• Përputhja kryesore e bibliotekës: 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline #70706 | match 71.5%

1. Spektri dominohet nga thithjet tipike të një përbërësi epoksi amine aromatik të zëvendësuar, në përputhje me përputhjen kryesore të bibliotekës me një anilinë të epoksiduar trifunksionale. Brezat e shtrirjes së unazës aromatike shfaqen në 1503–1519 cm⁻¹, dhe mënyrat C–O në rajonin 1178–1293 cm⁻¹ janë të pajtueshme me lidhjet aril–O–C dhe oksiran/eter. Shtrirjet alifatike C–H afër 2933–2981 cm⁻¹ mbështesin praninë e hidrogjeneve të metilenit dhe unazës së oksiranit. Megjithatë, një brez i veçantë në 1366 cm⁻¹ i atribuohet një vibrimi amid C–N, një funksionalitet që mungon në strukturën e propozuar të triglicidil anilinës. Ky brez sugjeron ose një përbërës shtesë, një aditiv ose një papastërti që përmban grupe amidi, dhe pengon një identifikim të sigurt të përbërjes së pastër. Prandaj, materiali klasifikohet gjerësisht si një sistem epoksi/amine aromatik me ndoshta pjesë amidi.
2. Kandidatët e 15‑shes së parë të bibliotekës tregojnë në mënyrë të qëndrueshme një model kimik aromatik / amid dhe disa përputhje janë materiale me bazë epoksi (p.sh., Poly(bisphenol A‑co‑epichlorohydrin), Epoxy resin+poly(vinyl butyral)).
3. Vërehet koherencë e pikut të kryqëzuar: dridhjet e unazës aromatike në 1503, 1511 dhe 1519 cm⁻¹, të kombinuara me breza C–O dhe C–N aromatik, përputhen me një anilinë të zëvendësuar që përmban zëvendësues të oksigjenuar.
4. Rajoni i shtrirjes C=C aromatike (1503, 1511 dhe 1519 cm⁻¹) është karakteristik për një unazë fenili të zëvendësuar, siç vërehet në spektrat e porfirinës dhe o‑kresolit (Sen et al., Taleb et al.).
5. Brezi në 1246 cm⁻¹ i atribuohet shtrirjes aromatike C–N, në përputhje me një nënstrukturë aniline [7]; thithjet aty pranë C–O në 1178 dhe 1194 cm⁻¹ mund t'i atribuohen mënyrave të eterit aril dhe unazës së epoksit.
6. Dridhjet e shtrirjes alifatike C–H në 2933, 2945, 2973 dhe 2981 cm⁻¹ tregojnë praninë e grupeve metilen dhe metil, në përputhje me unazat e oksiranit dhe çdo shtyllë alkili.
7. Thithja e veçantë në 1366 cm⁻¹ raportohet si brez amidi në kitosan të deacetiluar [1]; shfaqja e tij këtu nuk shpjegohet nga anilina e epoksiduar e pastër e përputhur me bibliotekën.
8. Caktimet kryesore të pikut përfshijnë 1519: Literatura përkatëse: shtrirje C=C e unazës aromatike (fenol/heterocikël); 1503: Literatura përkatëse: shtrirje C=C e unazës aromatike (fenol/heterocikël); 1511: Literatura përkatëse: shtrirje C=C e unazës aromatike (fenol/heterocikël) | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o lidhje e vetme; 1246: Literatura përkatëse: dridhje C–O aromatike dhe unazore | Referencë e drejtpërdrejtë: alkyl c h; c o lidhje e vetme.

• Përputhja e bibliotekës (4‑(oxiran‑2‑ylmethoxy)‑N,N‑bis(oxiran‑2‑ylmethyl)aniline) nuk përmban funksionalitet amid, megjithatë kampioni shfaq një brez amidi në 1366 cm⁻¹ [1]. Kjo mospërputhje argumenton kundër faktit që kampioni të jetë vetëm ai përbërës i pastër.
• Natyra dhe origjina e përbërësit që përmban amid janë të panjohura; mund të jetë një aditiv, një ko‑monomer formulimi ose një ndotës.
• Pa ndarje shtesë ose të dhëna analitike plotësuese, përbërja e saktë dhe përmasat relative të specieve që përmbajnë epoksi‑aminë dhe amid mbeten të papërcaktuara.

Hapat e rekomanduar të mëtejshëm: Perform LC‑MS or ¹H/¹³C NMR spectroscopy to identify the amide component and verify the molecular structure of the major species. Determine the epoxy equivalent weight by chemical titration to confirm the presence of epoxide groups and estimate the content of the epoxidized aniline. Thermal analysis (DSC/TGA) may help to assess whether the material is a single multi‑functional epoxy resin or a blend.