• Kết quả hàng đầu từ thư viện: 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline #70706 | match 71.5%

1. Phổ bị chi phối bởi các hấp thụ điển hình của hợp chất epoxy amin thơm thế, phù hợp với kết quả khớp hàng đầu từ thư viện phổ với một anilin epoxid hóa ba chức. Các dải kéo dài vòng thơm xuất hiện tại 1503–1519 cm⁻¹, và các mode C–O trong vùng 1178–1293 cm⁻¹ tương thích với các liên kết aryl–O–C và oxiran/ether. Các kéo dài C–H béo gần 2933–2981 cm⁻¹ hỗ trợ sự hiện diện của hydro methylen và vòng oxiran. Tuy nhiên, một dải đặc biệt tại 1366 cm⁻¹ được gán cho dao động C–N amide, một chức năng không có trong cấu trúc triglycidyl anilin đề xuất. Dải này gợi ý một đồng thành phần, phụ gia, hoặc tạp chất mang nhóm amide, và nó ngăn cản việc gán chắc chắn cho hợp chất tinh khiết một mình. Do đó, vật liệu được phân loại rộng rãi như một hệ thống epoxy/amin thơm với các nhóm amide có khả năng.
2. 15 ứng viên hàng đầu từ thư viện phổ nhất quán chỉ ra một kiểu hóa học thơm/amide, và một số kết quả trùng khớp là các vật liệu gốc epoxy (ví dụ: Poly(bisphenol A‑co‑epichlorohydrin), Epoxy resin+poly(vinyl butyral)).
3. Sự kết hợp chéo được quan sát: các dao động vòng thơm tại 1503, 1511 và 1519 cm⁻¹, kết hợp với các dải C–O và C–N thơm, phù hợp với một anilin thế mang các nhóm thế oxy hóa.
4. Vùng kéo dài C=C thơm (1503, 1511 và 1519 cm⁻¹) đặc trưng cho vòng phenyl thế, như được quan sát trong phổ porphyrin và o‑cresol (Sen et al., Taleb et al.).
5. Dải tại 1246 cm⁻¹ được gán cho dao động kéo dài C–N thơm, phù hợp với cấu trúc con anilin [7]; các hấp thụ C–O gần đó tại 1178 và 1194 cm⁻¹ có thể gán cho các mode ete aryl và vòng epoxy.
6. Các dao động kéo dài C–H béo tại 2933, 2945, 2973 và 2981 cm⁻¹ chỉ ra sự hiện diện của các nhóm methylen và methyl, phù hợp với các vòng oxiran và bất kỳ mạch alkyl nào.
7. Hấp thụ đặc biệt tại 1366 cm⁻¹ được báo cáo là dải amide trong chitosan đã khử acetyl [1]; sự xuất hiện của nó ở đây không được giải thích bởi anilin epoxid hóa tinh khiết khớp với thư viện phổ.
8. Gán đỉnh chính bao gồm 1519: Tài liệu liên quan: kéo dài C=C vòng thơm (phenol/dị vòng); 1503: Tài liệu liên quan: kéo dài C=C vòng thơm (phenol/dị vòng); 1511: Tài liệu liên quan: kéo dài C=C vòng thơm (phenol/dị vòng) | Tham khảo trực tiếp: alkyl c h; c o single bond; 1246: Tài liệu liên quan: C–O thơm và dao động vòng | Tham khảo trực tiếp: alkyl c h; c o single bond.

• Kết quả từ thư viện phổ (4‑(oxiran‑2‑ylmethoxy)‑N,N‑bis(oxiran‑2‑ylmethyl)aniline) không chứa chức năng amide, nhưng mẫu hiển thị dải amide tại 1366 cm⁻¹ [1]. Sự khác biệt này cho thấy mẫu không phải là hợp chất tinh khiết đó một mình.
• Bản chất và nguồn gốc của thành phần mang amide chưa được biết; nó có thể là phụ gia, đồng monomer trong công thức, hoặc chất gây ô nhiễm.
• Nếu không có sự tách biệt bổ sung hoặc dữ liệu phân tích bổ sung, thành phần chính xác và tỷ lệ tương đối của các loài chứa epoxy‑amin và amide vẫn chưa được xác định.

Các bước tiếp theo được khuyến nghị: Perform LC‑MS or ¹H/¹³C NMR spectroscopy to identify the amide component and verify the molecular structure of the major species. Determine the epoxy equivalent weight by chemical titration to confirm the presence of epoxide groups and estimate the content of the epoxidized aniline. Thermal analysis (DSC/TGA) may help to assess whether the material is a single multi‑functional epoxy resin or a blend.