• Najboljši zadetek knjižnice: 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline #70706 | ujemanje 71.5%

1. Spekter prevladujejo absorpcije, značilne za substituirano aromatsko aminsko epoksi spojino, v skladu z najboljšim ujemanjem v knjižnici s trifunkcijskim epoksidiranim anilinom. Pasovi raztezanja aromatskega obroča se pojavijo pri 1503–1519 cm⁻¹, načini C–O v območju 1178–1293 cm⁻¹ pa so združljivi z vezmi aril–O–C in oksiran/eter. Alifatični raztezki C–H pri približno 2933–2981 cm⁻¹ podpirajo prisotnost metilenskih in oksiranskih vodikov. Vendar je izrazit pas pri 1366 cm⁻¹ pripisan amidni C–N vibraciji, funkcionalnosti, ki je v predlagani triglicidil anilinski strukturi ni. Ta pas nakazuje bodisi so‑komponento, aditiv ali nečistoto z amidnimi skupinami in preprečuje zanesljivo pripisovanje čisti spojini sami. Zato je material na splošno klasificiran kot aromatski epoksi/aminski sistem z verjetnimi amidnimi ostanki.
2. Najboljših 15 kandidatov iz knjižnice dosledno kaže aromatični/amidni kemijski vzorec, več ujemanj pa so epoksi materiali (npr. poli(bisfenol A‑co‑epiklorohidrin), epoksi smola+polivinil butiral).
3. Opazimo koherenco navzkrižnih vrhov: aromatične obročne vibracije pri 1503, 1511 in 1519 cm⁻¹, skupaj s pasovi C–O in aromatskih C–N, se ujemajo s substituiranim anilinom, ki nosi oksigenirane substituente.
4. Območje raztezanja aromatskih C=C vezi (1503, 1511 in 1519 cm⁻¹) je značilno za substituiran fenilni obroč, kot je opaženo v spektrih porfirina in o‑kresola (Sen et al., Taleb et al.).
5. Pas pri 1246 cm⁻¹ pripisujemo raztezanju aromatske C–N vezi, v skladu z anilinsko substrukturo [7]; bližnje absorpcije C–O pri 1178 in 1194 cm⁻¹ lahko pripišemo načinom aril etra in epoksi obroča.
6. Alifatične raztezne vibracije C–H pri 2933, 2945, 2973 in 2981 cm⁻¹ kažejo na prisotnost metilenskih in metilnih skupin, v skladu z oksiranskimi obroči in morebitnimi alkilnimi ogrodji.
7. Izrazita absorpcija pri 1366 cm⁻¹ je poročana kot amidni pas v deacetiliranem hitozanu [1]; njen pojav tukaj ni pojasnjen z ujemanjem s knjižnico čistega epoksidiranega anilina.
8. Glavne dodelitve vrhov vključujejo 1519: Sorodna literatura: raztezanje aromatskega obroča C=C (fenol/heterocikel); 1503: Sorodna literatura: raztezanje aromatskega obroča C=C (fenol/heterocikel); 1511: Sorodna literatura: raztezanje aromatskega obroča C=C (fenol/heterocikel) | Neposredna referenca: alkil C-H; enojna vez C-O; 1246: Sorodna literatura: aromatske C–O in obročne vibracije | Neposredna referenca: alkil C-H; enojna vez C-O.

• Zadetek v knjižnici (4‑(oksiran‑2‑ilmetoksi)‑N,N‑bis(oksiran‑2‑ilmetil)anilin) ne vsebuje amidne funkcionalnosti, vendar vzorec kaže amidni pas pri 1366 cm⁻¹ [1]. To neskladje govori proti temu, da bi bil vzorec ta čista spojina sama.
• Narava in izvor komponente, ki nosi amid, sta neznana; lahko je aditiv, so‑monomer v formulaciji ali onesnaževalo.
• Brez dodatnega ločevanja ali dopolnilnih analitskih podatkov ostaneta natančna sestava in relativna deleža epoksi‑aminske ter amidne vrste nedoločena.

Priporočeni naslednji koraki: Perform LC‑MS or ¹H/¹³C NMR spectroscopy to identify the amide component and verify the molecular structure of the major species. Determine the epoxy equivalent weight by chemical titration to confirm the presence of epoxide groups and estimate the content of the epoxidized aniline. Thermal analysis (DSC/TGA) may help to assess whether the material is a single multi‑functional epoxy resin or a blend.