RESULTATSIDE

Disaccharide (sucrose) with possible aromatic amine and phosphate contaminants

Se rapporten ovenfor. Bruk kommentarfeltet under hvis du trenger oppfølging.

Resultatnr.: 20260223121640845108490 Eier: Admin Kommentarer: 0
FTIR-analyserapport Samlet konfidens

Disaccharide (sucrose) with possible aromatic amine and phosphate contaminants

Prøve- og måleparametere

Rapport nr. 20260223121640845108490
Dato
Spektralområde (cm⁻¹) N/A
Basislinje AsLS-baselinekorreksjon
Biblioteksamsvar 79%

Identifikasjonsresultat

79%

Prøvespekteret domineres av sterk hydroksyl/amin-strekk rundt 3338 cm⁻¹ og en serie bånd i regionen 1000–1100 cm⁻¹ som indikerer C-O-strekk, konsistent med et karbohydratrikt materiale som sukrose. Ytterligere trekk antyder tilstedeværelse av aromatiske og amin-funksjonaliteter, muligens fra en mindre nitrogenholdig komponent eller forurensning. Den samlede kjemiske profilen er mest konsistent med et disakkarid (sukrose) med aromatiske amin-urenheter, men bevisene løser ikke fullstendig den eksakte sammensetningen

Detaljert tolkning

  • Beste bibliotektreff: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroksy-2,5-bis(hydroksymetyl)oksolan-2-yl]oksy-6-(hydroksymetyl)oksan-3,4,5-triol #20382 | treff 59,1%
  1. Prøvespekteret domineres av sterk hydroksyl/amin-strekk rundt 3338 cm⁻¹ og en serie bånd i regionen 1000–1100 cm⁻¹ som indikerer C-O-strekk, konsistent med et karbohydratrikt materiale som sukrose. Ytterligere trekk antyder tilstedeværelse av aromatiske og amin-funksjonaliteter, muligens fra en mindre nitrogenholdig komponent eller forurensning. Den samlede kjemiske profilen er mest konsistent med et disakkarid (sukrose) med aromatiske amin-urenheter, men bevisene løser ikke fullstendig den eksakte sammensetningen.
  2. Sammenligningen med referansebiblioteket identifiserer nærmeste treff som sukrose (CAS 57-50-1) med en likhet på 0,591.
  3. Den brede, intense absorpsjonsbåndet sentrert ved 3338 cm⁻¹ med skuldre ved 3309, 3370 og 3410 cm⁻¹ er karakteristisk for hydrogenbundet O-H-strekk fra flere hydroksylgrupper, som observert i polyhydroksylerte forbindelser som sukker; Muvhiiwa et al. [5] tildelte et lignende topp ved 3337 cm⁻¹ til hydroksylfunksjonelle grupper.
  4. Det skarpe båndet ved 1036 cm⁻¹, sammen med skuldre ved 1001 og 1010 cm⁻¹, kan tilskrives C-O-strekkvibrasjoner fra primære og sekundære alkoholgrupper, typisk for karbohydrat-ryggrader.
  5. Absorpsjonen ved 2922 cm⁻¹ er konsistent med alifatisk C-H-strekk fra metylen- og metingrupper i sukkerringen.
  6. Et bånd ved 1413 cm⁻¹ tilskrives aromatisk C-H-bøyning i planet, støttet av Roy et al. [2] som tilskrev dette bølgetallet til aromatiske enheter.
  7. Et svakt trekk ved 915 cm⁻¹ kan tilskrives en oksygenheterosyklus (epoksy) vibrasjon som rapportert av Razquin et al. [3]; imidlertid, i konteksten av sukrose, kan det tilsvare C-O-C-ringvibrasjoner.
  8. Spekteret indikerer også mulig tilstedeværelse av fosfatrelaterte P-O-strekkbånd rundt 1000–1100 cm⁻¹, som foreslått av analog litteratur fra en fosfatadsorpsjonsstudie, men denne tilordningen er fortsatt foreløpig.
  9. Viktige topptilordninger inkluderer 3338: Relatert litteratur: hydrogenbundet O-H/N-H-strekk; 3370: Relatert litteratur: hydrogenbundet O-H/N-H-strekk | Direkte referanse: alkyl c h; c o single bond; 3409: Relatert litteratur: hydrogenbundet O-H/N-H-strekk; 3320: Relatert litteratur: hydrogenbundet O-H/N-H-strekk.
  • Referansebibliotekets sammenlignings støttegrupper inkluderer aromatisk, sekundært amin og nitrogenheterosyklus, som ikke er konsistent med ren sukrose og indikerer tilstedeværelse av amin/aromatiske forurensninger eller et feilidentifisert bibliotekspekter.
  • Fosfat- og sulfoksidgruppene som er påvist av analog litteratur, forventes ikke i sukrose og kan stamme fra et tilsetningsstoff.
  • Den eksakte identiteten forblir usikker på grunn av motstridende bevis mellom bibliotekets sukrose-identifikasjon og spektraltrekkene som antyder aromatisk amin og fosfatgrupper.
  • Bibliotektreffets tillit er moderat (0,591), og Top-15-biblioteksmønsteret er tynt.
  • Tilstedeværelsen av flere funksjonelle grupper som ikke er typiske for ren sukrose kompliserer den definitive identifikasjonen; en blanding eller et feiltilordnet bibliotekspekter kan ikke utelukkes.

Anbefalte neste steg: Further analysis by complementary techniques such as NMR or mass spectrometry is recommended to confirm the presence of aromatic amines and phosphate. Purification or chemical derivatization could help isolate the carbohydrate component and identify any minor constituents.

Biblioteksammenligning

Bibliotekspektrum vil vises her.

Biblioteksøkeresultater — Topp 15 kandidater

Rangering Treff % Sammensatt SMILES Spektrumnr. Handling
Laster bibliotekkandidater...

Toppanalyse

★ = Litteraturstøttet tilordning
# Bølgetall (cm⁻¹) Absorbans Oppgave Sitering Tilordningsstatus
1 · 3338 1.00 Båndet ved 3338 cm-1 tilskrives hydroksyl[RC979]. - Høy tillit
2 · 3370 0.96 - - -
3 · 3409 0.75 - - -
4 · 3320 0.75 - - -
5 · 1036 0.72 Båndet ved 1036 cm-1 tilskrives C-O enkeltbinding[RC1476]. - Høy tillit
6 · 3309 0.69 - - -
7 · 3419 0.69 - - -
8 · 1010 0.51 - - -
9 · 992 0.46 - - -
10 · 1001 0.44 - - -
11 · 983 0.38 - - -
12 · 1098 0.33 - - -
13 · 1413 0.15 Båndet ved 1413 cm-1 tilskrives aromatisk[RC1165]. - Lav tillit
14 · 2922 0.15 Båndet ved 2922 cm-1 tilskrives alkyl C-H[RC1602]. - Høy tillit
15 · 915 0.14 Båndet ved 915 cm-1 tilskrives oksygenheterosyklus[RC1192]. - Moderat tillit

Vedlegg — Råspektrum

Rå prøvespektrum
Generert av FTIR.fun — Rapporter #20260223121640845108490
Diskusjon

Kommentarer og oppfølgingsbevis

Bruk dette området for å fortsette tolkningen, stille spørsmål eller legge til ekstra verifiseringsbevis.

Send inn krav Skjema