2] ambao walihusisha wimbi hili na vipande vya aromatic.
7. Kipengele dhaifu katika 915 cm⁻¹ kinaweza kuhusishwa na mtetemo wa heterocycle ya oksijeni (epoxy) kama ilivyoripotiwa na Razquin et al. [3]; hata hivyo, katika muktadha wa sucrose, inaweza kuendana na mitetemo ya pete C-O-C.
8. Wigo pia unaonyesha uwezekano wa uwepo wa bendi za kunyoosha P-O zinazohusiana na fosfati karibu 1000–1100 cm⁻¹, kama inavyopendekezwa na fasihi ya mlinganisho kutoka kwa utafiti wa ufyonzaji wa fosfati, lakini ugawaji huu unabaki kuwa wa majaribio.
9. Ugawaji wa kipeo muhimu unajumuisha 3338: Fasihi inayohusiana: kunyoosha O-H/N-H yenye dhamana ya hidrojeni; 3370: Fasihi inayohusiana: kunyoosha O-H/N-H yenye dhamana ya hidrojeni | Rejea moja kwa moja: alkyl c h; c o single bond; 3409: Fasihi inayohusiana: kunyoosha O-H/N-H yenye dhamana ya hidrojeni; 3320: Fasihi inayohusiana: kunyoosha O-H/N-H yenye dhamana ya hidrojeni.

• Vikundi vya usaidizi vya ulinganisho wa maktaba ya marejeleo vinajumuisha aromatic, amine ya pili, na heterocycle ya nitrojeni, ambavyo haviendani na sucrose safi na vinaonyesha uwepo wa uchafu wa amine/aromatic au wigo wa maktaba uliotambuliwa vibaya.
• Vikundi vya fosfati na sulfoksidi vinavyogunduliwa na fasihi ya mlinganisho havitarajiwi katika sucrose na vinaweza kutokana na kiungo.
• Utambulisho kamili unabaki kuwa na shaka kutokana na ushahidi unaokinzana kati ya utambuzi wa maktaba wa sucrose na sifa za wigo zinazopendekeza vikundi vya amine aromatic na fosfati.
• Uhakika wa ulinganisho wa maktaba ni wa wastani (0.591), na muundo wa Top-15 maktaba ni mdogo.
• Uwepo wa vikundi vingi vya utendaji visivyo vya kawaida kwa sucrose safi kunachanganya utambuzi dhahiri; mchanganyiko au wigo wa maktaba uliowekwa vibaya hauwezi kutengwa.

Hatua zinazofuata zilizopendekezwa: Further analysis by complementary techniques such as NMR or mass spectrometry is recommended to confirm the presence of aromatic amines and phosphate. Purification or chemical derivatization could help isolate the carbohydrate component and identify any minor constituents.